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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 5篇桦褐孔菌
  • 4篇菌株
  • 2篇栽培
  • 2篇ISSR
  • 1篇地理分布
  • 1篇丁香
  • 1篇药用
  • 1篇药用真菌
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇栽培比较
  • 1篇栽培基
  • 1篇栽培基质
  • 1篇球盖菇
  • 1篇紫丁香
  • 1篇紫外线处理
  • 1篇紫外线诱变
  • 1篇酶活
  • 1篇菌丝
  • 1篇菌丝体
  • 1篇菌丝体生长

机构

  • 7篇延边大学
  • 2篇沈阳农业大学

作者

  • 7篇傅常娥
  • 6篇陈艳秋
  • 4篇闫可
  • 3篇尹勇刚
  • 3篇冉丽萍
  • 2篇郭晓帆
  • 1篇孙萌
  • 1篇隋飞飞
  • 1篇于萍
  • 1篇苏丽敏

传媒

  • 3篇延边大学农学...
  • 2篇中国食用菌
  • 1篇食用菌学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
紫外线处理对3种食用菌菌丝体生长及多糖产量的影响被引量:5
2013年
近年来诱变育种技术广泛应用于果树、蔬菜、花卉、农作物、微生物的育种工作中。本试验以驯化中的名贵食用菌紫丁香蘑、白香蘑、榆干侧耳为材料,采用紫外线照射处理研究其对菌丝体生长和多糖产量的影响,以期筛选出生物学性状优良的诱变菌株。结果表明,紫外线照射处理5min的紫丁香蘑菌丝长速快,长势旺,菌丝体干重最大,多糖产量最高;紫外线照射处理16min的白香蘑菌丝浓密、粗壮,多糖产量最高;紫外线照射处理4min的榆干侧耳菌丝洁白、浓密、生长较快,多糖产量也较高。
傅常娥苏丽敏冉丽萍陈艳秋
关键词:紫外线诱变菌丝体
桦褐孔菌菌株遗传多样性的ISSR分析被引量:9
2012年
应用ISSR(inter-simple sequence repeat)分子标记技术对21株不同来源的桦褐孔菌(Inonotusobliquus)菌株进行DNA指纹图谱分析,结果表明:从60条引物中筛选出11条ISSR引物对桦褐孔菌基因组DNA进行了ISSR-PCR扩增,共扩增出DNA谱带183条,其中多态性谱带169条,多态位点百分率为92.3%,遗传相似系数变化范围为0.605~0.880。在遗传相似系数为0.763时,可将21个桦褐孔菌菌株划为6大类群,菌株聚类结果与菌株的地理分布有关。
闫可尹勇刚傅常娥郭晓帆陈艳秋
关键词:桦褐孔菌ISSR
大球盖菇栽培期间胞外酶活性变化研究被引量:14
2014年
大球盖菇是一种清香美味、营养丰富的珍稀食用菌,其对农田废弃物如稻草、秸秆等具有很好的降解能力。因此,本试验对不同培养料栽培大球盖菇期间降解木质纤维素的胞外酶活性进行了研究。结果表明,在不同栽培基质中各个酶的活性变化规律基本一致,除了β-葡萄糖苷酶外,其他酶均在菌丝生长期和子实体发育期活性较高,CMC酶和FP酶在菌丝生长中期和子实体成熟期酶活性最高,HC酶和漆酶在菌丝生长前期和子实体成熟期酶活性最高。所有的酶均在稻草和玉米秸秆培养料中表现出了较高的酶活性,而在木屑培养料和玉米芯培养料中酶活性相对较弱。
于萍孙萌傅常娥陈艳秋尹勇刚
关键词:大球盖菇栽培基质胞外酶
桦褐孔菌菌株遗传多样性分析方法的比较被引量:5
2013年
以菌丝培养特性和ISSR分子标记对采自不同国家和地区的21株桦褐孔菌菌株进行了遗传多样性分析,并对2种方法的聚类结果进行了比较分析。结果表明,菌丝培养特性标记的聚类结果与ISSR分子标记聚类结果基本一致,均与地理分布有较强的相关性,但ISSR分子标记结果与纬度相关性较大,菌丝培养特性标记的聚类结果与生态环境相关性较大。因此,建议在桦褐孔菌的遗传多样性分析和种质鉴定中采用分子标记,并辅之以其他标记的研究方法。
傅常娥郭晓帆隋飞飞闫可陈艳秋
关键词:桦褐孔菌分析方法
桦褐孔菌不同菌株培养特性及人工栽培比较被引量:7
2011年
以来自不同国家及地区的21个桦褐孔菌菌株为试材,比较菌丝长势、长速、干重及多糖产量,并分别对每个国家的1个菌株进行人工栽培比较.结果表明,不同国家的桦褐孔菌菌株菌丝培养特性及菌核形成特性明显不同,其中,中国菌株JL01菌丝长势最强,长速最快,达3.62 mm/d;中国、芬兰和朝鲜菌株均产生菌核,但中国菌株的菌核干重、生物学效率及多糖产量显著高于其它2个菌株,生物学效率达27%.
闫可朴松洙傅常娥陈艳秋冉丽萍
关键词:桦褐孔菌菌株筛选栽培比较
桦褐孔菌菌株遗传多样性的SRAP和RSAP分析
桦褐孔菌是十分珍稀和名贵的药用真菌,近几年来由于人们过度采摘濒临灭绝,虽然桦褐孔菌的人工栽培取得了成功,但是生物学效率低,新品种的选育方面更是空白。本文利用SRAP和RSAP分子标记技术对采自中国、芬兰、俄罗斯、日本、朝...
傅常娥
关键词:桦褐孔菌药用真菌地理分布
桦褐孔菌ISSR-PCR反应体系优化与建立被引量:3
2012年
采用改良CTAB法提取了桦褐孔菌总DNA,确定ISSR最适25μL反应体系为模板DNA浓度15ngμmol·L-1,dNTPs浓度150μmol·L-1,引物浓度25μmol·L-1,TaqDNA聚合酶浓度2.0U,Mg2+浓度1.4mmol·L-1,10xbuffer2.5μL,其余用ddH20补足;确定ISSR扩增程序为:94℃预变性5min,35个循环:94℃变性1min、45℃~51℃退火1min(退火温度因不同引物而定)、72℃延伸1min,最后72℃延伸5min,4℃保存。筛选出16条ISSR引物,并成功应用引物UBC842完成了21株桦褐孔菌的ISSR—PCR反应。
闫可尹勇刚傅常娥陈艳秋冉丽萍
关键词:桦褐孔菌ISSR
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