赵苏远
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺全切术对甲状旁腺功能的影响被引量：16
- 2016年
- 目的探讨甲状腺全切术后血钙、血镁、血磷和血清甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)水平的变化及意义。方法选取甲状腺全切术患者129例(甲状腺乳头状癌82例,结节性甲状腺肿和甲状腺腺瘤47例),监测所有患者术前和术后30min、1d、3d的血钙、血镁、血磷和血PTH水平;并分析患者性别、年龄、术前促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)水平、术中识别甲状旁腺数和病理类型与术后甲状旁腺损伤所致低钙血症间的关系。结果不同甲状腺全切术组术后血钙、血镁和PTH水平均呈下降趋势,且血钙和血镁水平以术后1d下降最为明显,PTH水平在术后30min即出现明显下降。血钙水平在不同甲状腺全切术组组间、不同时点间差异有统计学意义(P<0.05),在组间·不同时点间交互作用差异无统计学意义(P>0.05)。血镁和PTH水平在不同甲状腺全切术组组间、不同时点间以及组间·不同时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。血磷在不同甲状腺全切术组组间、不同时点间以及组间·不同时点间交互作用差异均无统计学意义(P>0.05)。129例甲状腺全切术患者中又分为血钙正常亚组77例(59.7%),低钙血症无症状亚组31例(24.0%),低钙血症有症状亚组21例(16.3%)。低钙血症有症状亚组和低钙血症无症状亚组乳头状癌检出率高于血钙正常亚组(P<0.05)。血钙正常亚组、低钙血症有症状亚组和低钙血症无症状亚组性别、年龄、术前TSH水平以及术中识别甲状旁腺数差异无统计学意义(P>0.05)。结论手术范围和甲状腺癌可能是术后甲状旁腺损伤的影响因素。甲状腺术后血PTH监测较血钙更敏感。甲状腺术后低钙血症多合并低镁血症,补钙同时应补镁。
- 严丽李清怀申伟张霖雷李筱雨赵苏远
- 关键词：甲状腺全切除术甲状旁腺损伤低钙血症
- 微小RNA-630靶向调控锌指转录因子影响甲状腺癌细胞侵袭能力被引量：1
- 2021年
- 目的观察甲状腺癌(TC)细胞中微小RNA-630(miR-630)对上皮-间充质转化(EMT)标志物锌指转录因子(Slug)表达的影响,及对细胞侵袭能力的影响。方法收集河北医科大学第二医院普外科2018年1月至2019年12月之间的40例乳头状甲状腺癌及其癌旁标本。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)的方法检测甲状腺癌及其癌旁组织中miR-630的表达水平;将miR-630模拟物(mimics)转染至人乳头瘤状甲状腺癌细胞(TPC-1)细胞中,应用荧光定量PCR的方法观察Slug基因的表达水平,使用双荧光素酶报告基因实验观察miR-630对Slug基因的调控作用;同时,将过表达Slug质粒与miR-630 mimics共转染至TPC-1细胞,应用Transwell细胞侵袭实验观察miR-630和Slug表达变化对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响,组间比较采用t检验。结果miR-630在乳头状甲状腺癌组织中的表达水平为(1.13±0.07),其表达水平明显低于癌旁组织表达水平(5.33±0.08),差异有统计学意义(t=15.472,P<0.05);miR-630 mimics上调甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中miR-630后,Slug mRNA表达水平(0.48±0.09)明显低于对照组细胞(1.03±0.07,t=7.132,P<0.05),差异有统计学意义;miR-630 mimics与Slug 3’非翻译区野生型共转染组荧光素酶活性明显低于对照组(0.38±0.03,t=13.021,P<0.05),差异有统计学意义。而miR-630 mimics与Slug 3’非翻译区突变型共转染组,荧光素酶活性却无明显变化(1.08±0.02比1.02±0.03,t=1.122,P>0.05),差异无统计学意义;miR-630 mimics组侵袭细胞数(241.3±42.4)明显低于对照组侵袭细胞数(467.5±51.7),差异有统计学意义(t=3.214,P<0.05);miR-630 mimics和Slug过表达质粒共转染组细胞的侵袭细胞数(411.6±28.3)与阴性对照组(NC,418.3±31.2)组比较,差异无统计学意义(t=1.131,P>0.05)。结论miR-630能够通过靶向抑制Slug的表达,抑制甲状腺癌细胞的侵袭能力。
- 张霖雷付延英李筱雨赵苏远晋潇冀宏
- 关键词：甲状腺癌微小RNA
- 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22靶向作用于微小RNA-27a-3p/胰岛素样生长因子-1信号轴对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响被引量：3
- 2023年
- 目的观察三阴性乳腺癌细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22(SNHG22)靶向作用于微小RNA(miR)-27a-3p/胰岛素样生长因子-1对细胞侵袭能力的影响。方法选取2019年6月至2022年3月河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科收治30例三阴性乳腺癌及其癌旁组织标本作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析癌及癌旁组织中SNHG22和miR-27a-3p的表达变化;将SNHG22过表达质粒和miR-27a-3p模拟物(mimics)分别转染至三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中,利用细胞侵袭实验观察两者对细胞侵袭能力的影响;利用生物信息学软件及双荧光素酶报告基因分析SNHG22和miR-27a-3p的关系及miR-27a-3p的下游靶基因。将miR-27a-3p mimics、miRNA阴性对照(miR-NC)分别与SNHG22共转染后,观察上调miR-27a-3p表达对过表达SNHG22的MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响。两组间比较采用t检验。结果荧光定量PCR实验结果显示,SNHG22在三阴性乳腺癌组织中的表达水平(3.184±1.800)明显高于癌旁组织(1.295±0.659,t=5.395,P<0.05);miR-27a-3p的表达水平(0.547±0.414)明显低于癌旁组织(1.521±0.845,t=5.623,P<0.05);三阴性乳腺癌细胞中过表达SNHG22组侵袭细胞数(406.500±9.492)明显高于对照组(172.000±14.142,t=67.000,P<0.05),而转染miR-27a-3p mimics转染组侵袭细胞数(139.000±19.789)明显低于对照组(391.000±21.213,t=252.000,P<0.05);生物信息学预测及荧光素酶报告基因分析结果表明,miR-27a-3p可与SNHG22结合降低细胞的荧光素酶活性(0.415±0.054比1.014±0.106,t=16.360,P<0.05),而miR-27a-3p可与IGF-1的3’端非编码区(3’UTR)结合降低细胞的荧光素酶活性(0.367±0.049比1.015±0.021,t=12.860,P<0.05);挽救实验结果表明SNHG22+miR-27a-3p mimics组侵袭细胞数(186.500±14.849)明显低于SNHG22+miR-NC组细胞(345.000±24.061),差异有统计学意义(t=24.380,P<0.05)。结论长链非编码RNA SNHG22可通过靶向作用于miR-27a-3p/IGF-1调控三阴性乳腺癌细胞的
- 李筱雨申伟赵苏远张晓旭闫贺一冀宏
- 关键词：乳腺癌微小RNA胰岛素样生长因子-1
- 环状RNA hsa_circ_0007813在乳腺癌组织的表达及其临床意义
- 2023年
- 目的探讨乳腺癌组织中环状RNA hsa_circ_0007813的表达水平及与患者临床病理特征及生存率间的关系。方法选取上海芯超生物科技有限公司的132例乳腺癌组织芯片作为研究对象。采用荧光原位杂交技术(FISH)检测环状RNA hsa_circ_0007813的表达,并分析hsa_circ_0007813的表达与患者临床病理特征及患者预后间的关系。采用χ^(2)检验分析hsa_circ_0007813与临床病理特征间的关系,利用Kaplan-Meier方法评估患者的总生存率,采用Cox回归模型进行多因素分析。结果FISH检测结果显示,乳腺癌组织中hsa_circ_0007813表达阳性率71.21%(94/132)明显高于癌旁组织28.79%(38/132)(χ^(2)=47.515,P<0.05),病理分期Ⅲ~Ⅳ期患者乳腺癌组织hsa_circ_0007813的表达阳性率69.88%(58/83)明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者乳腺癌组织hsa_circ_0007813的表达阳性率51.02%(25/49)(χ^(2)=4.695,P<0.05),发生淋巴结转移的患者hsa_circ_0007813表达阳性率81.01%(64/79)明显高于未发生转移的患者56.60%(30/53)(χ^(2)=9.219,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,hsa_circ_0007813高表达组患者生存率73.40%(69/94)明显低于hsa_circ_0007813低表达组患者生存率97.37%(37/38)(χ^(2)=8.930,P<0.05)。多因素回归分析结果显示临床分期[风险比(HR)=3.246,95%可信区间(CI):1.273~8.368,P<0.05]和hsa_circ_0007813表达水平(HR=3.540,95%CI:1.053~11.903,P<0.05)均为影响乳腺癌患者总生存率的独立危险因素。结论环状RNA hsa_circ_0007813在乳腺癌组织中呈高表达,与患者病理分期、淋巴结转移及患者生存率明显相关。
- 闫贺一底旺申伟赵苏远张晓旭冀宏
- 关键词：乳腺癌淋巴结转移总生存率
- Glil蛋白和血管内皮生长因子-C在甲状腺乳头状癌中的表达及其与颈部淋巴结转移的关系被引量：2
- 2013年
- 【摘要】目的研究Glil蛋白和血管内皮生长因子（VEGF）-C在甲状腺乳头状癌中的表达及其与甲状腺乳头状癌临床病理特征和颈部淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学EnVision法测定67例甲状腺乳头状癌患者及32例结节性甲状腺肿患者病理组织标本中Glil蛋白和VEGF．C的表达，同时分别用单克隆抗体CD。和D2—40标记各病理标本中的新生微血管和微淋巴管，计算肿瘤的微血管密度（MVD）和微淋巴管密度（MLVD），分析Glil蛋白阳性表达与MVD的关系、VEGF—C阳性表达与MLVD的关系及其与颈部淋巴结转移的关系。结果甲状腺乳头状癌组织中Glil蛋白阳性率、VEGF．C阳性率、MVD、MLVD分别为67．16％（45，67）、70．15％（47／67）、23．14±2．06、13．36±1．32，结节性甲状腺肿组织中分别为43．75％（14／32）、31．25％（10／32）、2．14±0．31、3．53±0．65，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。Glil蛋白阳性表达与患者的年龄、肿瘤大小有相关性（P〈0．05），而VEGF．C阳性表达与患者的年龄、肿瘤大小无相关性（P〉0．05）。Glil蛋白和VEGF—C在TNM分期Ⅲ～Ⅳ期甲状腺乳头状癌患者的阳性表达率显著高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者，Glil蛋白和VEGF．C在有颈部淋巴结转移患者中的阳性表达率显著高于无颈部淋巴结转移患者，有颈部淋巴结转移患者的MVD与MLVD均显著高于无颈部淋巴结转移患者，差异均有统计学意义（P〈0．01或〈0．05）。甲状腺乳头状癌组织中Glil蛋白阳性表达与MVD呈正相关（r=0．784，P〈0．01），VEGF—C阳性表达与MLVD呈正相关（r=0．529，P〈0．01），Glil蛋白与VEGF．C阳性表达也呈正相关（r=0．586，P〈0．01）。结论Glil蛋白通过Hedgehog信号通路的异常激活得以表达，可能参与了新生微血管的生成；VEGF—C通过介导和启动MAPK信号通路得以表达，可能参与了新生�
- 石东亮赵苏远陈倩倩李清怀
- 关键词：血管内皮生长因子C甲状腺肿瘤肿瘤转移
- 长链非编码RNA牛磺酸上调基因靶向作用于微小RNA-145对甲状腺癌细胞侵袭的影响及其机制被引量：6
- 2021年
- 目的观察甲状腺乳头状癌(PTC)细胞中长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因(TUG1)靶向作用于微小RNA(microRNA,miR)-145/锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)对细胞侵袭能力的影响。方法实验标本选自2018年4月至2019年12月间河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科收集的甲状腺乳头状癌及癌旁标本共30例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)的方法观察乳头状甲状腺癌及其癌旁组织中lncRNA TUG1及miR-145的表达水平;将lncRNA TUG1 shRNA和miR-145 mimics分别转染到甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中,利用Transwell细胞侵袭实验观察lncRNA TUG1和miR-145对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。应用生物信息学及双荧光素酶报告基因分析lncRNA TUG1和miR-145的关系及miR-145的靶基因。同时,利用蛋白质印迹法(Western blot)实验检测lncRNA TUG1和miR-145对靶蛋白表达水平的影响。两组间统计学差异通过双尾t检验进行分析。结果实时荧光定量PCR实验结果显示,lncRNA TUG1在甲状腺乳头状癌组织中的表达水平(4.43±0.07)高于癌旁组织(1.13±0.06),差异有统计学意义(t=3.124,P<0.05),miR-145的表达水平(0.39±0.08)低于癌旁组织(1.08±0.04),差异有统计学意义(t=2.937,P<0.05);甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中转染lncRNA TUG1 shRNA组及miR-145 mimics组侵袭细胞数[(292.4±48.2)、(234.2±42.4)个]低于各自对照组侵袭细胞数[(452.9±50.8)、(439.4±39.8)个],差异有统计学意义(t=3.205,P<0.05;t=3.186,P<0.05);生物信息学及双荧光素酶报告基因分析结果显示,lncRNA TUG1可以与miR-145互补结合,ZEB1是miR-145的靶基因;lncRNA TUG1 shRNA组细胞ZEB1蛋白表达水平(0.33±0.12)低于lncRNA对照组细胞中ZEB1蛋白表达水平(1.17±0.12),差异有统计学意义(t=3.320,P<0.05),miR-145 mimics转染组细胞蛋白表达水平(0.46±0.11)低于miRNA对照组细胞中ZEB1蛋白表达水平(1.05±0.12),差异有统计学意义(t=3.450,P<0.05)。结论lncRNA TU
- 申伟赵苏远张珊珊底旺冀宏
- 关键词：甲状腺乳头状癌微小RNA
- 索拉非尼诱导甲状腺癌细胞铁死亡的作用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨索拉非尼诱导甲状腺癌TPC-1细胞铁死亡的作用。方法体外培养人甲状腺癌TPC-1细胞,对其处理并分为索拉非尼组和阴性对照组,利用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞活性;以二氯荧光素(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)的产生;应用蛋白质印迹法(Western blot)实验检测铁死亡相关蛋白ACSL4、SLC7A11及GPX4的表达水平;以丙二醛(MDA)试剂盒检测细胞内MDA含量。统计数据中多组间均数比较采用方差分析,两组间比较采用t检验。结果索拉非尼干预处理组细胞吸光度值(1.29±0.17)明显低于对照组细胞吸光度值(1.86±0.23,t=2.695,P<0.05);TPC-1细胞经过索拉非尼干预处理后,ROS的荧光强度(1.833±0.293)明显高于对照组(0.825±0.186,t=2.801,P<0.05);蛋白印迹法检测结果表明,索拉非尼干预处理后ACSL4蛋白表达水平(0.954±0.091)高于对照组细胞(0.442±0.132,t=5.314,P<0.05),SLC7A11的蛋白表达水平(0.293±0.087)明显低于对照组细胞(0.897±0.098,t=7.916,P<0.05),GPX4的蛋白表达水平(0.325±0.051)同样低于对照组细胞(0.893±0.069,t=9.325,P<0.05)。MDA检测结果表明,索拉非尼干预处理组MDA水平(30.661±3.192)明显高于对照组(19.285±1.406,t=5.901,P<0.05)。结论索拉非尼可促进甲状腺癌细胞铁死亡进程,加快甲状腺癌细胞死亡。
- 严丽冀宏郝芳赵苏远晋潇张文涛
- 关键词：甲状腺癌索拉非尼活性氧簇
