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陈慧贞

作品数:25 被引量:79H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇抗菌
  • 12篇活性
  • 12篇活性研究
  • 8篇体外抗菌
  • 7篇体外
  • 6篇抑菌浓度
  • 5篇头孢
  • 5篇最低抑菌浓度
  • 5篇抗菌活性
  • 5篇半数有效量
  • 4篇药理
  • 4篇糖苷类
  • 4篇苷类
  • 4篇抗生素
  • 4篇类抗生素
  • 4篇氨基糖
  • 4篇氨基糖苷
  • 4篇氨基糖苷类
  • 4篇氨基糖苷类抗...
  • 3篇药代

机构

  • 25篇中国医学科学...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医研究...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 25篇陈慧贞
  • 21篇游雪甫
  • 19篇娄人慧
  • 19篇张伟新
  • 12篇杨信怡
  • 12篇王跃明
  • 10篇李聪然
  • 8篇蒋建东
  • 5篇刘京芳
  • 4篇闫桂华
  • 3篇母立新
  • 2篇王以光
  • 2篇刘若莹
  • 2篇赵昆
  • 2篇黄青山
  • 2篇向倩
  • 2篇曹雪方
  • 2篇阎桂华
  • 2篇欧斌
  • 2篇王彩芬

传媒

  • 8篇中国抗生素杂...
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇国外医药(抗...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇2004年全...
  • 1篇2006年全...
  • 1篇创新药物及新...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1992
  • 2篇1989
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性研究被引量:2
2003年
目的:评价三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性。方法:采用平皿二倍稀释法测定三唑巴坦/哌拉西林对临床分离菌的体外抗菌作用;采用小鼠腹腔感染模型,观察三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内抗菌作用。结果:国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对甲氧西林敏感的金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、产β-内酰胺酶的金葡球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、异型枸橼酸杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性比哌拉西林强2~4倍。三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌和大肠埃希菌显示杀菌作用,不同pH值、接种量和血清浓度对三唑巴坦/哌拉西林抗金葡球菌和大肠埃希菌的活性无明显影响。国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌感染小鼠具有较好保护作用,两者疗效相近,对产酶的金葡球菌15,金葡球菌44,大肠埃希菌12,肺炎克雷伯杆菌7和肺炎克雷伯杆菌13感染小鼠的疗效明显均优于哌拉西林,对不产酶大肠埃希菌1515感染小鼠的疗效与哌拉西林无显著性差异。结论:国产和进口三唑巴坦/哌拉西林具有较强和相同的体内外抗菌活性。
游雪甫娄人慧张伟新闫桂华陈慧贞
关键词:哌拉西林三唑巴坦最低抑菌浓度半数有效量
新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性研究
目的:评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。 方法:采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿...
李聪然游雪甫张伟新娄人慧杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
关键词:氨基糖苷类抗生素威替米星半数有效量抗菌活性
文献传递
固相萃取-HPLC法研究格尔德霉素在Beagle犬药代动力学被引量:4
2005年
目的:建立格尔德霉素在 Beagle 犬血浆中的同相萃取(SPE)-HPLC 测定方法,并研究其在犬体内的药代动力学。方法:18只 Beagle 犬分为0.25,0.5,1.0 mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量组,单次静脉注射格尔德霉素,于给药后不同时间点采集血样。以 N-苯基-1-萘胺作为内标,Oasis HLB 同相萃取柱优化提取富集,HPLC 法测定其浓度;用药代动力学计算程序3P97拟合药物浓度-时间曲线,求算药动学参数。结果:格尔德霉素在0.01-1.0μg·mL^(-1)线性范围内,低、中、高3种不同浓度质控样品(0.01,0.1,1.0μg·mL^(-1))日内 RSD 分别为5.6%,4.6%,1.9%(n=5);日间 RSD 分别为6.9%,3.2%,6.7%(n=5)。绝对回收率分别为85.0%±3.0%,91.1%±2.2%,94.0%±0.7%(n=5);低、中、高剂量组的 T_(1/2β)分别为89.2,116.6,101.6 min;AUC 分别为6.9,12.7,24.9 min·μg·mL^(-1);Vc 分别为858.0,964.4,981.3 mL·kg^(-1);CL 分别为35.9,39.4,40.1mL·min^(-1)·kg^(-1)。结论:固相萃取-HPLC 法测定格尔德霉素准确,快速,回收率高。格尔德霉素在 Beagle 犬体内药代动力学符合二室静脉注射模型。这对以后的临床应用指导具有十分重要的意义。
程春雷游雪甫王跃明张伟新娄人慧陈慧贞李电东蒋建东
关键词:BEAGLE犬格尔德霉素HPLC测定方法单次静脉注射质控样品犬血浆
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的体外抗菌活性研究被引量:1
2009年
目的研究头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产β-内酰胺酶的头孢噻肟耐药[最小抑菌浓度(MIC)≥64μg/ml]临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定了不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂(CTX/TAZ1∶1、2∶1、4∶1、8∶1、16∶1)的体外MIC值,并与哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ8∶1)、头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ/SBT1∶1)进行比较。结果与头孢噻肟钠单独用药相比,头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的抗菌活性明显增强,MIC50至单用头孢噻肟钠的1/2~1/64。头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)、铜绿假单胞菌的抗菌活性没有明显影响,MIC50不变或降低至1/2。他唑巴坦钠对头孢噻肟抗菌活性的增强作用随着他唑巴坦钠的加入量增加而增强,其中CTX/TAZ4∶1对大肠埃希菌(包括产超广谱β-内酰胺酶ESBLs)、肺炎克雷伯杆菌(包括产ESBLs)、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的MIC50分别为4、4、64、32、8、4和8μg/ml,其抗菌活性比CTX单独用药高,MIC50为单独用药的1/4~1/32。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性优于哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,MIC50为后两种组合的1/4~1/8。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、异型枸橼酸杆菌、产气肠杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性稍强于哌拉西林/他唑巴坦,弱于或接近于头孢哌酮/舒巴坦。结论他唑巴坦钠的加入可以有效增强头孢噻肟对除MRSA、MRSE和铜绿假单胞菌外的受试菌的敏感性。
李聪然杨信怡赵昆娄人慧刘京芳张伟新陈慧贞游雪甫
关键词:头孢噻肟他唑巴坦体外抗菌活性
美洛培南的药理和临床应用被引量:13
2000年
美洛培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素,本文就美洛培南的体内外抗菌作用、一般药理、实验动物和健康志愿者的药物动力学、一般毒理和特殊毒理、临床疗效和不良反应等方面作一综述。
游雪甫陈慧贞
关键词:美洛培南药效学药代动力学毒理学
克感利咽口服液抗流感病毒及常见细菌的实验研究被引量:11
1998年
克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床验方研制而成的三类新药,由金银花、黄岑、荆芥、栀子、僵蚕、地黄等药物组成,具有疏风清热、解毒利咽功效。用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候),疗效显著。为观察该药对病原微生物的药效作用进行了系列实验,现将实验结果报告如下。
顾丽贞李多娇刘征利富杭育李洪海陈慧贞田甲丽娄仁慧
关键词:克感利咽口服液中药药理抗流感病毒
不同配比头孢呋辛/三唑巴坦的体外抗菌活性研究被引量:1
2010年
目的评价不同配比头孢呋辛/三唑巴坦(CXM/TB)的体外抗菌活性。方法采用平皿琼脂二倍稀释法测定不同配比CXM/TB对1436株临床分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果不同配比CXM/TB(1:1、2:1、3:1、4:1、8:1和16:1)对1436株临床分离菌具有广谱抗菌作用,CXM/TB 1:1、2:1、3:1的抗菌活性相近,稍强于CXM/TB 4:1、8:1、16:1。不同配比CXM/TB对1109株产β-内酰胺酶菌株中的金葡菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙不动杆菌、普通变形菌、奇异变形菌、雷氏普罗威登斯菌、摩氏摩根菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、异型柠檬酸杆菌和黏质沙雷菌的MIC90值分别为CXM的1/4~1/32,对产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的MIC90值分别为CXM的1/8~1/16,但对产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌)的MIC90值与CXM相近;对不产β-内酰胺酶的金葡菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血菌、副流感嗜血菌的抗菌活性与CXM相近。不同配比CXM/TB对612株产酶耐药临床分离菌中的金葡菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙不动杆菌、普通变形菌、奇异变形菌、产气肠杆菌的MIC90分别为CXM的1/8~1/64。不同配比CXM/TB对MRSA、MRSE、粪肠球菌、假单胞菌属的抗菌活性差。结论不同配比CXM/TB均有较强的体外抗菌活性,CXM/TB 1:1、2:1、3:1的抗菌活性相近,稍优于CXM/TB 4:1、8:1、16:1,TB增强了CXM抗产β-内酰胺酶细菌的活性。
杨信怡向倩李聪然王跃明娄人慧刘京芳张伟新母立新陈慧贞游雪甫
关键词:头孢呋辛三唑巴坦最低抑菌浓度
一种螺旋霉素的微生物转化方法
一种螺旋霉素的微生物转化方法,其酰化酶的微生物变株具有专一性和较强酰化4″-羟基的酶活性,将底物螺旋霉素加入对数生长期的上述变株培养物中,酰化过程不加任何前体和辅酶。这种微生物转化方法定向性好,反应条件较温和,可避免化学...
刘若莹陈燕王以光王彩芬欧斌阎桂华陈慧贞
新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究被引量:4
2005年
目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用。结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25~1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L。威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用。威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响。结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发。
李聪然游雪甫娄人慧张伟新杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
关键词:威替米星氨基糖苷类最小抑菌浓度
重组溶葡萄球菌酶抗金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究
目的:测定重组溶葡萄球菌酶的体外抗菌活性.方法:参照NCCLs标准,采用琼脂二倍稀释法测定重组溶葡萄球菌酶及对照药的体外抗菌活性(MIC值);选用3株金葡菌测定杀菌曲线(KCs);并采用棋盘法试测定重组溶葡萄球菌酶和常见...
杨信怡游雪甫娄人慧张伟新陈慧贞蒋建东
关键词:金黄色葡萄球菌抗菌活性最低抑菌浓度
文献传递
共3页<123>
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