和顺琴
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：云南烟草科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 凝胶渗透色谱净化－气相色谱－质谱法测定烟草中酰胺类除草剂被引量：3
- 2011年
- 提出了气相色谱-质谱法测定烟草中酰胺类除草剂异丙甲草胺、双苯酰草胺和敌草胺的残留量的方法。样品用乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶剂提取，所得提取液用凝胶渗透色谱进行净化，用乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶剂作流动相。采用气相色谱分离后，选择离子监测模式下质谱法进行测定。异丙甲草胺、双苯酰草胺和敌草胺的检出限（3S／N）分别为0．45，0．50，0．30ng·g-1。加入两个浓度水平的混合标准溶液进行了回收试验，所得回收率在90．0％～102．0％之间，相对标准偏差（n=6）在2．5％～3．2％之间。
- 王岚和顺琴廖臻吴娜杨帅胡秋芬
- 关键词：气相色谱-质谱法酰胺类除草剂烟草
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的氯霉素残留被引量：10
- 2010年
- 研究了用超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的氯霉素。牛奶样品先用高氯酸沉淀蛋白,再用乙酸乙酯匀浆法提取样品中的氯霉素。样品经净化后以乙腈-水作为流动相,C18超高效液相色谱柱为固定相分离氯霉素,然后用电喷雾质谱负离子监测模式对氯霉素进行检测。该方法避免了常规液相色谱法会出现的假阳性现象,还大大缩短了色谱分离时间,提高了检测灵敏度,用于实际样品分析,其结果令人满意。
- 栗旸和顺琴薛景娇曹靖丽胡秋芬
- 关键词：氯霉素牛奶超高效液相色谱-串联质谱法
- 中药材丹参中4种主要丹参酮的超高效液相色谱法测定研究被引量：4
- 2010年
- 建立了用超高效液相色谱法（UPLC）同时测定中药材丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和二氢丹参酮的超高效液相色谱法.中药材样品中的丹参酮用高速匀浆法提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18（1.7μm,2.1 mm×50 mm）超高效液相色谱柱为固定相,40%的乙腈（内含0.1%的磷酸）为流动相分离,检测波长为254 nm,流速为0.6 mL/min.在上述色谱条件下隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和二氢丹参酮在5.0 min内实现基线分离,加标回收率在91.5%~98.6%之间,日内相对标准偏差为2.1%,日间相对标准偏差为2.8%,结果满意.
- 母继林和顺琴薛景娇曹靖丽胡秋芬
- 关键词：丹参酮丹参超高效液相色谱法
- 凝胶渗透色谱技术在卷烟分析前处理中的应用进展被引量：1
- 2010年
- 样品前处理对于保证结果的一致性与准确度至关重要。GPC凝胶净化系统的出现,使得前处理方便快捷,数据准确可靠。综述了凝胶渗透色谱在卷烟烟气中农残成分和特殊有害成分(苯并芘和NNK)实验方法中的应用,指出,凝胶渗透净化系统用于卷烟烟气中苯并芘和亚硝胺分析的前处理具有创新性和研究意义。
- 和顺琴杨光宇胡秋芬
- 关键词：卷烟主流烟气农残亚硝胺
- 匀浆法提取-高效液相色谱法测定金银花中的绿原酸被引量：5
- 2011年
- 分别用3种前处理方法对金银花中的绿原酸进行提取，用高效液相色谱法进行检测．结果表明，用匀浆法提取所需时间明显少于热回流提取法和超声波提取法，采用80％的甲醇匀浆法提取金银花中的绿原酸，提取液中的绿原酸以WatersXterraRPl8（3．9mm×150mm，5μm）色谱柱为固定相，1％醋酸为流动相，梯度洗脱，流速为0．8mL/min，检测波长345nm．在该色谱条件下，绿原酸质量浓度在5．0～200μg／mL内成良好的线性关系，样品平均加标回收率为118％，相对标准偏差（RSD）为4．5％（n=6），结果令人满意．
- 薛景娇和顺琴杨光宇胡秋芬
- 关键词：金银花绿原酸高效液相色谱法
- 忍冬科植物金银花的研究现状被引量：3
- 2011年
- 综述了金银花的药理作用、化学组成及其有效成分的测定方法、提取工艺方法等,对金银花研究中存在的问题和发展前景提出了看法。
- 和顺琴胡秋芬杨光宇
- 关键词：金银花化学组成药理作用
- 忍冬科植物金银花的研究现状被引量：8
- 2010年
- 综述了金银花的药理作用、化学组成及其有效成分的测定方法、提取工艺方法等,对金银花研究中存在的问题和发展前景提出了看法。
- 和顺琴胡秋芬杨光宇
- 关键词：金银花化学组成药理作用
- 凝胶净化-高效液相色谱法测定烟草中的吡虫啉被引量：4
- 2010年
- 研究了用凝胶净化-液相色谱法测定烟草中的吡虫啉,烟草样品中的吡虫啉用乙酸乙酯提取,提取液浓缩后用凝胶净化,然后用高效液相色谱紫外检测测定.采用ZORBAX Stable Bound C18(2.1mm×150mm,3.5m)色谱柱为固定相,V(乙睛)∶V(0.01mol/L乙酸铵)=1∶4混合液为流动相分离,在该条件下,样品中的吡虫啉能达到基线分离.方法的回收率在92%～104%之间,日内相对标准偏差为2.8%,日间相对标准偏差为3.4%.方法可用于烟草中吡虫啉的测定,结果令人满意.
- 和顺琴陈章玉崔柱文金永灿孔维松陈永宽刘巍
- 关键词：高效液相色谱吡虫啉烟草
