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王乂: 作品数：50 被引量：94H指数：6; 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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黄河三角洲耐盐碱微生物次生代谢产物的研究: ＜正＞黄河三角洲滨海湿地是中国暖温带面积最大、自然性和原生性保持最好也是最年轻的滨海湿地生态系统。这一区域共有黄河等10多条河流入海,营养物质充足,存在着丰富的生物多样性。同时,这一区域土壤盐渍化严重,存在于其中的耐盐碱...; 曲鹏陈正乾付鹏刘培培王乂朱伟明; 文献传递

萘骈苯骈吡喃酮类活性化合物研究进展: 2012年; 萘骈苯骈吡喃酮是一类由萘环和苯环分别在α,β-和γ,δ-稠合的六元不饱和内酯类化合物,多数与糖形成C-苷或O-苷;此类化合物具有良好的细胞毒或抗菌活性。迄今为止,报道了49个此类化合物,涉及26篇文献。本文综述了这49个萘骈苯骈吡喃酮类化合物的结构、生物和化学来源及其生物活性。表明链霉菌是萘骈苯骈吡喃酮类化合物的主要来源,已从链霉菌的次生代谢产物中分离鉴定了31个天然的萘骈苯骈吡喃酮类化合物;其良好的生物活性吸引化学家对其进行结构修饰和改造,得到了18个化学衍生物,其中1个已进入治疗乳腺癌的II期临床研究;萘骈苯骈吡喃酮可能是一类重要的抗肿瘤或抗菌药物先导化合物。; 侯加波王乂刘培培朱伟明; 关键词：链霉菌生物活性

红树林来源耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ-5210次生代谢产物的研究被引量：4: 2019年; 目的对源自泰国红树林底泥中的耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ-5210的次生代谢产物进行化学成分和生物活性的研究。方法综合利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱(HPLC)等多种方法对耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ-5210的次生代谢产物进行分离;采用核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)等现代波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定;以人慢性髓性白血病细胞K562及人结肠癌细胞HCT116两株肿瘤细胞为研究模型,采用MTT法和CCK-8法对所分离的化合物进行细胞毒活性评价。结果从耐酸真菌Aspergillus fumigatus OUCMDZ-5210的次级代谢产物中分离得到6个吲哚二酮哌嗪类生物碱:tryprostatins B (1),fumitremorgin C (2),spirotryprostatin A (3),spirotryprostatin.B(4),6-methoxyspirotryprostatin B(5),8,9-dihydroxyspirotrypr-ostatin A (6)以及1个酰胺类化合物cephalimysin B (7)。结论生物活性初步评价结果显示,化合物3和6对人结肠癌细胞HCT116以及人慢性髓性白血病细胞K562具有不同程度的抑制活性。; 王亚楠高海丁健王乂付鹏朱伟明; 关键词：红树林真菌次生代谢产物细胞毒活性

十字孢碱卤代衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及十字孢碱卤代衍生物及其制备方法和应用。本发明从十字孢碱(星形孢菌素)出发，经化学反应制备了上述结构新颖的化合物。经实验证实，该类化合物具有较强的肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增殖抑制剂...; 朱伟明庄以彬王乂刘培培; 文献传递

5,5,6-多环含特特拉姆酸大环内酰胺类化合物及其制备方法和用途: 5,5,6‑多环含特特拉姆酸大环内酰胺化合物及其制备方法和用途。所述5,5,6‑多环含特特拉姆酸大环内酰胺类化合物可用作为肿瘤细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂或烟曲霉生长抑制剂。; 朱伟明梅显贵王乂刘培培; 文献传递

浒苔共生真菌HT-2次生代谢产物的研究被引量：5: 2013年; 目的探究浒苔共生真菌——蜡叶散囊菌(Eurotium herbariorum)HT-2的次生代谢产物及其抗菌活性。方法菌株规模发酵,有机溶剂萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及HPLC等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、红外、核磁共振等手段鉴定化合物的结构;采用二倍稀释法评价化合物的抑菌活性。结果从浒苔共生真菌E.herbariorum HT-2的发酵产物中分离鉴定了10个化合物:preechinulin(1)、cyclo-(L-Trp-D-Val)(2)、(+)-neoechinulin A(3)、neoechinulin B(4)、crypotechinulin C(5)、cyclo-(L-Trp-L-Ala)(6)、variecolorin H(7)、2-(E-1-庚烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(8)、2-(E,E-3,5-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(9)和2-(E,E-1,3-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(10)。化合物2、4和8分别对产气杆菌Enterobacter aerogenes、大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Ba-cillus subtilis具有弱的抗菌活性。结论浒苔共生真菌HT-2菌株能代谢产生具有抑菌活性的化合物。; 孙坤来王乂付鹏刘培培朱伟明; 关键词：浒苔共生真菌次生代谢产物抑菌活性

复合诱变选育星形孢菌素产生菌被引量：6: 2011年; 目的提高蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素产生菌株的发酵效价。方法以海洋来源的链霉菌Strepto-myces fradiae 007、S.arenaeZ4007和S.rubrolavendulae T H W-12为出发菌株,采用紫外线照射和亚硝基胍复合诱变,结合HPLC进行筛选。结果从菌株Streptomyces fradiae 007中得到一株高产突变株,发酵效价由原来的1.02μg.mL-1提高到9.06μg.mL-1,提高了8倍,突变株性状稳定。结论复合诱变是一种简便有效的提高菌株发酵效价的方法。; 庄以彬王乂刘培培朱伟明; 关键词：紫外线亚硝基胍复合诱变

吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用: 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增...; 朱伟明徐志红张亚鹏王乂刘培培; 文献传递