- 新生儿甲状旁腺功能亢进症1例报道并文献复习被引量：1
- 2016年
- 甲状旁腺功能亢进症（hyperparathyroidism，HPT）是甲状旁腺自身病变引起的甲状旁腺素（PTH）合成与分泌增多而导致钙、磷和骨骼代谢紊乱的一种内分泌性疾病，其特征为高血钙、低血磷、高PTH，临床表现复杂多样，在新生儿期少见，易漏诊、误诊。现对我院2015年2月收治的1例HPT进行报道并复习相关文献。
- 卢维城郑旭林静陈兴月魏海波
- 关键词：甲状旁腺功能亢进症文献复习新生儿期内分泌性疾病甲状旁腺素高血钙
- 血清PCT及IL-6快速检测在新生儿肺炎早期诊断中的临床价值被引量：30
- 2013年
- 目的探讨降钙素原(PCT)和白细胞介素6(IL-6)在新生儿肺炎早期诊断中的应用价值。方法采用电化学发光法测定新生儿细菌感染性肺炎组患儿血清和健康足月儿脐带血中PCT和IL-6含量,并对两组血清中PCT、IL-6的结果进行统计学分析,观察PCT、IL-6诊断新生儿肺炎的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果新生儿细菌感染性肺炎组的PCT、IL-6水平均显著高于非细菌感染性肺炎组和对照组(P<0.01);细菌感染性肺炎组治疗后恢复期PCT、IL-6水平较治疗前显著降低(P<0.01)。Cut-off值为2 ng/mL时,PCT对新生儿细菌感染性肺炎诊断的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别达85.6%、93.2%、93.1%及82.0%。Cut-off值为84.5 pg/mL时,IL-6对新生儿细菌感染性肺炎诊断的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别达77.2%、87.6%、58.3%及94.2%。结论血清PCT和IL-6快速测定可作为新生儿肺炎早期诊断的指标。
- 苏屿黄涛魏海波
- 关键词：新生儿肺炎
- 血清PCT及IL-6快速检测在新生儿肺炎早期诊断中的临床价值
- 目的:探讨降钙素原(PCT)和白细胞介素6(IL-6)在新生儿肺炎早期诊断中的应用价值.方法:采用电化学发光法测定新生儿肺炎组患儿血清和健康足月儿脐带血中PCT和Ⅱ-6含量.并对两组血清中PCT、IL-6的结果进行统计学...
- 苏屿黄涛魏海波
- 双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠道β-防御素-2表达的影响被引量：10
- 2018年
- 目的探讨双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠肠道β-防御素-2(BD-2)表达的影响。方法将40只大鼠分为正常对照组、双歧杆菌对照组、NEC模型组和双歧杆菌干预组(n=10)。采用缺氧+冷刺激+人工喂养的方法建立NEC模型。双歧杆菌对照组和双歧杆菌干预组在每日冷刺激后经胃管注入双歧杆菌,每天1次,连续3 d。收集各组大鼠末段回肠组织于光镜下观察形态学改变并对肠道损伤进行评分,采用免疫组织化学法、qR T-PCR法分别检测各组大鼠回肠黏膜组织中BD-2蛋白及mR NA的表达水平。结果 NEC模型组肠道损伤评分分别高于正常对照组、双歧杆菌对照组、双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌干预组的肠道损伤评分高于正常对照组和双歧杆菌对照组(P<0.05)。正常对照组BD-2 mR NA及蛋白的表达低于双歧杆菌对照组、NEC模型组和双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌对照组BD-2 mR NA及蛋白的表达高于NEC模型组和双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌干预组BD-2 mR NA及蛋白的表达高于NEC模型组(P<0.05)。结论双歧杆菌可诱导大鼠肠道表达BD-2,其可能通过增加BD-2的表达而减轻肠道炎症反应,发挥对新生大鼠NEC模型的保护作用。
- 卢维城郑旭刘金富吴文川陈兴月魏海波李春蕾林明静
- 关键词：Β-防御素-2坏死性小肠结肠炎双歧杆菌新生大鼠
- 海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏的发生率及其特点被引量：10
- 2010年
- 目的了解海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的发病情况及特点。方法采用比色法检测400例临床确诊为新生儿高胆红素血症的患儿静脉血和60例足月健康新生儿脐带血G6PD活性。并按性别、胆红素的水平和出现黄疸的时间分析发病的特点。结果 (1)高胆红素血症新生儿中G6PD缺乏发生率为16.8%,G6PD缺乏发生率男女之间的比为3.03∶1;(2)在G6PD缺乏的患儿中,男性患儿酶活性比女性患儿低(P<0.01);(3)G6PD缺乏患儿血清总胆红素水平比G6PD正常患儿高(P<0.05);(4)患儿发生高胆红素血症的高峰时间在出生后1周内。结论海南地区高胆红素血症新生儿G6PD缺乏比率较高,且多发生在男性;G6PD缺乏新生儿的黄疸程度比非G6PD缺乏新生儿重,且G6PD缺乏的新生儿发生高胆红素血症的高峰时间在1周内。
- 黄涛潘虹蔡坤魏海波
- 关键词：葡萄糖6磷酸脱氢酶高胆红素血症新生儿
- 肺表面活性物质蛋白B基因多态性与早产儿支气管肺发育不良的相关性被引量：15
- 2013年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白B（SP-B）基因单核苷酸多态性的分布及其与早产儿支气管肺发育不良（BPD）的关系。方法采用前瞻性研究方法，选择42例BPD早产儿（BPD组）和65例非BPD早产儿（对照组）作为研究对象，应用PCR一限制性片段长度多态性技术检测SP—B-18A／C、SP—B1580C／T、SP—B8714G／C位点的单核苷酸多态性，分析3个位点多态性与BPD的关系。结果BPD组和对照组SP-B-18A／C基因型频率CC、AC、AA分别为35．7％、52．4％、11．9％和32．3％、47．7％、20．O％；SP-B8714G／C：CC、GC、GG分别为26．2％、54．8％、19．0％和27．7％、58．5％、13．8％；1580C／T基因型CC、Cr、TT分别为66．7％、26．2％、7．1％和40：0％、47．7％、12．3％。BPD组和对照组SP-B-18A／C等位基因：C位基因、A等位基因分别为61．9％、38．1％和56．2％、43．8％；SP．B8714G／C：G等位基因、C等位基因分别为53．6％、46．8％和56．9％、43．1％；SP．B1580C／T：C等位基因、T等位基因分别为79．8％、20．2％和63．8％、36．2％。SP-B-18A／C、SP—B1580C／T、SP-B8714G／C3个位点均存在多态性，与对照组比较，BPD患儿sP—B1580C／T位点基因型以CC明显增多（X^2=7．26，P〈0．05），C等位基因分布频率显著增高（X2=6．17，P〈0．05），携带C等位基因的个体患BPD的风险是非携带者的2．23倍（OR=2．23，95％CI：1．18—4．24）。SP—B一18A／C、SP-B8714G／C位点的基因型和等位基因分布频率均无明显变化，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论sP-B1580C／T多态性与BPD有关，SP-B1580C／T可能是BPD的易感基因，携带SP—B1580C等位基因的个体患BPD的风险增加。SP—B-18A／C、SP—B8714G／C与BPD无关。
- 卢维城郑旭林静陈兴月魏海波向伟
- 关键词：支气管肺发育不良单核苷酸多态性早产
- 新生儿胆红素脑病23例临床分析
- 1999年
- 1995年1月—1997年12月仅三年收治新生儿胆红素脑病23例，有增长趋势。引起胆红素脑病的病因依次是溶血（65.2％）、低体重（56．5％）、感染（47．8％）。特别提出必须重视对体重＜2．5kg、低于胎龄儿生后一周内的管理。医学教育上应把新生儿黄疸、胆红素脑病作为必上、必考的课程，对基层从事内儿科、妇产科的医务人员也要进行有关的继续教育。
- 庄玲丽魏海波占端
- 关键词：新生儿胆红素脑病
- 经胃管微创注入肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用被引量：35
- 2016年
- 目的探讨经胃管微创注入肺表面活性物质（less invasive surfactant administration，LISA）技术在治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）中的安全性和有效性。方法72例27～34周RDS早产儿进行随机分组，分为LISA组（38例）和INSURE组（34例），LISA组在经鼻持续气道正压通气（NCPAP）下经直接喉镜直视下向气管内置入5F胃管并注入肺表面活性物质（PS），INSURE组气管插管注入PS，拔管后行NCPAP，观察两组技术相关的不良反应及其各种并发症的发生率。结果LISA组患儿均成功经胃管注入PS。LISA组在给药过程中发生脉搏血氧饱和度（Sp02）下降、心动过缓以及生后72h机械通气的比例低于INSURE组，而且支气管肺发育不良（BPD）发生率也降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组间病死率以及颅内出血、早产儿视网膜病、新生儿坏死性小肠结肠炎、气胸等疾病的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论LISA是治疗RDS的一种安全有效的给药方法。
- 卢维城魏海波陈有平
- 关键词：肺表面活性物质呼吸窘迫综合征新生儿
- 新生儿转运210例临床分析
- 2005年
- 目的对新生转运病人201例,进行经验总结,以提高转运质量。方法回顾性分析210例患者病种及转旭。结果转运病种以HIR占首位,呼吸系统疾病占第二位,210例新生儿转运均成功。结论高质量的转运对提高危重新生儿治愈率有重大意义,转运成功关健在于维护生命体征相对稳定。
- 魏海波郑旭
- 关键词：新生儿婴儿转运
- 肺表面活性物质蛋白B基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的相关性研究被引量：26
- 2012年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白(SP)B基因单核苷酸多态性分布以及与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的关系。方法选择88例RDS早产儿和未并发RDS的早产儿103例作为研究对象,采用DNA提取试剂盒提取DNA,应用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术检测SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T两个位点的单核苷酸多态性,分析两个位点多态性与RDS的关系。结果 SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T两个位点在病例组和对照组中均存在多态性,与未并发RDS的早产儿对照组比较,RDS患儿SP-B 1580C/T位点基因型以CC型明显增多,(χ2=12.26,P<0.01),C等位基因分布频率显著增高(χ2=11.97,P<0.01),携带C等位基因的个体患RDS的风险是非携带者的2.26倍(OR=2.26,95%CI:1.42～3.60)。两组SP-B-18A/C位点的基因型和等位基因分布频率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SP-B 1580位点C/T多态性与RDS有关,SP-B 1580C/T可能是RDS的易感基因,携带SP-B 1580位点C等位基因的个体患RDS的风险增加。SP-B-18A/C与RDS无关。
- 卢维城向伟吴明郑旭林静陈兴月魏海波詹端李春蕾
- 关键词：呼吸窘迫综合征单核苷酸多态性新生儿
