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胡秋芬

作品数:433 被引量:1,247H指数:17
供职机构:云南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 238篇期刊文章
  • 186篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 161篇理学
  • 104篇医药卫生
  • 24篇环境科学与工...
  • 23篇农业科学
  • 17篇轻工技术与工...
  • 10篇金属学及工艺
  • 8篇化学工程
  • 7篇建筑科学
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇生物学
  • 1篇冶金工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 122篇色谱
  • 121篇萃取
  • 120篇化合物
  • 116篇固相
  • 113篇固相萃取
  • 111篇光度
  • 111篇光度法
  • 83篇高压液相
  • 81篇相色谱
  • 78篇液相色谱
  • 78篇光度法测定
  • 75篇活性
  • 65篇类化
  • 65篇类化合物
  • 59篇液相
  • 55篇高效液相
  • 55篇高效液相色谱
  • 47篇色谱法
  • 46篇细胞
  • 41篇偶氮

机构

  • 250篇云南民族大学
  • 141篇云南大学
  • 100篇玉溪师范学院
  • 24篇云南烟草科学...
  • 21篇昆明理工大学
  • 11篇昆明贵金属研...
  • 8篇昆明师范高等...
  • 7篇学研究院
  • 6篇云南民族学院
  • 4篇楚雄师范学院
  • 4篇云南师范大学
  • 4篇云南省教育厅
  • 3篇中国科学院
  • 3篇昆明冶金研究...
  • 2篇云南省烟草科...
  • 2篇中华人民共和...
  • 2篇云南铜业股份...
  • 2篇云南省曲靖市...
  • 1篇大连民族学院
  • 1篇西南林学院

作者

  • 433篇胡秋芬
  • 203篇杨光宇
  • 111篇尹家元
  • 98篇周敏
  • 87篇李银科
  • 71篇高雪梅
  • 60篇李干鹏
  • 59篇杜刚
  • 49篇杨海英
  • 44篇叶艳青
  • 32篇李海涛
  • 30篇黄章杰
  • 28篇叶艳清
  • 20篇周堃
  • 19篇江志勇
  • 18篇黄齐林
  • 18篇董伟
  • 17篇吴献花
  • 16篇台希
  • 15篇朱利亚

传媒

  • 38篇理化检验(化...
  • 17篇分析化学
  • 17篇冶金分析
  • 16篇光谱实验室
  • 15篇云南民族大学...
  • 14篇分析试验室
  • 13篇干旱环境监测
  • 12篇中草药
  • 10篇云南化工
  • 9篇中国中药杂志
  • 7篇黄金
  • 7篇分析科学学报
  • 6篇光谱学与光谱...
  • 6篇贵金属
  • 5篇云南大学学报...
  • 4篇食品科学
  • 4篇化学试剂
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇稀有金属
  • 3篇玉溪师范学院...

年份

  • 1篇2024
  • 14篇2023
  • 7篇2022
  • 11篇2021
  • 8篇2020
  • 7篇2019
  • 21篇2018
  • 26篇2017
  • 26篇2016
  • 31篇2015
  • 20篇2014
  • 21篇2013
  • 25篇2012
  • 9篇2011
  • 18篇2010
  • 10篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 12篇2006
  • 46篇2005
433 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用
本发明涉及了两个新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用,所述的两个异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草(<I>Lavandula angustifolia</I> Miller)干燥的整株植物中分离得到,分别命...
胡秋芬周敏耿慧春叶艳青李干鹏杨光宇杜刚
文献传递
一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用,所述的六环生物碱类化合物是以青霉属分枝青霉组( Penicillium ramigena , YNCA0361)菌株经发酵、浸膏提取、层析、纯化后得到,其分子式为C<...
高雪梅黄相忠胡秋芬李银科叶艳清杜刚
文献传递
2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯固相萃取光度法测定水中锌被引量:9
2007年
研究了试剂2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯(QAMDHB)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,QAMDHB与锌反应生成2:1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=565 nm,表观摩尔吸光系数ω=8.84×10^4 L·moL^-1·cm^-1。样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离富集后。用6 mL水反向洗脱,分光光度法测定。方法线性范围为0.01~1.0/μg/mL。用于实际水样测定,RSD为2.2%,2.4%,标准加入回收率为103%,97%,测定结果与原子吸收光谱法相符。
黄齐林吴献花白红梅胡秋芬尹家元
关键词:分光光度法固相萃取水样
微波消化固相萃取光度法测定氰化渣中痕量铂的研究被引量:5
2005年
根据对氨基苯基亚甲基若丹宁(ABR)与铂(Ⅱ)的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,并结合微波消化样品,建立了一种测定氰化渣中痕量铂的方法.样品用微波密闭消化,在pH 2.5的氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂OP存在下,铂与ABR生成1:2稳定络合物,该络合物被C18小柱萃取富集,用氮-氮二甲基甲酰胺(DMF)洗脱,富集倍数达50倍,洗脱液定容后用光度法测定,络合物λmax=525 nm,ε=8.48×104.铂质量浓度在0.01~2.0 mg/L内符合比尔定律,方法用于氰化渣中痕量铂的测定,相对标准偏差小于3.5%.
李维莉马云海胡秋芬杨光宇尹家元
关键词:微波消化固相萃取光度法
一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用,所述的呫吨酮类化合物其结构式为:<Image file="598076DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="37" imgContent="undefi...
高雪梅黄相忠胡秋芬李银科叶艳清杜刚
文献传递
傣药翅荚决明树皮中一个新异喹啉生物碱及其细胞毒活性被引量:1
2016年
对傣药翅荚决明Cassia alata树皮的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及PR-HPLC等多种色谱技术从95%的乙醇提取物中分离鉴定了一个新的异喹啉生物碱类化合物,该化合物命名为3-hydroxy-1-(7-hydroxy-6-methoxyisoquinolin-1-yl)propan-1-one(1),中文名为翅荚决明(1)。生物活性测试中,其对NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF7的IC50值分别为2.2、1.6、3.8、5.3和1.6μM。翅荚决明(1)为新化合物,并且表现出一定的细胞毒活性。
周玲马航赢杨艳邢欢欢叶艳青胡秋芬周敏李建钢
关键词:傣药异喹啉生物碱细胞毒活性
用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵产物中的乳酸被引量:8
2005年
对用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵产物中乳酸的方法进行了研究。以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,甲醇和0.01mol/L的磷酸5:95为流动相,流速为2.0mL/min。在该色谱条件下,发酵产物中的乳酸在2.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,方法标准回收率为97% ̄102%,相对标准偏差为0.95% ̄1.28%。
章新朱惠贤王林杨光宇胡秋芬
关键词:高效液相色谱乳酸发酵产物
用对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取法测定食品和水中的微量汞被引量:5
2006年
基于对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR)与汞的显色反应和C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定汞的新方法。在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下。SBDTR与汞反应生成2:1稳定的红色络合物。该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后富集倍数可达50倍,洗脱液用分光光度法测定,在测定液中,体系最大吸收波长λmax-545nm,摩尔吸光系数ε=1.22×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0.01~3.0μg·ml^-1范围内符合比耳定律,本方法可用于食品和水样中汞含量的测定。
崔永春翟平胡永胡秋芬杨光宇尹家元
关键词:固相萃取光度法
一种卷烟烟气铅形态的测定方法
本发明公开了一种卷烟烟气铅形态的测定方法,所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品,加入提取剂分级提取不同形态的铅,再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。其中,不同形态铅元素划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态...
胡秋芬杨光宇叶灵汤丹俞吴玉萍李雪梅夭建华
高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量:3
2007年
研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4.6mm×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2.0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng/L、30ng/L、50ng/L、40ng/L、20 ng/L和40ng/L。该方法相对标准偏差为1.8%~3.4%,标准加入回收率为92%~106%。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
关键词:高效液相色谱法
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