公共文化服务平台

表面活性剂脱脂生物源性骨移植材料免疫的相关研究被引量：6: 2003年; 目的 :比较表面活性剂脱脂法与氯仿 /甲醇脱脂法、冷冻干澡法、深冻法降低骨抗原性的程度。方法 :选用纯种CD 1小鼠 ,腹腔注入等量上述 4种方法处理的骨混悬液 ,进行淋巴细胞体外刺激增殖实验、酶联免疫吸附实验、白介素 2生物活性测定及迟发性过敏反应和体外细胞毒性试验 ,了解 4种方法降低抗原性的程度。结果 :( 1)体外淋巴细胞刺激增殖实验说明LLA抗原性较弱 ;( 2 )白介素 2 (IL 2 )生物活性的测定提示 :LLA不引起明显细胞免疫反应 ;( 3)血清特异性抗体检测 (ELISA)说明 :LLA诱发的体液免疫反应最小 ;( 4)迟发性过敏反应结果表明 :LECM、LLA引起的迟发性过敏反应始终较弱 ;( 5 )体外细胞毒性试验表明 :LLA为 1级 ,表明其为骨移植材料合格产品 ,对细胞及机体无潜在毒性作用。结论 :用LLA处理的骨组织可明显降低其抗原性 ,是一种较好的骨移植生物材料。; 楮黎孙磊黄啸原; 关键词：表面活性剂免疫骨移植

巨指组织中IGF、bFGF及其受体的表达及巨指发病机理的分析: 2008年; 目的研究胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及其受体（IGF-1R和FGFR2）在巨指患者受累组织内的表达情况，探索巨指的发病机理及神经组织与巨指发生、发展的关系。方法对15例巨指病理组织进行组织学和免疫组化染色及半定量分析，并与15倒对照组织（多指组织）进行比较。结果15例巨指组织均有神经受累增粗，组织学检查符合神经纤维脂肪性锗构瘤表现。巨指组织中IGF-Ⅱ、bFGF及其受体IGF-1R和FGFR2的表达均高于对照组织，差异有统计学意义。巨指标本中，IGF-Ⅱ、bFGF和IGF-1R在雪旺细胞和神经轴索中的表达均高于脂肪和纤维组织，差异有统计学意义，而FGFR2的表达差异无统计学意义。结论巨指受累组织中IGF-Ⅱ、bFGF及其受体有高表达，而且这两种生长因子在外周神经组织中的表达较增生的脂肪、纤维组织高。; 刘波王满宜田光磊潘勇卫黄啸原刘洪洪黎广平武竞衡; 关键词：手畸形胰岛素样生长因子

denosumab治疗后骨巨细胞瘤的临床、影像学及病理学特征分析被引量：12: 2018年; 目的探讨核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor kappa－B ligand, RANKL）抑制剂denosumab治疗前后骨巨细胞瘤的临床影像学特征、组织学形态、诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析2015年3月至2017年6月11例就诊于北京积水潭医院、术前经denosumab治疗的骨巨细胞瘤病例资料，分析治疗前后影像学及组织学形态改变。结果女性5例，男性6例，年龄20～62岁，平均年龄35岁。骶骨6例，股骨2例，桡骨、胫骨及髌骨各1例。经denosumab治疗3～6个月后，肿瘤组织学上表现为巨细胞减少甚至消失；单一性的梭形细胞增生伴不同程度的纤维化或新骨形成，骨的形态可以是幼稚的骨样基质、编织状骨及较成熟的板层骨。影像学上显示显著的骨硬化，病变周边的硬化缘形成。3例发生于骶骨的患者分别于术后5、6、11个月复发，其余术后经随访1～14个月未见复发。结论经denosumab治疗后，骨巨细胞瘤组织形态与原病理表现截然不同，应与一些良性及恶性的骨肿瘤及肿瘤样病变相鉴别。denosumab治疗时间与形态学表现及复发情况的关系仍需进一步观察。; 宫丽华刘巍峰丁宜张文杨勇昆鱼锋黄国全黄啸原牛晓辉

毛细血管扩张型骨肉瘤14例临床病理分析被引量：19: 2002年; 目的　探讨毛细血管扩张型骨肉瘤的临床、影像及病理学特点及影响预后的因素。方法　收集 14例毛细血管扩张型骨肉瘤患者的临床资料 ,对组织行病理观察 ,并对 12例随访材料进行分析。结果　本组患者男性多见 (9/14 ) ,平均年龄 2 3岁。肿瘤多数位于下肢长管状骨 (10 /14 )。X线片示广泛的单纯溶骨病灶 ,骨皮质虫蚀样破坏 ,4例展现爆发式膨大改变 ,病理性骨折 6例。病理形态学表现 ,肉眼标本类似动脉瘤样骨囊肿 ,为含血的单房或多房囊腔。光镜下 ,含血囊壁及间隔处见高度间变的肿瘤细胞及少量纤细或小片状骨样基质。获随访材料的 12例中 ,7例肺转移病例 6例死亡、1例带瘤存活 ,另 5例无瘤存活。结论　毛细血管扩张型骨肉瘤是少见的、独特的骨肉瘤亚型 ,肿瘤的高度恶性。; 刘洪洪黄啸原; 关键词：毛细血管扩张型骨肉瘤骨肿瘤骨肉瘤病理学

15例骨和软组织内间叶性软骨肉瘤临床病理分析被引量：7: 2005年; 目的探讨原发间叶性软骨肉瘤的临床特点、诊断和鉴别诊断依据。方法复习本院15例骨及软组织原发间叶性软骨肉瘤的临床资料和病理学特征(包括对 HE 染色、免疫组化染色切片的观察分析),对14例行密切随访。结果 10年内15例间叶性软骨肉瘤占同期软骨肉瘤总数的9．4%,占小细胞恶性肿瘤的0．3%,占全部骨肿瘤的7．4%。患者年龄14～70岁,平均42岁。86%的患者在11～40岁之间,无明显性别差异。其中骨内发病13例,软组织内原发肿瘤2例。2 例有外伤史。诊断初期多中心性发病者5例,患者多主诉局部疼痛伴肿胀。影像学特征与普通型软骨肉瘤相似,表现为伴有点状钙化的大片溶骨性破坏。组织学表现通常具有双相性,表现为间变的未分化间叶性小细胞与分化较好的分叶状肿瘤性软骨及软骨样基质并存。两种组织之间界限较清晰,移行区可见肿瘤细胞成软骨现象。免疫组织化学显示小细胞区 CD99阳性,CollagenⅡ在小细胞区和软骨区均阳性,部分病例 CgA、Ki-67、P53有阳性表达,Syn 在少数病例有阳性表达。本组患者最长在确诊后7年内死亡,最短在9个月内死亡,其中2例70岁以上的患者均在2年内死于肿瘤转移。结论间叶性软骨肉瘤少见且预后差。虽然具有典型组织学特征,其诊断和鉴别诊断仍很困难。特别是在穿刺标本中,未穿到软骨性成分时与其他小细胞恶性肿瘤鉴别困难,未穿到小细胞成分时与其他类型软骨肉瘤鉴别困难。诊断中除仔细观察 HE 和免疫组化染色切片外,还需密切结合临床资料和影像学特征。; 蔡雷高子芬黄啸原邹万忠; 关键词：间叶性软骨肉瘤

一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法: 本发明公开了一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法，将待处理的生物源性人工骨骨组织放入由阴离子表面活性剂制备的溶液中，经充分湿润、渗透，使溶液进入骨组织内部，脂肪组织随之脱落，分散于表面活性剂溶液中，经三蒸水漂洗脱去。采...; 孙磊田伟尹大庆王戈平黄啸原陈磊高新生杰永生陶剑峰褚黎刘竟成; 文献传递

骨-髌腱-骨自体移植重建前十字韧带的研究被引量：8: 2005年; 目的探讨使用骨-髌腱-骨自体移植重建前十字韧带(ACL)术后1年内重建物生物力学性能和组织学变化。方法在39只成年犬单侧后肢行骨-髌腱-骨自体移植重建ACL手术。术后分别在4、8、12、26和52周时处死动物,对正常对照侧ACL和手术侧重建物在屈膝90°行拉力试验直到完全断裂,记录断裂位置,计算横断面积、强度、刚度和应力,观察关节内和隧道内韧带转化过程及隧道内骨块-隧道壁、髌腱-隧道壁和骨块-髌腱三个界面的组织学愈合过程。结果术后隧道内骨块-隧道壁界面4周时愈合;髌腱-隧道壁界面52周时有Sharpey样纤维跨过,出现潮线,软骨细胞有成行排列的趋势;术后骨块-髌腱界面未钙化的纤维软骨层消失,52周时仍未重现;韧带在关节内和隧道内部分的转化过程相似,其结构均于26周时与正常ACL相似。生物力学试验显示所有重建物均在韧带部断裂。52周时,移植髌腱的强度、刚度和应力分别为对照侧的38%、58%和50%,差异有统计学意义。骨隧道内的骨-骨界面术后4周时愈合,早于骨-腱界面;骨-腱界面52周时表现为间接止点,界面出现成行排列趋势的软骨细胞,界面的愈合过程仍在继续。结论用挤压螺钉固定的重建物在手术4周以后,力学薄弱处始终位于韧带本身,在指导患者进行康复锻炼时不必担心固定止点的力学性能。挤压螺钉固定的止点不仅在术后即刻稳定,而且在止点愈合、韧带化过程中仍然保持力学性能可靠。术后1年时虽然韧带在组织学上与正常ACL相似,但力学性能显著低于正常,在剧烈活动时患者需配带支具等进行保护。; 滕星王满宜黄啸原荣国威黎广平; 关键词：前交叉韧带生物力学骨-髌腱-骨前十字韧带自体移植生物力学性能生物力学试验

幼儿血管扩张型骨肉瘤一例被引量：2: 1997年; 幼儿血管扩张型骨肉瘤一例黄啸原刘洪洪蔡雷患儿男性，４岁，右膝疼１个月就医，Ｘ光片示右胫骨近端干骺部溶骨破坏，边缘不清楚，有明显骨膜反应。继而在某院内服与外敷中草药１个月，Ｘ光片示病灶明显膨胀性扩大，于１９９６年９月２５日转来我院治疗。ＣＴ片示纯溶骨膨...; 黄啸原刘洪洪蔡雷; 关键词：骨肉瘤幼儿

手部恶性腱鞘巨细胞瘤临床研究被引量：8: 2008年; 目的研究恶性腱鞘巨细胞瘤的临床、病理、免疫组织化学特点及临床转归。方法1991年1月至2001年12月对我院诊断的10例恶性腱鞘巨细胞瘤患者的临床资料进行分析。复习患者HE切片及X线片，对石蜡包埋组织进行免疫组织化学染色和流式细胞检测。结果10例患者中3例证实为其他类型肉瘤。其余7例患者中仅有1例临床表现出明显的恶性行为：多次复发，最后出现肺部转移死亡，此患者免疫组织化学染色结果符合腱鞘巨细胞瘤的免疫表型，流式细胞检测显示异倍体；其余6例患者组织病理表现显示为恶变，其中4例有免疫组织化学检测结果，显示符合腱鞘巨细胞瘤的免疫特征，流式细胞检测显示1例DNA倍体类型为异倍体类型，3例为二倍体，S期细胞百分比分别为4．5％，11．6％和2．6％。对其肿物切除和扩大切除后，未经化疗和放疗，随访1．5—7．5年，平均4．5年，未见复发和转移。结论恶性腱鞘巨细胞瘤极为罕见，一些患者预后极差。但一些组织病理表现恶性的腱鞘巨细胞瘤，如能彻底切除，仍有较好的临床结果。; 潘勇卫黄啸原由江峰田光磊李淳; 关键词：巨细胞瘤腱鞘色素绒毛结节性滑膜炎恶性肿瘤

病理行医态度: 2006年; 黄啸原; 关键词：病理人际交流

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

黄啸原

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

黄啸原

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈