游雪甫
- 作品数：211 被引量：591H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 抗菌药物组合物及其应用
- 本发明提供一种抗菌药物组合物及其应用。本发明考察了雷公藤红素对肠球菌的抗菌和抗生物膜活性，以及其辅助恢复VRE对万古霉素敏感性的能力。研究结果显示，雷公藤红素对包括VRE在内的肠球菌具有明显的抗菌和抗生物膜活性。在体外和...
- 游雪甫庞晶卢曦汪燕翔胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李雪卢芸李国庆张友文孙琅郭威张芷萌
- 新疆石榴皮总多酚有效部位的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性被引量：35
- 2012年
- 目的:研究和评价新疆石榴皮总多酚粗提物和有效部位在体外的生物活性。方法:采用DPPH法、平皿二倍稀释法和MTT法分别对总多酚粗提物和有效部位进行抗氧化活性、抗菌和体外抗肿瘤活性测定。结果:石榴皮总多酚提取物清除DPPH自由基的效果显著,并且有效部位清除能力优于粗提物;石榴皮总多酚有效部位对临床常见致病菌有明显的抑制作用,具有广谱性,并且对一些临床耐药性的致病菌也有抑制作用;同粗提物相比,总多酚有效部位有较好的抗肿瘤活性。结论:石榴皮中的总多酚有效部位具有较好的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性。
- 陆雪莹热依木古丽·阿布都拉李艳红肖向文阿吉艾克拜尔·艾萨李晓波游雪甫娄人慧
- 关键词：石榴皮总多酚抗氧化性抗菌活性抗肿瘤
- 去甲万古霉素衍生物及其制备纯化方法
- 本发明涉及去甲万古霉素、去甲万古霉素衍生物的制备纯化方法，所述方法为流动相不含盐的HPLC方法。本发明还涉及由该方法获得的去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)。本发明还涉及所述去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)的制药应用。
- 洪斌江志波王丽非雷璇陈明华江冰娅武临专张雪霞郑智慧胡辛欣游雪甫司书毅
- 文献传递
- 17－(四氢呋喃－2’－基)甲胺－17－去甲氧基格尔德霉素的抗病毒作用
- 本发明涉及一种17－(四氢呋喃－2’－基)甲胺－17－去甲氧基格尔德霉素在抗病毒中的应用，抗病毒活性研究结果显示，所说化合物具有强抗病毒活性和广抗病毒谱，为今后深入研究与开发所说化合物成为临床有效的抗病毒药物奠定了良好的...
- 李卓荣陶佩珍山广志李玉环游雪甫
- 文献传递
- 抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用
- 本发明涉及生物医药领域，本发明提供一种抗耐药肠球菌的药物组合物及其应用。所述抗耐药肠球菌的药物组合物的活性成分为藤黄酸和万古霉素。本发明首次揭示了藤黄酸对包括耐万古霉素肠球菌（VRE）菌株在内的肠球菌具有良好抗菌活性，并...
- 卢曦庞晶游雪甫汪燕翔张芷萌郭威郭茜茜胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李国庆李雪卢芸张友文孙琅许春杰孟瑶庞蓬勃
- 含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用。该二脒类衍生物具有下述式[1]的结构，R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地选自经取代或未经取代的C<Sub>1－12</Sub>直链烷...
- 胡来兴游雪甫刘永华胡辛欣武燕彬陈晓芳杨信怡
- 文献传递
- PHT427作为NDM-1与KPC-2双重抑制剂的应用
- 本发明属于属于生物医药技术领域，具体涉及PHT427作为NDM‑1与KPC‑2双重抑制剂的应用。本发明提供了PHT427作为NDM‑1和KPC‑2双重抑制剂的应用，所述PHT427对多种β‑内酰胺类抗生素的抗菌作用恢复效...
- 刘忆霜李晓辉王潇王倩刘琛楠韩江雪刘思含刘天俊肖春玲关艳司书毅游雪甫
- Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的发酵、理化性质及活性研究
- 2007年
- 从产生菌Z-2002的发酵产物中,纯化得到抗生素SP-1,属于有广泛生物活性但少见的3,4-dihydro-2H-Naphtho-[2,3-b]pyran-5,10-quinones类化合物,该化合物与已知抗生素(+)-Cryptosporin一致。SP-1对23种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌进行了体外抑菌活性评价,抗菌谱表明:SP-1对G+菌有一定的抑制活性,对临床分离的耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)、表葡菌(MRSE)呈中等程度的抑制,MIC为8μg/mL,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。
- 周建琴游雪甫沈继虹汪月王振高凌玉金文藻孙承航
- 关键词：发酵理化性质生物活性
- Amicoumacin类抗生素的研究进展被引量：4
- 2013年
- Amicoumacin类抗生素是由微生物产生的异香豆素类化合物,其化学结构独特,生物活性广泛,是微生物药物的重要来源。自1975年第一个明确化合物结构的amicoumacin类化合物报道至今,国内外尚无该类化合物研究进展的综述。针对国内外amicoumacin类化合物研究进展结合本课题组最新研究结果,本文首次对该类化合物产生菌来源、化合物结构、生物活性和生物合成途径等各方面进展进行了较全面的总结。
- 韩晓艳刘少伟王飞飞刘佳萌陈川胡辛欣蒋忠科游雪甫尚广东张玉彬孙承航
- 关键词：微生物化学结构生物活性
- 新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究被引量：4
- 2005年
- 目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用。结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25～1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L。威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用。威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响。结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发。
- 李聪然游雪甫娄人慧张伟新杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
- 关键词：威替米星氨基糖苷类最小抑菌浓度
