陈雅娉
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
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- 环孢素A立方晶纳米粒的制备及包封率的测定被引量：4
- 2009年
- 目的制备环孢素A立方晶纳米粒、考察其理化性质,并测定其包封率。方法采用热熔-凝胶分散法制备环孢素A立方晶纳米粒,用葡聚糖凝胶柱法分离立方晶纳米粒与游离的环孢素A,并测定环孢素A立方晶纳米粒的包封率。结果所制环孢素A立方晶纳米粒的分布均匀,平均粒径为131.1±2.78nm,形状较规整;体外分析方法的线性范围为1～15μg·mL-1,平均回收率为95.67%,RSD=1.04%(n=3),测得3批样品的平均包封率为90.9%。结论所制样品的重复性好、包封率高,测定方法简便、灵敏、准确。
- 赖捷吴伟陈雅娉龚巧燕尹宗宁
- 关键词：环孢素A高效液相色谱法包封率
- HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量被引量：1
- 2005年
- 复方酮康唑乳膏主要成分为酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素，临床广泛用于治疗各种皮肤浅表真菌感染。如手癣、足癣、体癣、股癣等，疗效确切。由于乳膏剂具有涂布不均、污染衣物且不易洗除等缺点。而凝胶剂为透明的半固体，质地均匀，外观透明、细腻。展开后容易涂布，涂布在皮肤上能形成透明的薄膜，附着性强，释药快，滞留时间长，无气闷、油腻感，易洗除，不污染衣物和皮肤，对皮肤和黏膜无刺激性，适合皮肤局部外用。
- 宋洪涛陈雅娉张倩康鲁平
- 关键词：复方酮康唑乳膏丙酸氯倍他索HPLC法硫酸新霉素
- HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C_(18)柱,甲醇-0．2%三乙胺(醋酸调pH至6．9,V：V=75：25)为流动相,流速1．0 mL/min．检测波长239nm。结果：酮康唑在10．08～201．16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9999；丙酸氯倍他索在0．251～5．02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9998。酮康唑的平均回收率为99．59%,RSD为0．77%；丙酸氯倍他索的平均回收率为100．76%,RSD为1．18%。结论：本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法。
- 张倩宋洪涛陈雅娉康鲁平
- 关键词：高效液相色谱法酮康唑丙酸氯倍他索
- 传递体促进难溶性药物口服吸收的研究
- 本文以非诺贝特为模型药物,以大豆磷脂(SPC)和脱氧胆酸钠(SDC)为材料,采用改良的薄膜分散法制备了非诺贝特传递体口服给药系统,并对其进行了表征,犬体内对其生物利用度进行了研究。
建立了反相高效液相色谱法测定非诺...
- 陈雅娉
- 关键词：传递体难溶性药物口服吸收薄膜分散法模型药物
- 文献传递
- 复方酮康唑凝胶剂的制备被引量：3
- 2007年
- 目的:制备复方酮康唑凝胶剂。方法:将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合,以卡波姆-940为凝胶基质,以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标,进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果:复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1.0%酮康唑、0.002 5%丙酸氯倍他索、1.0%硫酸新霉素、2.0%卡波姆、20%羟丙基-β-环糊精、1.0%硫代硫酸钠、10%甘油、5%聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论:采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂,外观透明、均匀细腻,黏附性与稳定性良好。
- 宋洪涛陈雅娉张倩康鲁平
- 关键词：复方酮康唑凝胶剂羟丙基-Β-环糊精
- 复方酮康唑凝胶剂的制备被引量：1
- 2005年
- 目的:制备复方酮康唑凝胶剂。方法:将酮康唑用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合,以卡波姆-940(carborpol-940)为凝胶基质,以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标,进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果:复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1.0%酮康唑、0.0025%丙酸氯倍他索、1.0%硫酸新霉素、2%卡波姆、20%HP-β-CD、1%硫代硫酸钠(Na2S2O3)、10%甘油、5%聚乙二醇-400(PEG-400)、适量三乙醇胺。结论:采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂,外观透明、均一、细腻,黏附性与稳定性良好。
- 宋洪涛陈雅娉张倩康鲁平
- 关键词：复方酮康唑凝胶剂
- 传递体促进难溶性药物口服吸收的研究
- 目的制备载难溶性药物非诺贝特传递体,考察其提高非诺贝特的口服生物利用度。方法以大豆磷脂和脱氧胆酸钠为材料,采用改良的薄膜分散法制备非诺贝特传递体口服给药系统。考察了传递体的粒径、包封率及其影响因素,作为优化处方和工艺的依...
- 陈雅娉卢懿陈建明何伟胡富强吴伟
- 关键词：传递体非诺贝特口服生物利用度
- 文献传递
- 传递体促进难溶性药物口服吸收的研究
- 目的制备载难溶性药物非诺贝特传递体,考察其提高非诺贝特的口服生物利用度。方法以大豆磷脂和脱氧胆酸钠为材料,采用改良的薄膜分散法制备非诺贝特传递体口服给药系统。考察了传递体的粒径、包封率及其影响因素,作为优化处方和工艺的依...
- 陈雅娉卢懿陈建明何伟胡富强吴伟
- 关键词：传递体非诺贝特口服生物利用度
- 文献传递
