公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

花刺柳珊瑚共生真菌Penicillium sp. gx wz406的次生代谢产物研究被引量：12: 2010年; 目的从珊瑚共生真菌中获得抗肿瘤药物先导化合物。方法通过集成化学与细胞毒性的筛选方法筛选目标菌株,采用现代色谱和波谱的方法分离鉴定目标菌株的活性代谢产物,通过化学沟通鉴定化合物的绝对立体构型。结果和结论从采自广西涠洲岛的花刺柳珊瑚(Echinogorgia floraNutting)中筛选获得了1株具有细胞毒活性的青霉菌(Penicillium sp.)gxwz406,从其发酵产物中分离鉴定了5个化合物:S(-)-2-(2-hydroxypropanamido)benzamide(1)、R(+)-chrysogine(2)2、-pyruvylaminobenzamide(3)、nicotinamide(4)和2',3'-dihydrosorbicillin(5),并首次确定了化合物1的绝对构型。; 滕宪存庄以彬王乂刘培培徐志红朱伟明; 关键词：共生真菌次生代谢产物绝对构型

十字孢碱卤代衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及十字孢碱卤代衍生物及其制备方法和应用。本发明从十字孢碱(星形孢菌素)出发，经化学反应制备了上述结构新颖的化合物。经实验证实，该类化合物具有较强的肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增殖抑制剂...; 朱伟明庄以彬王乂刘培培; 文献传递

十字孢碱产生菌优化及其衍生物合成研究: 吲哚咔唑类生物碱由于其独特的结构和良好的生物活性引起了许多有机化学家和药物学家浓厚的兴趣和热切的关注,其中以十字孢碱(staurosporine,ST)为代表的衍生物更是由于其强的蛋白激酶C(PKC)抑制活性吸引了众多研...; 庄以彬; 关键词：代谢产物生物活性蛋白激酶

甲苯酚三聚体类化合物及其制备方法和用途: 本发明涉及甲苯酚三聚体类化合物及其制备方法和用途。本发明用从红树植物海漆根部样品中分离得到的共生真菌-扩张青霉(Penicillium expansum)091006生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合...; 朱伟明庄以彬洪葵卢圳域张志华林海鹏王乂刘培培付鹏; 文献传递

复合诱变选育星形孢菌素产生菌被引量：6: 2011年; 目的提高蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素产生菌株的发酵效价。方法以海洋来源的链霉菌Strepto-myces fradiae 007、S.arenaeZ4007和S.rubrolavendulae T H W-12为出发菌株,采用紫外线照射和亚硝基胍复合诱变,结合HPLC进行筛选。结果从菌株Streptomyces fradiae 007中得到一株高产突变株,发酵效价由原来的1.02μg.mL-1提高到9.06μg.mL-1,提高了8倍,突变株性状稳定。结论复合诱变是一种简便有效的提高菌株发酵效价的方法。; 庄以彬王乂刘培培朱伟明; 关键词：紫外线亚硝基胍复合诱变

PKC-412卤代衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：3: 2014年; 从海洋微生物发酵产物十字孢碱出发,合成12个新的PKC-412卤代衍生物1~12,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRESIMS确定.用噻唑蓝(MTT)法测定了12个卤代衍生物对肿瘤细胞株HL-60,A549和Hela的细胞毒活性.结果表明,化合物4和10具有良好的细胞毒活性,对HL-60和A549两种肿瘤细胞株的IC50值在0.5~0.95μmol·L-1,与PKC-412活性相当,且苯甲酰胺片段的苯环上直接卤代提高了化合物对A549细胞的选择性,值得深入研究.; 王立平庄以彬孙坤来朱伟明

全选清除导出

共1页<1>

庄以彬