许学伟
- 作品数：56 被引量：128H指数：8
- 供职机构：国家海洋局第二海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种低温酯酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种低温酯酶、编码基因及其应用。本发明从太平洋深海沉积物宏基因组文库中筛选获得新的酯酶基因，发现了该基因编码蛋白具有优良的酶学特性，催化水解温度范围为10～50℃，水解的pH值为6.0～9.0。在0～20℃条...
- 许学伟吴敏江夏薇王春生杨俊毅刘镇盛
- 浅析嗜盐古菌Natrinema altunense AJ2基因组含量对耐辐射特性的影响
- 为研究古菌耐辐射机理,从海拔3800米的高原盐湖分离纯化嗜盐菌。通过多相分类鉴定菌株AJ2为嗜盐古菌新种(Natrinema altunense),其代时为 5．8 h。采用Co60源5k Gy剂量的伽玛辐射处理后,菌株...
- 许学伟周鹏吴敏
- 文献传递
- 一种利用复合菌群处理榨菜废水的方法
- 本专利公开了一种利用嗜(耐)盐菌处理榨菜废水的方法。使用以盐单胞菌、假丝酵母菌、海杆菌和芽孢杆菌为主的复合菌群，结合SBR工艺对榨菜废水进行处理，可在24h内实现90％以上的COD去除率。本发明提供的榨菜废水处理方法工艺...
- 吴敏许学伟孟凡旭张勇
- 文献传递
- PCR技术检测海运船舶压载水病原弧菌初探被引量：4
- 2010年
- 船舶压载水引起的外来物种入侵,及由此引发的经济、环境和卫生等方面的灾害性后果,已成为当前世界海洋所面临的最大威胁之一.弧菌作为一种广泛存在于海洋环境的病原微生物,其数量已成为船舶压载水是否可以排放的一项指标.本文采用PCR扩增病原弧菌特征基因技术,结合弧菌相关16S rRNA基因文库,初步探讨压载水中病原弧菌快速检测技术.从采集自舟山远洋船舶压载水水样S1中,检测到hlyA和vvh基因,表明样品中含有霍乱弧菌(Vibrio cholerae)和创伤弧菌(V.vulnificus)的毒力基因.文库序列分析结果显示,重组克隆子中部分序列与副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)和费氏弧菌(V.fischeri)相似性较高.研究结果表明,压载水样品S1中含有多种对人和动植物有害的病原弧菌,对海洋生态平衡、公共卫生安全和海洋养殖业具有潜在危害.
- 霍颖异许学伟王春生黄雷吴刚吴敏
- 关键词：压载水病原弧菌聚合酶链式反应毒力基因
- 太平洋克拉里昂-克利伯顿断裂带嘴刺目线虫多样性被引量：2
- 2017年
- 从太平洋深海克拉里昂-克利伯顿断裂带(Clarion-Clipperton fracture zone,简称CC区)4个站位采集的深海沉积物样品中检出26条嘴刺目(Enoplida)线虫个体。综合应用形态学和分子生物学方法,共鉴定嘴刺目线虫6科8属,其中尖口线虫科(Oxystominidae)个体数量最多,占总数的57.7%,其次为前感线虫科(Anticomidae,19.2%)、光皮线虫科(Phanodermatidae,7.7%)、钩线虫科(Oncholaimidae,7.7%)、烙线虫科(Ironidae,3.8%)和矛线虫科(Enchelidiidae,3.8%)。科、属组成与相邻站点同期采样所获的线虫近似,而丰度组成比例有所差异。分子生物学方法获得了线虫rRNA基因序列16条,经Gen Bank数据库比对,其与已有的序列相似性范围为94%—99%,以此为依据可确定到科的水平和大部分属的水平(84.6%)。DNA条形码比对结果和形态学鉴定结果有较高一致性,表明分子条形码技术可作为深海线虫鉴定的有效手段。系统发育分析结果显示,基于18S和28S rRNA基因序列,采用不同方法构建系统发育树,其分支结构基本一致;钩线虫科和矛线虫科聚类在一起,光皮线虫科和前感线虫科聚类在一起,显示出彼此间较近的遗传关系。
- 张顺林施泉孟凡旭吴敏许学伟王春生
- 关键词：多样性系统发育
- 新型深海来源蛋白酯酶E4的纯化、结晶和X射线衍射分析
- 2019年
- 酯酶和脂酶是水解短链酯类和长链甘油三酯的两类水解酶,在制药和食品工业酯(脂)键的合成和分解过程中发挥着关键的作用.我们前期已鉴定深海细菌Croceicoccus marinus E4A9T来源的新型蛋白酯酶E4,该酶属于酯酶SGNH亚家族,具有潜在的水解溶血磷脂键的作用,但其催化机制尚不清楚,因此我们对蛋白E4进行了纯化、结晶和初步的X射线衍射分析.E4在大肠杆菌中高效表达,动态光散射(DLS)分析显示其主要以四体的形态均匀分布在溶液中.我们对E4进行了晶体初筛和优化,最终优化培养出棒状晶体且衍射分辨率达2.2.X射线衍射结果表明E4属于P43212空间群,晶胞参数为a=88.863,b=88.863,c=318.914,α=90°,β=90°,γ=90°.此外,酶学活力测定结果表明,它能够水解具有不同酰基链长度的酯类(C2～C10),尤其倾向于水解己酸酯(C6)和辛酸酯(C8).
- 申彦芳杨慧杨慧霍颖异许学伟许学伟
- 关键词：酯酶纯化动态光散射X-射线衍射
- 一种复合培养基的制备方法及其用途
- 本发明公开了一种复合培养基的制备方法及其用途。将盐度为3％～8％的榨菜废水，采用NaOH或HCl调解pH值至6.0～8.0，115～121℃湿热灭菌。将上述的液体培养基加入质量百分数为1.0％～2.0％的琼脂，115～1...
- 吴敏许学伟孟凡旭
- 文献传递
- 嗜盐古生菌AJ4中BR蛋白基因部分片段和16S rRNA基因序列研究被引量：10
- 2004年
- 为了研究分析新疆阿尔金山国家自然保护区阿牙克库木湖嗜盐古生菌物种与细菌视紫红质(bacteriorhodopsin ,BR)蛋白资源 ,对分离纯化到的极端嗜盐古生菌AJ4 ,采用PCR方法扩增出其 16SrRNA基因 (16SrDNA)和编码螺旋C至螺旋G的BR蛋白基因片断 ,并测定了基因的核苷酸序列 .通过BR蛋白部分片段序列分析表明 ,BR蛋白中对于完成质子泵功能以及与视黄醛结合的关键性氨基酸残基均为保守序列 ,位于膜内侧的序列比位于膜外侧的序列更保守 ;基于BR蛋白基因和16SrDNA序列的同源性比较以及 16SrDNA序列的系统发育学研究表明 ,AJ4是Haloarcula属中新成员 .由此建立了一种快速筛选具有新BR蛋白的新嗜盐古生菌的方法 .
- 许学伟吴敏阮红洪洁黄伟达
- 关键词：嗜盐古生菌基因序列系统发育
- 来源于海洋细菌Altererythrobacter epoxidivorans CGMCC 1.7731~T的新型碱性酯酶E22的酶学性质被引量：1
- 2017年
- 【目的】克隆表达海洋细菌Altererythrobacter epoxidivorans CGMCC 1.7731~T中的酯酶基因e22,并研究其酶学性质。【方法】分析菌株的全基因组序列,筛选获得一个酯酶基因e22,将其克隆至p ET-28a载体上,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)细胞中表达,研究纯化后表达产物的酶学性质。【结果】通过氨基酸序列分析,确定酯酶E22属于脂类水解酶第二家族(Family Ⅱ)。酶学性质研究结果表明,该酶最适反应底物为对硝基苯酚丁酸酯(C4);最适反应pH 10.5,为碱性酯酶;最适反应温度为55°C,并在60°C孵育2 h后仍保留超过50%的活性,显示了良好的热稳定性;1%甲醇、1%Triton X-100或0.1%SDS对酯酶E22的活性无显著影响,而10 mmol/L的Ba^(2+)或Ca^(2+)则对其活性有抑制作用。【结论】E22是一个新型海洋来源酯酶,具有耐碱性、热稳定性、有机溶剂和去垢剂耐受性等优良特性,在工业生产中具有较好的应用潜力。
- 戎振霍颖异徐曹狄简书令王春生许学伟
- 关键词：海洋细菌酶学性质克隆表达
- 一种深海新型低温耐盐酯酶及应用
- 本发明公开了一种深海细菌来源低温耐盐酯酶E10及其编码基因与应用。本发明涉及酯酶基因e10来自深海细菌Croceicoccus？marinus？E4A9<Sup>T</Sup>，核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示。本...
- 许学伟霍颖异王春生孟凡旭王昭崔恒林
- 文献传递
