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霍颖异

作品数:35 被引量:78H指数:5
供职机构:浙江大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省高校实验室工作研究立项项目更多>>
相关领域:生物学文化科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇生物学
  • 7篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 13篇酯酶
  • 9篇深海
  • 6篇酶基因
  • 6篇酶学
  • 6篇酶学活性
  • 6篇教学
  • 5篇酯酶基因
  • 5篇编码基因
  • 4篇微生物
  • 4篇细菌
  • 4篇基因
  • 3篇油脂水解
  • 3篇深海细菌
  • 3篇实验教学
  • 3篇通识
  • 3篇通识课
  • 3篇通识课程
  • 3篇羧酸酯酶
  • 3篇酶活
  • 3篇耐盐

机构

  • 22篇国家海洋局第...
  • 17篇浙江大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇国家海洋局
  • 1篇高等教育出版...

作者

  • 35篇霍颖异
  • 19篇许学伟
  • 17篇吴敏
  • 13篇王春生
  • 4篇王国强
  • 3篇崔恒林
  • 3篇张心齐
  • 3篇史影
  • 2篇吴月红
  • 2篇李继喜
  • 2篇孟凡旭
  • 2篇潘杰
  • 2篇徐程
  • 2篇张为艳
  • 2篇黄爱军
  • 1篇李永华
  • 1篇杨慧
  • 1篇朱旭芬
  • 1篇何磊
  • 1篇杨志坚

传媒

  • 3篇生物工程学报
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇复旦学报(自...
  • 2篇实验室研究与...
  • 1篇生态学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇海洋学研究
  • 1篇高校生物学教...
  • 1篇生物资源
  • 1篇第五届全国微...
  • 1篇第五届全国微...

年份

  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PCR技术检测海运船舶压载水病原弧菌初探被引量:4
2010年
船舶压载水引起的外来物种入侵,及由此引发的经济、环境和卫生等方面的灾害性后果,已成为当前世界海洋所面临的最大威胁之一.弧菌作为一种广泛存在于海洋环境的病原微生物,其数量已成为船舶压载水是否可以排放的一项指标.本文采用PCR扩增病原弧菌特征基因技术,结合弧菌相关16S rRNA基因文库,初步探讨压载水中病原弧菌快速检测技术.从采集自舟山远洋船舶压载水水样S1中,检测到hlyA和vvh基因,表明样品中含有霍乱弧菌(Vibrio cholerae)和创伤弧菌(V.vulnificus)的毒力基因.文库序列分析结果显示,重组克隆子中部分序列与副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)和费氏弧菌(V.fischeri)相似性较高.研究结果表明,压载水样品S1中含有多种对人和动植物有害的病原弧菌,对海洋生态平衡、公共卫生安全和海洋养殖业具有潜在危害.
霍颖异许学伟王春生黄雷吴刚吴敏
关键词:压载水病原弧菌聚合酶链式反应毒力基因
一种深海细菌来源新型耐盐碱性酯酶及应用
本发明公开了一种深海细菌来源新型耐盐碱性酯酶E84及其编码基因与应用。本发明涉及酯酶基因e84来自深海细菌Altererythrobacter atlanticus 26DY36<Sup>T</Sup>,核苷酸序列如SE...
霍颖异许学伟简书令吴月红王春生
文献传递
嗜盐古菌Haloterrigena thermotolerans JCM 11050^T bop基因序列研究被引量:1
2007年
对标准菌株Haloterrigena thermotolerans JCM 11050T,其编码螺旋C至螺旋G的细菌视紫红质(bacteriorhodopsin,BR)蛋白基因(bop基因)片断采用PCR方法进行了扩增,TA克隆并测定了其核苷酸序列.对翻译出的氨基酸序列进行亲水性分析,表明该菌株的BR蛋白与已报道相应序列具有类似的二级结构.蛋白序列聚合比对结果表明,该菌株BR蛋白与Natrinema属的BR蛋白具有一定相似性.在这一Haloterrigena属的标准菌株中证实bop基因,进一步丰富了bop基因资源.
李永华金文涛霍颖异吴敏
关键词:嗜盐古菌细菌视紫红质系统发育
一种深海来源羧酸酯酶及其编码基因与应用
本发明涉及一种深海来源羧酸酯酶DMWf18‑543及其编码基因与应用。一种深海来源羧酸酯酶DMWf18‑543编码基因由宏基因组筛选获得,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本...
霍颖异许学伟孟凡旭王春生尹帅崔恒林
文献传递
来源于海洋细菌Altererythrobacter epoxidivorans CGMCC 1.7731~T的新型碱性酯酶E22的酶学性质被引量:1
2017年
【目的】克隆表达海洋细菌Altererythrobacter epoxidivorans CGMCC 1.7731~T中的酯酶基因e22,并研究其酶学性质。【方法】分析菌株的全基因组序列,筛选获得一个酯酶基因e22,将其克隆至p ET-28a载体上,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)细胞中表达,研究纯化后表达产物的酶学性质。【结果】通过氨基酸序列分析,确定酯酶E22属于脂类水解酶第二家族(Family Ⅱ)。酶学性质研究结果表明,该酶最适反应底物为对硝基苯酚丁酸酯(C4);最适反应pH 10.5,为碱性酯酶;最适反应温度为55°C,并在60°C孵育2 h后仍保留超过50%的活性,显示了良好的热稳定性;1%甲醇、1%Triton X-100或0.1%SDS对酯酶E22的活性无显著影响,而10 mmol/L的Ba^(2+)或Ca^(2+)则对其活性有抑制作用。【结论】E22是一个新型海洋来源酯酶,具有耐碱性、热稳定性、有机溶剂和去垢剂耐受性等优良特性,在工业生产中具有较好的应用潜力。
戎振霍颖异徐曹狄简书令王春生许学伟
关键词:海洋细菌酶学性质克隆表达
一种深海新型热稳定性碱性酯酶及应用
本发明公开了一种深海细菌来源新型热稳定性碱性酯酶E6及其编码基因与应用。本发明涉及酯酶基因e6来自深海细菌Croceicoccus marinus E4A9<Sup>T</Sup>,所述的酯酶基因经异源表达后,底物为对硝...
霍颖异许学伟戎振王春生
文献传递
生物化学综合性虚拟仿真实验建设与教学探索被引量:4
2022年
G蛋白偶联受体(GPCR)一直是生物学研究热点及新药研发靶标。采用虚拟仿真实验技术,以G蛋白偶联受体FPR1为载体,全线模拟全基因克隆及真核表达,并进行功能研究的整个实验过程。该虚拟仿真实验有助于学生更深入且系统地认识GPCR的结构和功能、信号转导过程及相关研究方法和实验技术,培养综合性研究型实验能力。教学实践表明,虚拟仿真实验和实体实验的有效融合,能促进教学内容和教学效果的提升。综合性虚拟仿真实验在辅助教学及课程衔接中也可发挥其独特作用。
史影史影周耐明周耐明霍颖异吴敏
关键词:虚拟仿真实验G蛋白偶联受体
来源于海洋细菌Altererythrobacter luteolus SW109~T的新型酯酶E29的克隆表达及其酶学性质被引量:5
2016年
【目的】克隆表达一个来源于海洋细菌的酯酶E29,并研究其酶学性质。【方法】从细菌Altererythrobacter luteolus SW109T中筛选并扩增出一个酯酶基因,将其克隆至p SMT3载体上,并将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达,分析表达产物的酶学性质。【结果】氨基酸序列分析结果表明,酯酶E29属于脂类水解酶第二家族(Family II)。酶学性质分析结果显示,酯酶E29的最适反应底物为对硝基苯酚丁酸酯,最适反应温度为45°C,最适反应pH为8.5;10 mmol/L的Co^(2+)和Mn^(2+)及15%的异丙醇和乙腈能强烈抑制酯酶E29的活性,1%的SDS能使酶失活,甘油的存在能促进酶活性。【结论】酯酶E29是一个海洋来源的新型酯酶,其具有较高的酶活力值、较宽的底物谱以及对部分有机溶剂和金属离子较好的耐受性,在工业方面具有潜在的应用价值。
李正阳戎振王昭霍颖异孟凡旭王春生崔恒林许学伟
关键词:海洋细菌酯酶酶学性质克隆表达
实践类通识课程“多彩的菌菇世界”教学的探索与实践被引量:3
2020年
以浙江大学通识教育改革为契机,开展实践类通识课程“多彩的菌菇世界”的课程建设与教学实践,课程针对非生物类专业学生,贴合生产生活实际,以生活中常见的菌菇为对象,构建了教学方法灵活多样、理论与实践相结合、知识与趣味兼具的实践类通识课程。课程激发了学生的学习兴趣,培养了学生的科学素养和动手能力,提高了学生的社会责任感,取得了显著的教学效果,深受学生好评。课程建设为其他实践类通识课程建设提供了可借鉴的教学经验和思路。
霍颖异林文飞李卫旗朱旭芬刘南亿王国强吴敏
拟南芥CRISPR/Cas9基因编辑虚拟仿真实验系统建设被引量:6
2020年
结合实验教学中实际经验和课程需求,利用学科优势,依托前沿科研成果,设计并建设了拟南芥CRISPR/Cas9基因编辑虚拟仿真实验系统,将虚拟仿真技术应用于遗传学实验教学。通过该实验系统,学生不仅可以自主学习并掌握基因编辑的相关理论知识和全过程实验操作,有效激发学习兴趣,还可以通过反复练习并配合实体实验教学,切实提高实践能力。该实验开拓了遗传学虚拟仿真实验新资源和实验教学新途径。
霍颖异王君晖史影王国强王国强
关键词:虚拟仿真实验实验教学
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