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可编码ArtRD蛋白基因及其蛋白和应用: 本发明涉及一种可编码ArtRD蛋白基因，基因序列如SEQ ID NO：4所示，这种基因所编码的ArtRD蛋白，主要在血管平滑肌细胞(VSMC)中，能促进VSMC表型转换，加重血管重构，ArtRD蛋白的表达及其对应抗体的制...; 曾春雨吴庚泽余骏逸

高血压及并发症诊疗新技术研发和临床应用: 曾春雨陈垦周林杨剑方玉强杨成明吴庚泽王伟王红勇李传伟罗浩曾敬王旭开傅春江张晔; 高血压已成为影响人类健康的第一大疾病，其引发的并发症（包括冠心病）更是致死、致残的主要原因，该研究以高血压的发生机制为着力点，寻找新的治疗靶点；对高血压并发症(特别是冠心病）的早期诊断、新的治疗手段做了有益的尝试。该项目...; 关键词：; 关键词：高血压并发症疾病治疗

染色体9p21区段及其编码的长链非编码RNA ANRIL在动脉粥样硬化发生发展中的作用被引量：2: 2015年; 心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是全球发病率和死亡率最高的疾病之一[1].其中最常见的冠心病是众多因素共同作用引发的复杂疾病.近年来,全基因组关联研究（genome wide association study,GWAS）的兴起,为CAD发生发展中遗传因素的研究提供了全新的手段.2007年,在短短几周内,2个独立的研究组几乎同时发现了与CAD发病相关的染色体9p21区段,使之成为最早发现的与CAD发病相关的遗传风险位点[2-3].染色体9p21区段中含有了一段长约58 kb的紧密连锁不平衡的单体型区域,其中包含大量的CAD相关风险单核苷酸多态性位点（SNP）.早期的GWAS研究主要集中在欧美人群中进行,之后其关联性又在其他种族如亚洲（包括我国汉族人群[4-5]）、中东等人群中得到了进一步印证.有趣的是,9 p21区段在非洲人群中与心血管疾病无明显关联,提示可能在选择压力作用下,这一区段的风险等位基因保留在非洲外人群中[6].; 余骏逸吴庚泽曾春雨; 关键词：非编码RNA 染色体动脉粥样硬化生发单核苷酸多态性位点汉族人群

PPARγ对TGFβ/smad信号通路阻遏子c-Ski的上调作用被引量：7: 2011年; 本文旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成中关键信号通路TGFβ/smad途径的阻遏子c-Ski的调控作用,探讨PPARγ抗AS的分子机制。通过高脂饮食制作大鼠AS模型,检测AS斑块中c-Ski的mRNA及蛋白的表达变化;在体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth musclecell,VSMC)中转染重组c-Ski质粒,并观察其对VSMC增殖及胶原分泌影响;采用real-timePCR和Western blot检测PPARγ激动剂和拮抗剂对c-Ski表达的调节,进而利用在线程序NUBIScan及荧光素酶报告基因检测明确PPARγ对c-Ski的调控机理。结果显示:AS大鼠动脉斑块中c-Skim RNA和蛋白表达显著降低;重组c-Ski转染显著抑制大鼠VSMC增殖及胶原分泌;PPARγ激动剂罗格列酮可明显上调大鼠VSMC中c-Ski表达,且这种上调可以被PPARγ拮抗剂GW9662所阻断。生物信息学分析表明c-Ski启动子区有可能的PPARγ结合位点,而罗格列酮也能显著上调转染了c-Ski的报告基因表达。以上结果表明c-Ski具有一定抗AS作用,其可能是PPARγ的又一靶基因,激活PPARγ可上调c-Ski而发挥抗AS作用。; 李工博李军曾益军钟丹吴庚泽付晓红何凤田戴双双

端粒酶抑制因子PinX1在宫颈癌中的变异情况分析及HPV16E6对PinX1表达的影响: 研究背景:/(1/)宫颈癌/(cervical cancer ,CC/)是严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤。其发生发展与多种因素有关,其中人乳头瘤病毒/(human papillomavirus , HPV/)感染和端粒酶...; 吴庚泽; 关键词：宫颈癌 HPV16E6 端粒酶 P53; 文献传递

宫颈癌中端粒酶抑制因子PinX1基因变异位点分析: 2011年; 目的探讨端粒酶抑制因子PinX1(Pin2/TRF1-interacting protein X1)在宫颈癌细胞系、正常宫颈组织标本、宫颈癌组织标本中的变异情况。方法采用3种宫颈癌细胞系(加以3种淋巴瘤细胞系、1种乳腺癌细胞系作为参照)、28例正常宫颈组织及52例宫颈癌组织标本。提取基因组DNA为模板,PCR扩增PinX1基因全部7个外显子及其部分侧翼序列,PCR纯化产物直接测序从而检测PinX1基因的变异情况,SPSS统计学软件进行数据分析。结果于宫颈癌细胞系中发现3个突变位点,于52例宫颈癌组织中发现5个变异位点,其中位于第7外显子的Ser254Cys(23.1%)及位于第2内含子的IVS2+18 G→A(51.9%)变异率与正常宫颈组织相比有显著差异(P<0.05),位于第2内含子的1个变异位点IVS2+64 C→A(9.3%)为首次报道。结论在宫颈癌中,可能存在PinX1基因的变异新位点,对PinX1基因变异的研究,可能为宫颈癌的诊断、防治和个体化诊疗提供潜在的新靶标。; 吴庚泽郑英如张立周鹏黄刚龚薇何凤田; 关键词：宫颈癌基因变异

长链非编码RNA与心血管系统疾病的研究进展被引量：2: 2015年; 人类基因组中，可转录基因占据了90％的比例，但这其中仅有2％为蛋白编码基因，人类基因组计划表明，人类仅存在约20000-25000个蛋白编码基因，与线虫的编码基因数量相仿。人们不禁产生疑问，基因组中其余98％可转录基因是什么，他们的功能是什么。得益于测序技术的迅猛发展和转录组学生物信息算法的日趋完善，人们逐渐意识到基因组中除蛋白编码基因外，其余绝大多数均以非编码RNA的形式存在于多种组织细胞中。; 吴庚泽曾春雨; 关键词：心血管系统疾病人类基因组计划蛋白编码基因转录组学基因数量生物信息

可编码ArtRD蛋白基因及其蛋白和应用: 本发明涉及一种可编码ArtRD蛋白基因，基因序列如SEQ ID NO：4所示，这种基因所编码的ArtRD蛋白，主要在血管平滑肌细胞(VSMC)中，能促进VSMC表型转换，加重血管重构，ArtRD蛋白的表达及其对应抗体的制...; 曾春雨吴庚泽余骏逸; 文献传递

长链非编码RNA--p21(lincRNA--p21)在动脉粥样硬化中的作用和分子机制研究: 研究背景和目的:　　动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)是最常见的心、脑血管系统疾病之一，已成为现代社会影响人类健康的最大杀手之一。其中动脉血管平滑肌细胞(Vascular SmoothMuscle Ce...; 吴庚泽; 关键词：长链非编码RNA 动脉粥样硬化细胞增殖分子机制; 文献传递

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吴庚泽