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陈聪

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:安徽农业大学茶与食品科技学院茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇茶树
  • 2篇RAPD标记
  • 2篇SCAR标记
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达启动...
  • 1篇启动子
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇资源鉴定
  • 1篇微管
  • 1篇微管蛋白
  • 1篇内含子
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆

机构

  • 5篇安徽农业大学

作者

  • 5篇陈聪
  • 4篇江昌俊
  • 4篇谭振
  • 2篇丁洲
  • 2篇叶爱华
  • 2篇童鑫
  • 1篇房超
  • 1篇张莉

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇茶叶科学

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SCAR标记在茶树种质资源鉴定中的应用被引量:2
2009年
SCAR标记是一种在RAPD技术的基础上发展起来的新型分子标记技术,提高了分子标记辅助选择育种的效率,在茶树种质资源的合理开发与利用中具有广阔的应用前景。运用优化后的RAPD反应体系对10个茶树品种的基因组DNA进行遗传差异分析,随机引物S89、S4分别在白毫早和福云6号中扩增得到长度为498bp、1 622 bp的差异片段,命名为BHZ498、FY1622。根据它们的测序结果分别设计了一对特异引物,BHZ498的特异引物为SB1/SB2;FY1622的特异引物为SC1/SC2,用这两对特异引物对10个茶树品种的基因组DNA进行扩增。引物SB1/SB2和SC1/SC2分别在白毫早和福云6号中扩增出唯一的一条扩增带,而这两对引物在其他供试茶树材料中均无相应的扩增带,结果表明已将BHZ498、FY1622标记成功转化成SCAR标记。
丁洲江昌俊陈聪谭振
关键词:茶树种质资源RAPD标记SCAR标记
茶树α-tubulin基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量:4
2009年
根据茶树α-微管蛋白(α-tubulin)的mRNA全长序列(GenBank登录号DQ340766)设计引物,以RT-PCR方法扩增茶树α-tubulin基因,将扩增产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,并转化至大肠杆菌BL21trxB(DE3)中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后以包涵体形式表达。以纯化后的α-tubulin融合蛋白制备兔多克隆抗体,用Westernblot方法检测抗体特异性。结果显示α-tubulin蛋白以包涵体形式大量表达,以融合蛋白制备的抗体对茶树体内的α-tubulin具有良好的特异性。
谭振童鑫房超江昌俊陈聪
关键词:茶树原核表达多克隆抗体
茶树的RAPD标记向SCAR标记转化的研究被引量:9
2008年
SCAR标记是在RAPD技术的基础上发展起来的一种新型分子标记技术,相对其他分子标记,它具有开发成本低,稳定性高,单位点多态等特点,将为茶树分子育种开辟一条新的有效途径。通过将随机引物在不同茶树品种基因组DNA中扩增得到的特异性片段,经回收、克隆、测序后重新设计1对特异性引物,将RAPD标记成功转化成SCAR标记,提高了分子鉴定的稳定性。
丁洲江昌俊叶爱华陈聪谭振张莉
关键词:茶树RAPD标记SCAR标记
茶树花特异表达启动子-花粉壁蛋白基因启动子表达研究
组织特异性启动子常常具有特异性调控元件,这些元件与反式作用因子的互作使基因只在特定的组织和器官以及特定的生长发育阶段才进行表达。随着植物转基因技术的广泛应用,快速分离和鉴定植物体内各种特异启动子已经成为植物基因工程研究的...
陈聪
关键词:特异表达茶树花蛋白基因
文献传递
茶树PCP基因内含子的克隆与序列分析被引量:2
2009年
利用GenBank中公布的茶树花粉壁蛋白基因(PCP)序列设计引物,采用PCR法扩增并测定茶树花粉壁蛋白基因内含子序列。在该基因中发现一个内含子,共207bp,A+T碱基占67.63%,G+C碱基占32.37%。经分析发现该内含子具有类似启动子的序列存在,可能对茶树花粉壁蛋白的特异表达有调控作用。
陈聪江昌俊叶爱华谭振童鑫
关键词:内含子茶树
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