安华良
- 作品数：138 被引量：161H指数：7
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- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程文化科学更多>>
- 一种衣康酸脱羧合成甲基丙烯酸的方法
- 本发明为一种衣康酸脱羧合成甲基丙烯酸的方法。该方法包括以下步骤：将水、衣康酸和催化剂加入到高压釜中，密闭后充入氮气，在190℃～260℃下反应1h～8h，得到甲基丙烯酸；所述的催化剂为改性羟基磷灰石催化剂，通式为M<Su...
- 赵新强庞树童安华良王延吉
- 酸性离子液体催化乙酰丙酸自缩合制备生物燃料前体
- 2020年
- 制备了两种磺酸功能化离子液体和两种羧酸功能化离子液体用于催化乙酰丙酸羟醛自缩合反应。利用红外光谱、酸碱滴定及Hammett指示剂与紫外-可见吸收光谱联用技术,对其结构、酸量及酸强度进行了分析,并评价了其催化性能。结果表明,离子液体的酸强度与乙酰丙酸转化率呈正相关,与航空煤油前体C9~C16收率呈负相关;羧酸功能化离子液体N,N,N-三乙基-N-羧甲基四氟硼酸铵([c-m-N(Et)3]BF4)有利于C9~C16产物的生成。以[c-m-N(Et)3]BF4为催化剂,考察了溶剂种类和反应条件对乙酰丙酸羟醛自缩合反应的影响。在乙酰丙酸3 g、溶剂乙醚用量27 mL、催化剂用量10%、反应温度130℃和反应时间6 h的条件下,乙酰丙酸转化率为49.1%,产物C5~C8、C9~C16和C17~C21的收率分别为7.4%、16.8%和24.7%。[c-m-N(Et)3]BF4重复使用4次,其结构和催化性能基本不变。
- 杨烨史雅玫安华良赵新强王延吉
- 关键词：生物质转化乙酰丙酸酸性离子液体
- CaO催化酯交换法合成二甘醇双烯丙基碳酸酯被引量：3
- 2010年
- 对用于二甘醇(DEG)、丙烯醇(AAH)和碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成二甘醇双烯丙基碳酸酯(ADC)反应的金属氧化物催化剂进行了活性评价,筛选出性能优良的CaO催化剂。考察了制备条件对CaO催化剂性能的影响,并对酯交换合成ADC反应条件进行了优化,同时还考察了CaO催化剂重复使用性能。结合GC-MS分析结果推测了CaO催化剂上酯交换法合成ADC反应机理。结果表明,采用机械研磨-焙烧法、以Ca(OH)2为前驱体和焙烧温度750℃制得的CaO对酯交换合成ADC反应的催化活性最高。在n(DEG)∶n(DMC)∶n(AAH)=0.08∶1∶2、催化剂质量分数1.5%、反应温度100℃、反应时间6 h的条件下,酯交换合成ADC反应的ADC产率为79%。
- 高卓赵新强安华良王延吉
- 关键词：二甘醇碳酸二甲酯丙烯醇氧化钙反应机理
- 负载型硫酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯
- 2009年
- 制备了SiO2负载硫酸催化剂,并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛进行缩合反应合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4′-MDC)。以碳酸二甲酯(DMC)为溶剂,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量、溶剂用量等因素对该缩合反应的影响。得到的适宜反应条件为:催化剂的酸量与甲醛的摩尔比为1.3、MPC与甲醛的摩尔比为4、DMC与MPC的质量比为8、反应温度80℃、反应时间3h。在此条件下,4,4′-MDC的收率为56.0%,选择性为75.0%。在催化剂循环使用过程中,催化剂初次使用后,活性有所降低,但选择性提高;此后其催化活性和选择性稳定,循环使用4次基本保持不变。
- 王晶耿艳楼赵新强郭莲安华良王延吉
- 关键词：苯氨基甲酸甲酯二苯甲烷二氨基甲酸甲酯甲醛缩合反应
- 一种利用生物质甘油催化氨化直接合成二元有机胺的方法
- 本发明为一种利用生物质甘油催化氨化直接合成二元有机胺的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入固体催化剂、原料甘油和氨水，反应温度150～300℃，氢气压力为1～6MPa，密闭下反应8～24h，最后得到二元有机胺；所述的...
- 安华良王瑞郑广宗赵新强薛伟王延吉
- γ-Al_2O_3催化苯胺、尿素和甲醇一步合成苯氨基甲酸甲酯反应被引量：1
- 2013年
- 苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气合成MDI的重要中间体,苯胺(AN)、尿素和甲醇一步合成MPC是一条绿色的反应工艺。首先考察了部分金属氧化物和Lewis酸对该反应的催化性能,发现经400℃焙烧2 h的γ-Al2O3催化活性最好。其次,确定了γ-Al2O3催化合成MPC的适宜反应条件:n(AN):n(γ-Al2O3):n(Urea):n(MeOH)=1:0.12:5:75,初压0.6 MPa,反应温度180℃,反应时间2 h。在此条件下,苯胺转化率为88.4%,MPC选择性为84.6%。在此基础上,考察了γ-Al2O3的催化稳定性,发现重复使用五次后,其催化性能没有明显的下降。最后,对γ-Al2O3的催化机理进行了研究,发现γ-Al2O3催化苯胺、尿素和甲醇一步合成MPC反应主要沿着以氨基甲酸甲酯为中间产物的路径进行。并据此提出了催化反应机理。
- 窦凌云安华良李群王桂荣赵新强王延吉
- 关键词：苯胺尿素甲醇苯氨基甲酸甲酯Γ-AL2O3
- Pd-O/CeO_2纳米管催化苯酚氧化羰基化反应被引量：5
- 2015年
- 以碳纳米管（CNTs）为模板,采用液相沉积-水热法制备了管状纳米氧化铈（Ce O2-NT）.利用X射线衍射、透射电镜和N2等温吸附-脱附技术对其结构进行了表征,所得Ce O2-NT外径∽25 nm,长度大于300 nm,管壁由粒径4–9 nm的Ce O2晶粒组成,比表面积为108.8 m2/g.以其为载体制备了Pd-O/Ce O2-NT催化剂,程序升温还原结果发现,该催化剂表面氧在低温下即可被还原,具有较高的活性.将Pd-O/Ce O2-NT用于催化苯酚氧化羰基化反应,催化剂活性和碳酸二苯酯（DPC）选择性均高于零维CeO 2负载的Pd-O/Ce O2-P催化剂.在优化的条件下,苯酚转化率为67.7%,DPC选择性为93.3%.但该催化剂再次使用时活性下降明显,这是由于Pd-O/Ce O2-NT的管状结构在反应过程中被破坏,并且活性组分Pd流失所致.
- 袁烨王志苗安华良薛伟王延吉
- 关键词：碳酸二苯酯氧化羰基化钯催化剂程序升温还原表面氧
- 2,4-二氨基甲苯、尿素和甲醇合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应精馏过程研究被引量：1
- 2014年
- 甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯（TDC）是非光气合成甲苯二异氰酸酯（TDI）的重要中间体,2,4-二氨基甲苯（TDA）、尿素和甲醇一步合成TDC是一条绿色的反应工艺.今在反应精馏装置上研究了操作条件对非催化合成TDC反应的影响,得出适宜操作条件为：反应温度190℃,压力0.7～0.75 MPa,反应原料分为两股进料,其中一股进料为TDA、尿素和甲醇的混合液（nTDA∶nUrea∶nMeOH=1∶5∶80）,进料位置为反应段上方,速率为0.3 mL.min-1,另一股为纯甲醇,进料位置在反应段下方,速率为5.0 mL·min-1,塔顶回流比0.75,塔釜采出比90∶2.在该条件下,TDA的转化率62％,TDC的收率和选择性分别为36％和58％.与高压釜上所得结果相比,TDC的选择性提高了17％.
- 孙帅粱宁安华良赵新强王桂荣王延吉
- 关键词：反应精馏2,4-二氨基甲苯尿素甲醇
- 一种基于低碳醇和缩醛化合物制备高碳醇的方法
- 本发明为一种基于低碳醇和缩醛化合物制备高碳醇的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醇、缩醛化合物和催化剂，在150℃～250℃下反应8h～20h，最后得到高碳醇；所述的催化剂为金属‑固体酸/碱催化剂，其组成包括金...
- 赵新强韩笑旭李帅琦安华良王延吉
- 文献传递
- 新型环己基取代胍盐离子液体及二氧化碳法合成ADC反应研究
- 赵新强王淑芳张广林安华良贾春瑶王桂荣赵茜金长青孙潇磊赵海龙
- 该项目的研究创新点为：(1)分别制备了以碘离子、乙酸根、乳酸根、四氟硼酸根和六氟磷酸根为阴离子的N-甲基-N-环己基-N',N',N",N"-四甲基胍盐离子液体，通过IR，1H-NMR和13C-NMR等手段对其结构进行了...
- 关键词：
- 关键词：酯交换法
