周丹
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 选择性COX-2抑制剂抑制肺癌生长的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的:观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549细胞在体内外的抑制作用.方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌细胞的增殖抑制,流式细胞技术检测药物处理后A549的细胞周期,观察塞来昔布对裸鼠A549细胞移植瘤的抑制作用,移植瘤切片TUNEL法检测癌细胞凋亡.结果:塞来昔布对肺癌细胞增殖有抑制作用,IC50为50μmmol/L;阻滞G1期细胞进入S期.称量裸鼠移植肿瘤的瘤结节质量,对照组(2.16±0.98)g,药物组(0.98±0.51)g,两组差异有统计学意义(P<0.05),抑瘤率为54.6%.TUNEL法移植瘤切片凋亡细胞染色对照组凋亡指数(AI)为1.6±0.6,用药组为9.5±2.5,差异有统计学意义(P<0.05).结论:塞来昔布在体内及体外均对肺癌细胞表现有抑制作用,将细胞周期阻滞在G1期并诱导肿瘤细胞凋亡可能是抑制肺癌细胞增殖的重要机制.
- 周丹陈鸿义刘桐林
- 关键词：肺肿瘤环氧合酶-2塞来昔布细胞周期
- 塞来昔布对肺癌细胞的增殖抑制作用研究
- 2005年
- 目的研究非甾体类抗炎药塞来昔布对肺癌细胞的体外抑制作用。方法选用肺癌A549细胞系体外培养,在不同塞来昔布浓度作用下,MTT法检测肺癌细胞的增殖抑制,流式细胞仪测定肺癌细胞周期分布以及RTPCR法观察肺癌细胞血管内皮生长因子mRNA(VEGFmRNA)的表达水平。结果塞来昔布对肺癌细胞增殖有抑制作用,且呈剂量依赖关系,IC50为50μmol/L;塞来昔布可将肺癌细胞阻滞在G0/G1期,有剂量依赖性;RTPCR法中,对照组肺癌细胞VEGFmRNA的表达水平高于药物组(P<0.05),药物组中肺癌细胞VEGFmRNA表达水平与塞来昔布浓度相关。结论塞来昔布对肺癌细胞有明显的体外增殖抑制作用,与VEGFmRNA的表达下调和阻滞细胞周期在G/G期有关。
- 郑建周丹陈鸿义刘桐林李简
- 关键词：肺癌塞来昔布环氧合酶-2
- 塞来昔布抑制荷人肺癌裸鼠肿瘤的实验研究
- 2005年
- 【目的】研究塞来昔布对荷人肺癌裸鼠肿瘤的抑制作用。【方法】采用人肺癌A549细胞系体外培养后进行裸鼠移植瘤实验。通过移植瘤重、微血管密度和癌细胞凋亡指数比较,观察塞来昔布干预对荷人肺癌裸鼠肿瘤的抑制作用。【结果】对照组瘤重平均(2.1567±0.9750)g,实验组平均(0.9783±0.5423)g,两组有显著性差异(P<0.05),抑瘤率为54.64%;移植瘤微血管密度对照组为(42.82±10.25)个/HP,实验组为(22.24±5.62)个/HP(P<0.05),癌细胞凋亡指数对照组为1.58±0.61,实验组9.50±2.51(P<0.05)。【结论】塞来昔布对荷人肺癌裸鼠肿瘤有抑制作用,其作用与抑制肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡相关。
- 郑建周丹陈鸿义刘桐林李简李维青
- 关键词：肺癌微血管密度凋亡指数
- 异丙酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及iNOS蛋白的表达研究被引量：2
- 2017年
- 目的:本研究通过建立大鼠体内实验模型,探索心肌缺血-再灌注损伤的发病机理和治疗方法。方法:将实验用大鼠分为三组:假手术组(SO)、缺血-再灌注损伤对照组(C)和缺血-再灌注损伤异丙酚组(A),C组和A组建立心肌缺血-再灌注损伤的大鼠模型;采用伊文思蓝-TTC染色法对心肌梗死面积进行比较;用TUNEL法检测细胞凋亡情况;用RT-PCR和Western Blot法检测iNOS表达变化。结果:缺血-再灌注损伤对照组(C)和缺血-再灌注损伤异丙酚组(A)的心肌梗死面积指数分别为(53.03±8.90)%和(34.73±7.20)%,二者差异有统计学意义(P<0.01);两组的凋亡指数分别为0.31±0.05和0.21±0.02,二者差异有统计学意义(P<0.05);异丙酚组的iNOS表达水平较对照组低,二组iNOS的表达水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:iNOS蛋白的表达与心肌缺血-再灌注损伤的严重程度呈正相关;异丙酚可能通过抑制iNOS的表达,产生对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。
- 周丹胡强夫黄维勤
- 关键词：异丙酚缺血-再灌注损伤诱导型一氧化氮合酶
- 不同给药途径对肾上腺素心肺复苏效果的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 评价不同心内途径注射首剂肾上腺素对心肺复苏（cardiopulmonary resuscitation,CPR）效果的影响.方法 筛选2007年12月～2013年12月院内心搏骤停接受CPR病例753例,依据CPR时首剂肾上腺素注射途径,分为中心静脉给药组（CV组,315例）、外周静脉给药组（PV组,271例）及心内注射组（ICI组,167例）.进而根据年龄、性别、心搏骤停前左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic dimension,LVEDD）及左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）4项因素进行匹配,在3组病例中各选择82例共246例进行统计学研究.比较3组自主循环恢复比例、所需时间、电除颤次数及肾上腺素使用剂量,记录心内途径注射并发症.比较3组CPR后l、24 h及出院存活率.结果 PV、CV、ICI 3组自主循环恢复率分别为36.5％、39.0％、43.9％,所需时间分别为（6.8±1.3）、（5.5±1.5）、（4.1±1.1） min,电击次数分别为（5.0±1.5）、（4.0±1.2）、（3.0±1.3）次,肾上腺素使用剂量分别为（7.5±1.8）、（6.3±1.2）、（5.0±1.5） mg.PV组CPR后1、24h及出院存活率分别为34.1％、30.4％、25.6％,CV组CPR后1、24 h及出院存活率分别为36.5％、24.4％、24.3％,ICI组CPR后1、24 h及出院存活率分别为40.2％、39.0％、25.6％.与PV、CV组比较,ICI组自主循环恢复比例最高（P＜0.05）,所需时间最短（P＜0.05）,电除颤次数和肾上腺素使用剂量最少（P＜0.05）,CPR后1、24 h存活率最高（P＜0.05）.CV组CPR后24 h存活率最低（P＜0.05）;余指标优于PV组,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组出院存活率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.ICI组1例心包内出血＞50 ml行穿刺引流预后良好.结论 心搏骤停暂无静脉给药途径时,心内注射首剂肾上腺素可有效提高CPR成功率.
- 胡强夫周丹黄维勤屈罡升闵娜郭佩磊李晓培
- 关键词：心肺复苏心内注射首剂肾上腺素
- 非甾体类抗炎药塞来昔布抑制肺癌细胞血管生成的实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的研究非甾体类抗炎药塞来昔布对肺癌细胞血管生成的抑制作用。方法选用肺癌A549细胞系体外培养,在不同塞来昔布浓度作用下,应用MTT法检测肺癌细胞的增殖抑制,RT-PCR法观察肺癌细胞血管内皮生长因子mRNA(VEGFmRNA)的表达水平;裸鼠移植瘤实验检测塞来昔布在体内对肺癌细胞的抑制作用,并用免疫组化法检测移植瘤微血管密度。结果塞来昔布对肺癌细胞增殖有抑制作用,且呈剂量依赖关系,IC50为50μmol/L;RT-PCR法中,对照组肺癌细胞VEGFmRNA的表达水平高于药物组(P<0.05),药物组中肺癌细胞VEGFmRNA表达水平与塞来昔布浓度相关;裸鼠移植瘤实验中,对照组瘤重平均(2.1567±0.9750)g,药物组平均(0.9783±0.5423)g,两组有显著性差异(P<0.05),抑瘤率为54.64%;移植瘤微血管密度药物组低于对照组(P<0.05)。结论塞来昔布在体内及体外均对肺癌细胞表现出抑制作用,其作用与抑制肺癌细胞血管生成相关。
- 郑建周丹陈鸿义刘桐林李简龙志强
- 关键词：肺癌细胞塞来昔布血管生成非甾体类抗炎药VEGFRT-PCR法
- 非甾体类抗炎药塞来昔布对肺腺癌抑制作用的实验研究(英文)被引量：6
- 2004年
- 目的观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布在体内及体外对肺癌细胞的抑制作用。方法噻唑蓝(MTT)比色法检测肺癌细胞的增殖抑制,流式细胞仪检测塞来昔布处理后肺癌细胞周期变化,通过裸鼠移植瘤实验,比较移植瘤重量检测塞来昔布对肺癌细胞体内抑制作用,TUNEL法染色检测移植瘤癌细胞凋亡。结果塞来昔布对肺癌细胞增殖有抑制作用,且呈剂量依赖关系,IC 50为50 umol/L。塞来昔布可将细胞阻滞在G0/G1期,阻碍G1期细胞进入S期。称量裸鼠移植肿瘤的瘤结节重量,对照组平均瘤重(2.1567±0.9750)g,药物组平均瘤重(0.9783±0.5423)g,两组有显著性差异(P<0.05),抑瘤率为54.64%。TUNEL法移植瘤凋亡细胞染色,对照组凋亡指数(AI)为(1.58±0.61),用药组(9.50±2.51),二组有显著性差异(P<0.05)。结论塞来昔布在体内及体外均对肺癌细胞表现出抑制作用,其将细胞周期阻滞在G1期并诱导肿瘤细胞凋亡可能是抑制肺癌细胞增殖的重要机制。
- 周丹陈鸿义刘桐林
- 关键词：肺癌环氧合酶-2塞来昔布细胞周期
