左彦方
- 作品数：14 被引量：78H指数：5
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- 小剂量阿司匹林对动脉粥样硬化兔主动脉MMP-2表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的评估小剂量阿司匹林对动脉粥样硬化兔主动脉基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及动脉硬化严重程度的影响。方法 24只雄性新西兰兔随机分为对照组(喂食普通兔料)、模型组(喂食高脂饲料)、阿司匹林组(喂食高脂饲料并给予小剂量阿司匹林干预),每组8只。饲养12周后处死动物,取主动脉进行病理学检查,分别应用RT-PCR和Western-bolt分析主动脉病灶中MMP-2 mRNA和蛋白的表达。结果病理学大体观察发现,对照组无动脉粥样硬化斑块形成,模型组和阿司匹林组主动脉斑块最大厚度、平均斑块厚度、管腔狭窄度和斑块所占周径比值等4项指标两两比较均有显著性差异(P<0.01)。对照组中MMP-2蛋白和mRNA呈低水平表达,而在模型组中的表达均明显增高,阿司匹林组MMP-2蛋白和mRNA的表达降低(P均<0.01)。结论 MMP-2在正常血管组织中低水平表达,随血管动脉粥样硬化程度的加重而升高;小剂量阿司匹林可以有效地减少动脉粥样硬化兔主动脉MMP-2表达,减轻动脉硬化的严重程度。
- 姜昕郭毅左彦方左彦方刘华东李方明
- 关键词：阿司匹林动脉粥样硬化基质金属蛋白酶-2新西兰兔
- 基质金属蛋白酶9和转化生长因子β1在人冠状动脉斑块的表达及其与粥样斑块稳定性的关系被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体TβR-Ⅰ在人冠状动脉粥样斑块中的表达水平,以及三者与粥样斑块稳定性的关系。方法:收集人冠状动脉冠状动脉斑块组织共41例,常规石蜡包埋切片,作苏木精-伊红染色,根据镜下结构将斑块组织分为稳定组和不稳定组,采用免疫组化方法分析MMP-9,TGF-β1,TβR-Ⅰ在人冠状动脉粥样斑块中的表达,并通过计算机图像分析系统进行定量。结果:不稳定斑块内,MMP-9的表达要明显强于稳定性斑块,TGF-β1则明显弱于稳定性斑块,两者在斑块内的表达呈明显的负相关(面密度,r=-0.332,P=0.034;吸光度,r=-0.373,P=0.016),TβR-Ⅰ的表达无明显差异。结论:MMP-9,TGF-β1同斑块的稳定性密切相关,MMP-9是形成不稳定斑块的重要的促进因素,TGF-β1则是重要的斑块稳定因素。
- 郭毅姜昕左彦方周志斌唐冰杉李富康
- 关键词：冠状动脉硬化基质金属蛋白酶转化生长因子Β
- 小剂量Aspirin对动脉粥样硬化兔主动脉斑块炎症反应和COX-2表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的探讨小剂量阿司匹林对兔动脉粥样硬化主动脉斑块炎性过程和COX-2表达的影响。方法24只雄性新西兰兔随机分为对照组(喂食普通兔料)、高脂模型组(喂食高脂饲料)、阿司匹林组(喂食高脂饲料并给与小剂量阿司匹林干预),饲养12周后处死动物,取主动脉进行病理学检查,测定斑块面积,采用免疫组化方法观察各组巨噬细胞的表达情况,Western-bolt分析COX-2的表达。结果病理学大体观察发现,对照组、高脂模型组和阿司匹林组主动脉壁脂质斑块面积占整条主动脉内壁面积的百分比分别为0%、(59.62±10.74)%、(48.33±7.85)%,各组间两两比较均有显著性差异(P<0.05)。阿司匹林组斑块区巨噬细胞含量、COX-2表达明显低于高脂模型组。结论小剂量阿司匹林干预可以通过抑制病灶区的炎症反应、COX-2的表达来有效减轻高脂饮食所致的新西兰兔动脉粥样硬化的严重程度。
- 郭毅李方明姜昕唐冰衫王启章左彦方王玲张艳波黄术良
- 关键词：动脉粥样硬化环氧合酶2
- 小檗碱对兔动脉粥样硬化及其血脂的影响被引量：30
- 2006年
- 目的研究中药小檗碱调节血脂及抗动脉粥样硬化的作用。方法将18只雄性新西兰兔随机分为对照组:喂食普通兔料;高脂模型组:喂食高脂饲料;小檗碱组:喂食高脂饲料并给予小檗碱干预。饲养12周后处死动物,利用全自动生化分析仪酶法测定兔血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平;取主动脉进行病理学检查。结果病理学大体观察显示,对照组、高脂模型组和小檗碱组主动脉壁脂质斑块面积占整条主动脉内壁面积的百分比分别为0%、(59.6±13.7)%和(36.3±16.5)%,组间比较差异有显著性(P<0.01);光镜下动脉粥样硬化斑块多参数分析显示,斑块最大厚度、斑块平均厚度、管腔狭窄度和斑块所占周径比值4个指标各组间两两比较差异有显著性(P<0.01)。给予小檗碱干预组的血清总胆固醇和LDLC水平分别比高脂模型组降低了28.88%和40.94%,HDLC、三酰甘油水平差异无显著性。结论小檗碱能够降低血清三酰甘油和LDLC水平,并能预防动脉粥样硬化斑块的形成和发展。
- 左彦方郭毅姜昕李方明王启章
- 关键词：小檗碱高脂血症动脉硬化
- 血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病相关性的Meta分析被引量：9
- 2012年
- 目的通过Meta分析评估血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与2型糖尿病肾病之间的相关性,进而评估小样本研究的偏倚及研究间异质性。方法计算机检索MEDLINE、EBSCO、EMbase、PubMed、CHKD、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data中关于ACE基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病(DN)相关性的病例对照研究,同时辅以文献追溯。检索时限均从1994年1月至2011年3月18日。由2位评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量,然后采用RevMan 5.0.0软件对纳入研究进行Meta分析。结果最终纳入61个病例对照研究,共计9 979例2型糖尿病肾病患者,7 252例对照。Meta分析结果显示:与DD+ID基因型相比,Ⅱ基因型2型糖尿病患者发生DN的风险较低[OR=0.65,95%CI(0.57,0.74)]。亚组分析结果显示,中国、日本和巴西2型糖尿病患者中,Ⅱ基因型有较低的DN发病风险,而在高加索、中东、印度、墨西哥、韩国、马来西亚2型糖尿病患者中,并未显示出这种相关性。结论在2型糖尿病患者中,ACE基因插入/缺失多态性与DN相关,Ⅱ基因型个体DN患病率相对其他基因型更低,但不同种族间其相关性存在一定差异。
- 左彦方龙爱梅黄晓青沈明静
- 关键词：基因多态性2型糖尿病糖尿病肾病META分析病例-对照研究
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压易感性的Meta分析被引量：13
- 2008年
- 目的通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性。方法搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献。共有23项关于AT1R/A1166C基因多态性与原发性高血压相关性的病例对照研究和前瞻性研究被纳入。结果共纳入5356例原发性高血压患者,5993例对照。随机效应模型分析结果显示,CC+AC基因型与AA基因型相比,发生原发性高血压风险的OR值为1.98(95%可信区间1.57～2.49),研究间具有明显的异质性(P<0.00001,I2=71.1%),根据种族和高血压家族史进行分层分析后,显著减小了研究间的异质性。在没有高血压家族史的病人中,血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C基因多态性与原发性高血压无明显相关性;而在有高血压家族史的病人中C等位基因能够增加原发性高血压发病风险。结论血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性是原发性高血压的一个危险因素,在具有高血压家族史的病人中尤为明显,其相关性存在一定种族差别。
- 左彦方龙爱梅
- 关键词：原发性高血压1型受体A1166CMETA分析
- MTHFR基因C677T纯合突变与偏头痛发病风险的meta分析
- 2014年
- 目的:探讨MTHFR基因C677T纯合突变与偏头痛的相关性。方法:应用RevMan 5.0软件对20000年1月到2013年12月之间发表的有关MTHFR基因C677T多态性与偏头痛相关性的22项相关研究的文献进行了荟萃分析,共纳入8622例偏头痛患者,28376例对照。结果:随机效应模型分析结果显示,TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险,OR 1.45[95%CI,1.10~1.92];但不能增加无先兆偏头痛发病风险,OR 1.01[95%CI,0.91~1.13]。结论:MTHFR基因C677T纯合突变与先兆型偏头痛相关,与无先兆偏头痛无明确相关。TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险。
- 左彦方李明郭毅高展
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶C677T偏头痛META分析
- 中国人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关性的荟萃分析被引量：10
- 2013年
- 目的评估载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病之间的相关性。方法应用RevMan 5软件对中国人群18项相关研究进行了荟萃分析,共纳入2790例2型糖尿病患者,3725例对照。结果荟萃分析结果显示,ε4等位基因携带者易患2型糖尿病(比值比1.27,95%可信区间1.02～1.58),ε2等位基因携带者同2型糖尿病的发病风险没有显著性关联(比值比1.05,95%可信区间0.89～1.24)。按合并冠心病与否进行分层分析后发现:合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病(比值比2.94,95%可信区间2.10～4.11),而不合并冠心病者同2型糖尿病的发病风险没有关联(比值比0.75,95%可信区间0.44～1.27)。结论载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关,合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病。
- 龙爱梅左彦方黄晓青沈明静陈慧
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性2型糖尿病
- 辛伐他汀对脑梗死患者血清MDA及SOD的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨辛伐他汀对脑梗死患者血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法筛选68例脑梗死患者,随机分成对照组34例和治疗组34例,对照组给予脑梗死常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀(20 mg/d),同时筛选健康体检者34例为健康组,随访30 d。测定血清MDA、SOD含量,同时对神经功能进行评分以判断疗效。结果脑梗死患者血清MDA水平高于健康组,血清SOD含量低于健康组(P<0.05);治疗30 d,对照组及治疗组血清MDA水平均下降,SOD含量均升高(P<0.05);治疗组较对照组MDA下降更明显,SOD升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可以下调脑梗死患者血清MDA水平,提高血清SOD水平,抵抗脑梗死后自由基损伤,改善神经功能缺损程度。
- 左彦方
- 关键词：辛伐他汀脑梗死丙二醛超氧化物歧化酶
- 中国汉族血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病肾病相关性的Meta分析
- 2013年
- 目的评估中国汉族T2DM患者ACE基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与DN间的相关性。方法应用RevMan 5软件对21项关于ACE基因插入/缺失多态性与DN关联性的相关研究进行分析,共纳入DN患者2189例,无DN的T2DM患者2160例。结果各研究间具有明显的异质性(P<0.05),随机效应模型分析结果显示,II基因型发生DN的OR值为0.63[95%CI(0.50～0.81)]。结论在中国汉族T2DM患者中,ACE基因的插入(I)多态性,纯合子基因型对个体DN的风险具有保护性作用。
- 龙爱梅左彦方黄晓青沈明静
- 关键词：基因多态性糖尿病性肾脏疾病META分析汉族
