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许泼实

作品数:73 被引量:225H指数:9
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生历史地理生物学更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2021
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  • 1篇2019
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  • 6篇2011
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  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1996
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝细胞肝癌患者循环microRNA-21水平的研究被引量:2
2015年
目的探讨肝细胞肝癌患者血浆microRNA-21(miR-21)水平的变化及其临床意义。方法病例对照研究,采用实时荧光定量PCR检测河南省人民医院2014年1至6月收治的60例肝细胞肝癌(HCC)患者、71例肝硬化(LC)患者及52名健康体检者(HV)血浆miR-21表达量并计算miR-21相对表达量。通过分析受试者工作特征曲线(ROC)判断miR-21表达水平在肝癌诊断中的敏感度和特异度。两样本均数比较采用t检验。结果HCC组患者血浆miR-21相对表达量(2.6±1.1)均高于LC组(1.6±0.9)和HV组(1.0±0.6),差异有统计学意义(HCC组与LC组比较t=5.322,p=0.004;HCC组与HV组比较t=8.349,P=0.0003)。HCC患者血浆miR-21相对表达量与肿瘤分化和大小相关,差异有统计学意义(tdif=3.366,P=0.019;tsize=3.490,P=0.012),与TNM肿瘤分期、肿瘤数量、AFP浓度无相关,差异无统计学意义(tTNM=1.103,P=0.274;tnum=1.682,P=0.097;tAGP=1.756,P=0.084)。ROC分析miR-21相对表达量在HCC组与HV组比较中敏感度为89.5%,特异度为81.8%,曲线下面积(AUC)为0.934;miR-21在HCC组与LC组比较中敏感度为70.0%,特异度为65.3%,AUC为0.796。结论肝细胞肝癌患者血浆中miR-21高表达,可能对肝细胞肝癌的临床诊断有意义。
高岚刘慧芳凌明智田文倩赵明静赵文心许泼实
关键词:肝细胞微RNAS生物学标记聚合酶链反应
microRNA与前列腺癌的发生和转移被引量:10
2011年
前列腺癌(prostaticcarcinoma,PCA)是泌尿系统常见肿瘤,随着我国人口老龄化和饮食结构的改变,近年来其发病率有明显上升趋势。PCA发病率在不同种族间有较大差异,主要影响因素有遗传因素,环境与饮食凶素等。有统计显示,在我国被确诊为PCA的患者中有高达75%已出现远处转移,而25%-50%的患者存活期不超过5年,因此早期诊断和早期治疗是关键。
许泼实
关键词:MICRORNA前列腺癌远处转移饮食结构人口老龄化泌尿系统
原发性醛固酮增多症合并无症状主动脉夹层A型一例
2023年
原发性醛固酮增多症(原醛)是指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内钠潴留,血容量增加,钾排出量增多,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin angiotensin aldosterone system, RAAS)活性受抑制的一种综合征,临床主要表现为高血压和低血钾。研究发现,醛固酮增多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素,与原发性高血压患者相比,原醛患者心脏、肾脏等高血压靶器官损害更为严重。
代淑阳滑世轩董佳佳李涛王晓宇邓予晖许泼实
关键词:原发性醛固酮增多症主动脉夹层肾功能受损无症状钠潴留
同源框基因NKX3.1与前列腺癌的研究
前列腺癌已经成为威胁男性健康的重要因素,在全球范围内,其发病率正在逐年的升高,然而,对它的认识并不充分,因此,在前列腺癌前期的诊断以及治疗方面存在一定的缺陷,目前的诊断治疗方法都或多或少的存在一定的不足,所以急需一种准确...
荆浩许泼实
关键词:前列腺癌病理机制同源框基因转录调控
大黄素预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的保护作用
目的:观察大黄素预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平的影响.方法:将30只健康Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠随机分为5组,即假手术组(A组...
孙晓芳许泼实田小辉
miRNAs对动脉粥样硬化作用的研究进展被引量:1
2023年
动脉粥样硬化(AS)是一种复杂的多因素疾病,尽管在生活方式管理和药物治疗方面取得了进展,但仍是心血管疾病高发病率和死亡率的主要原因。微小RNA(miRNAs)是一组小的单链非编码RNA,调节多种生理过程和分子信号传导途径。越来越多的研究证实miRNAs表达谱的改变在AS发生发展中发挥重要作用,本文综述了近年来miRNAs调控AS内皮细胞、血管平滑肌细胞,炎症反应和胆固醇代谢等过程的机制研究,并进一步讨论了miRNAs在AS诊断、疗效监测和预后判断生物标志物的价值。
陈雅娇李涛许泼实
关键词:动脉粥样硬化MIRNAS炎症反应胆固醇代谢
脂肪肝发病率与血脂代谢异常的相关性研究
目的脂肪肝在我国的发病率近年来已明显上升,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。尤其是在脑力劳动者中,脂肪肝、高脂血症的发病率不断增加。为了研究脂肪肝发病率与血脂代谢异常的关系,本研究利用8276例健康体检人群的资料对脂肪肝...
高岚许泼实蔺春燕丰达星
葡萄糖6-磷酸异构酶在类风湿关节炎中的应用价值
目的类风湿关节炎(RA)是一种以慢性破坏性多关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。以双手、腕、膝、踝和足关节的对称性多关节炎为主,可伴有发热、贫血、皮下结节及淋巴结肿大等关节外表现,早期诊断、早期治疗是阻止RA病情发展和减...
许泼实孙长义秦望森胡宏蔡军
90个脊髓性肌萎缩家系的遗传学分析被引量:3
2020年
目的对90个脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)家系进行基因诊断与产前诊断,为SMA的遗传学分析方法提供参考,并初步探讨SMA缺陷基因携带者基因筛査的必要性。方法应用多重连接探针扩增(multiplex ligation dependent probe amplification,MLP A)技术对90个SMA家系进行基因诊断,联合MLPA及等位基因特异性PCR(allele specific PCR,A&PCR)技术对家系进行产前诊断并对产前诊断结果进行分析。结果在90个SMA家系中,84对夫妻无SMA家族史,占比93%;85对夫妻有SMA生育史,占比94%;85个家系夫妻双方及3个家系的孕妇SMN1基因杂合缺失,为SMA缺陷基因携带者;2个家系孕妇SMN1基因纯合缺失,为SMA患者;产前诊断结果显示48名胎儿为SMA缺陷基因携带者,23名胎儿为正常胎儿,19名胎儿为SMA患者,其中无家族史夫妻双方再孕SMA胎儿18例,占总SMA胎儿95%、占总胎儿20%。结论应用MLPA对夫妻双方进行SMA缺陷基因携带者筛查,并联合使用MLPA和AS-PCR对携带者夫妻进行SMA产前诊断十分必要,对预防SMA出生缺陷具有积极意义。
李涛吕雪许泼实邹杰肖海郭谦楠王红丹刘红彦
关键词:脊髓性肌萎缩多重连接探针扩增技术基因诊断产前诊断
联合检测肾功能指标对2型糖尿病早期肾损伤的预警研究
目的糖尿病肾病(DN)是2型糖尿病(T2DM)常见的严重并发症之一,早期为肾小球高滤过状态而缺乏明显的临床表现,等到尿中出现蛋白异常时,已失去了治疗的最佳时机。因此,早期诊断肾损伤对2型糖尿病肾病(T2DN)的预防和治疗...
高岚郭松伟丰达星许泼实
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