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宋月

作品数:19 被引量:25H指数:3
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 9篇病毒
  • 4篇定量PCR
  • 4篇引物
  • 4篇特异性引物
  • 4篇关键分子
  • 4篇分子
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇通路
  • 3篇介导
  • 3篇抗病毒
  • 3篇NF-ΚB
  • 3篇NF-ΚB信...
  • 3篇IL-12
  • 3篇IL-6
  • 2篇蛋白
  • 2篇性疾病
  • 2篇疫苗

机构

  • 18篇河南农业大学
  • 6篇河南省动物性...
  • 2篇河南牧业经济...
  • 1篇安阳工学院

作者

  • 19篇宋月
  • 12篇魏战勇
  • 4篇杨国宇
  • 4篇寇亚楠
  • 4篇刘中原
  • 4篇郑兰兰
  • 4篇索江华
  • 3篇胡慧
  • 3篇王亚宾
  • 3篇程慧芳
  • 2篇徐端红
  • 2篇韩立强
  • 2篇王江
  • 2篇王林青
  • 2篇徐卫松
  • 2篇付彤
  • 2篇褚贝贝
  • 2篇樊文杰
  • 1篇梁秀丽
  • 1篇韩丽

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒
本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下:用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR2mRNA...
宋月魏战勇杨国宇徐端红索江华郑兰兰
文献传递
猪源抗PDCoV-N蛋白的scFv及其表达载体、构建方法和应用
本发明属于分子生物学领域领域,涉及猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv,特别是指猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv及其表达载体、构建方法和应用。猪源抗PDCoV‑N蛋白的scFv,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。...
魏战勇王林青宋月张艺璇刘中原刘石
猪传染性胃肠炎的临床防控效果评价
引言猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起猪的一种高度接触性消化道传染病,为B类动物疫病[1].仔猪的猪发病率和死亡率非常高,其它年龄的猪均不明显[2].该病在猪群中传播速度迅速,几天内可遍及全场和周边猪场.黄芪多糖和...
宋月何潇湘于鹏飞寇亚楠田俊娥魏战勇
猪流行性腹泻病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:7
2015年
为建立一种快捷、特异、敏感检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的方法,本研究根据Gen Bank中登录的PEDV ZKHFQ株的N基因序列的保守区设计一对特异性引物,经过对反应条件进行优化,建立了检测PEDV的SYBR Green I荧光定量RT-PCR方法。该方法对常见的病毒均未检测到荧光信号,而仅对PEDV检测为阳性,其灵敏度为57拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于1%。利用该方法对26份疑似PEDV感染的病料样品进行检测,结果显示本研究所建立的方法对PED的检出率比常规PCR高23.07%。本实验建立的荧光定量RT-PCR方法具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可以用于临床PEDV的检测。
曹贝贝韩丽于朋飞兰培英程慧芳宋月胡慧
关键词:猪流行性腹泻病毒SYBRI荧光定量RT-PCR
纳米铝胶佐剂猪细小病毒灭活疫苗猪体免疫效果研究
引言猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一。近年来,PPV感染和造成的危害呈上升趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失。而疫苗的开发是有效防范PPV的关键。本试验在研...
寇亚楠刘中原徐卫松宋月程慧芳魏战勇
关键词:猪细小病毒油乳剂灭活疫苗
绿脓杆菌SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量:7
2014年
为了建立绿脓杆菌的SYBR Green I实时定量PCR检测方法,以便更加快捷、方便的检测绿脓杆菌,根据16S rDNA高度保守的特性,在绿脓杆菌16S rDNA保守区设计1对引物,利用普通PCR技术扩增出绿脓杆菌16S rDNA保守区277 bp的片段,并克隆到pMD-18 T载体上,纯化的质粒作为模板进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了绿脓杆菌的荧光定量PCR检测方法。并对方法的灵敏性、特异性、重复性进行评价,又进一步在临床实践中进行检验。结果显示,所建立的方法对标准样品的最小检出浓度为28拷贝/μL。并且特异性检验结果显示与常见的菌群没有交叉反应,重复性良好。在临床中检测疑似绿脓杆菌感染病料55份,用所建立的荧光定量方法检测出阳性病料40份,而普通的PCR方法检测出阳性病料32份。表明建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可以在临床中用于绿脓杆菌的检测。
宋月程琨梁秀丽王亚宾付彤韩立强魏战勇
关键词:绿脓杆菌RDNA荧光定量PCR
猪细小病毒激活NF-κB信号通路调控细胞炎性因子的表达研究
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)作为引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,对我国乃至世界的生猪养殖业都造成了严重的危害。PPV主要是通过呼吸道、消化道和胎盘传播,母猪、公猪和持续性感染的外表健康猪都...
宋月
关键词:猪细小病毒NF-ΚB信号通路
文献传递
他莫昔芬对猪伪狂犬病病毒体外增殖的影响
2022年
【目的】研究他莫昔芬(Tamoxifen)在PK15细胞模型上对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染的抗病毒作用。【方法】以PK15细胞为模型,采用CCK-8细胞计数法检测他莫昔芬对细胞活力的影响;利用ANNEXIN V-FITC/PI凋亡试剂盒检测他莫昔芬对细胞周期和凋亡的影响;利用CytoFLEX流式细胞仪和荧光显微镜检测他莫昔芬处理细胞感染PRV-GFP后病毒增殖的差异;利用实时荧光定量PCR和Western blotting方法分别检测他莫昔芬处理细胞感染PRV-QXX后PRV gB基因mRNA和蛋白表达水平的变化;利用病毒滴度测定法检测他莫昔芬处理细胞感染PRV-QXX后对病毒的抑制情况。【结果】他莫昔芬用药浓度在6μmol/L时对细胞活力无影响;在6μmol/L以下时,与空白组相比,他莫昔芬处理组对细胞周期与凋亡没有显著影响(P>0.05)。在同一时间点,他莫昔芬处理组PRV-GFP在PK15细胞中的增殖速度极显著低于对照组(P<0.01);实时荧光定量PCR结果表明,他莫昔芬处理后极显著抑制了PRV gB基因mRNA在PK15细胞中的表达(P<0.01);Western blotting结果显示,不同给药浓度同一时间点,他莫昔芬都显著或极显著抑制了PRV gB蛋白的表达(P<0.05;P<0.01);病毒滴度测定结果表明,在PK15细胞中,同一时间点他莫昔芬处理组的PRV-QXX子代病毒的复制速度显著或极显著低于对照组(P<0.05;P<0.01)。【结论】他莫昔芬能显著抑制PRV在PK15细胞中的增殖。
邢嘉友樊文杰王昱旻鲁秀香宋月褚贝贝王江王梦迪
关键词:他莫昔芬抗病毒作用
检测TLR9介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒
本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下:用于对TLR9进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR9 mRN...
杨国宇魏战勇胡慧郑兰兰宋月索江华
文献传递
检测TLR2/4介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒
本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF-κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下:用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR2mRNA...
宋月魏战勇杨国宇徐端红索江华郑兰兰
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