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HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量被引量：2: 2006年; 目的：建立复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2 C_(18)柱,甲醇-0．2%三乙胺(醋酸调pH至6．9,V：V=75：25)为流动相,流速1．0 mL/min．检测波长239nm。结果：酮康唑在10．08～201．16μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9999；丙酸氯倍他索在0．251～5．02μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9998。酮康唑的平均回收率为99．59%,RSD为0．77%；丙酸氯倍他索的平均回收率为100．76%,RSD为1．18%。结论：本方法分离度好,简便,准确,适用于复方酮康唑凝胶剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法。; 张倩宋洪涛陈雅娉康鲁平; 关键词：高效液相色谱法酮康唑丙酸氯倍他索

医院药品管理信息系统在我院药剂科的应用体会: 本文介绍了医院药剂科采用药品管理信息系统对促进药品管理的作用,如人员素质的提高,工作效率的提高,信息处理能力的提高,加强了药剂科与临床医护人员的交流等.; 傅翔康鲁平; 关键词：医院药剂科药品管理; 文献传递

双膦酸盐类药物防治骨质疏松症研究概况被引量：4: 2001年; 双膦酸盐是一类强有力的骨吸收抑制剂,其基本化学结构是p-c-p。最近几年这类药物临床上已用于骨质疏松症的治疗,不同的双磷酸盐药物抑制骨再吸收的性质,临床特点及毒副作用也有所不同,比较各类药物,为临床合理,安全和有效选用药物提供参考。; 康鲁平; 关键词：双膦酸盐骨质疏松药物治疗骨吸收抑制剂

复方酮康唑凝胶剂的制备被引量：3: 2007年; 目的:制备复方酮康唑凝胶剂。方法:将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合,以卡波姆-940为凝胶基质,以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标,进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果:复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1.0%酮康唑、0.002 5%丙酸氯倍他索、1.0%硫酸新霉素、2.0%卡波姆、20%羟丙基-β-环糊精、1.0%硫代硫酸钠、10%甘油、5%聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论:采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂,外观透明、均匀细腻,黏附性与稳定性良好。; 宋洪涛陈雅娉张倩康鲁平; 关键词：复方酮康唑凝胶剂羟丙基-Β-环糊精

多元定位释药技术制备舒胸缓释胶囊的研究被引量：31: 2005年; 目的采用多元定位释药技术制备舒胸缓释胶囊。方法将处方药材精制后制备成舒胸微丸,然后分别采用HPM C、Eudrag it L 30D-55、Eudrag it L 100-Eudrag it S100混合物(1∶5)制备成3种包衣微丸,并按一定比例混合装入胶囊中。结果HPM C包衣微丸在任何pH值条件下均可释药,Eudrag it L 30D-55包衣微丸在pH≥5.5时开始释药,Eudrag it L 100-Eudrag it S100(1∶5)包衣微丸在pH≥6.8时开始释药。由3种包衣微丸混合制备而成的缓释胶囊,在模拟人体胃肠道pH变化条件下,呈现出一种pH依赖型梯度缓释特征,而且处方中的主要成分三七总皂苷、红花黄色素、阿魏酸、川芎嗪的释放度差异无显著性。结论采用定位释药技术制备而成的舒胸缓释胶囊中理化性质不同的各成分在缓释的同时可以达到同步释放,遵循了中药制剂复方配伍的整体观和用药思想。; 宋洪涛郭涛康鲁平姜鹏陈大为何仲贵; 关键词：微丸

采用离心造粒工艺制备舒胸微丸的研究被引量：14: 2006年; 目的：制备舒胸微丸。方法：采用离心造粒法，以微丸粒径分布、休止角、松密度、脆碎度等为指标考察了影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果：微丸成丸的优化处方和工艺参数为：舒胸精制中间品与微晶纤维素（MCC）比例为3：1，黏合剂为3％羟丙基甲基纤维素（HPMC，5mPa·s），主机转速为200r·min^-1，鼓风流量为15×20L·min^-1，喷气流量为15L·min^-1，喷气压力为0．5Mp，喷浆泵转速为5-25r．min^-1，供粉机转速为5-25r．min^-1。结论：在优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的舒胸微丸，18-24目微丸的收率达90．5％。; 宋洪涛张倩康鲁平陈大为何仲贵

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康鲁平