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孕妇血浆中胎儿DNA含量与早产关系的研究被引量：3: 2009年; 目的:研究早产和先兆早产孕妇血浆胎儿DNA的含量以及临床意义。方法:选择孕满28周至不足37周出现自发性规律宫缩的孕妇(单男胎)51例,其中23例孕周<37周分娩为早产组;28例出现有威胁的早产宫缩但经抑制宫缩治疗后足月产为先兆早产组,另选择正常妊娠的孕妇25例为正常对照组。采用实时荧光定量PCR方法测定孕妇血浆中总DNA和胎儿DNA的量,非参数统计方法进行数据分析。结果:①早产组孕妇血浆总DNA量中位数7639.0拷贝/ml高于正常对照组6931.8拷贝/ml,差异有统计学意义(P<0.05);②早产组孕妇血浆胎儿DNA中位数为386.6拷贝/ml,先兆早产组为312.9拷贝/ml,均高于正常对照组230.5拷贝/ml,差异均有统计学意义(P<0.05);③以正常对照组孕妇血浆胎儿DNA量的第90百分位作为阳性预测值,早产组的阳性预测率为82.6%,先兆早产组为46.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早产孕妇血浆中胎儿DNA水平升高,观察孕妇血浆中胎儿DNA变化可有助于发现存在早产的可能,便于及时干预和处理。; 蒋荔金敏菲叶伟萍杨祖菁; 关键词：早产胎儿DNA 实时荧光定量PCR

微生态调节剂治疗细菌性阴道病与早产的预防被引量：3: 2004年; 细菌性阴道病(BV)与早产直接相关。对患BV妊娠妇女早期给予治疗可明显降低不良妊娠结局发生率。药物如抗生素治疗有一定疗效,但妊娠期用药可能影响胎儿生长发育,同时也不能降低早产(PTD)的发病率。BV主要发病机制是阴道内乳酸杆菌减少导致菌群失调,采用从健康妇女阴道分离的乳酸杆菌为主要成分制成的微生态活菌治疗BV,对预防早产改善不良妊娠结局有重要意义。; 蒋荔杨祖菁周郅隆; 关键词：微生态调节剂细菌性阴道病早产

孕妇血浆中胎儿DNA与早产关系的研究: 目的通过实时荧光定量 PCR 方法测定的存在和数量,研究孕妇外周血中胎儿 DNA 母体血浆胎儿 DNA 在早产和先兆早产病理状态下升高的机制,并进一步阐明其可能的临床意义。方法收集51例符合纳入标准,即孕28-37周出现...; 蒋荔杨祖菁; 文献传递

应用实时荧光定量PCR检测母血浆胎儿DNA进行RhD基因型产前诊断被引量：4: 2010年; 目的建立实时荧光定量PCR(real time PCR)技术检测RhD阴性孕妇血浆中游离胎儿DNA进行无创性产前诊断胎儿RhD基因型的方法。方法通过微量DNA抽提技术提取母血浆中胎儿游离DNA,利用Real time PCR检测22例妊娠15～40周的单胎RhD阴性孕妇血浆中胎儿游离DNA,进行男性性别决定基因(SRY)和RhD基因外显子7、10和内含子4的特异性扩增,基因型结果与血清学RhD定型结果对比,评价该技术方法的准确性。结果孕妇血浆中存在游离胎儿DNA。19例RhD真阴性孕妇血浆中,14例均检测到胎儿游离DNA的RhD基因外显子7、10和内含子4的特异性扩增,判断为RhD阳性,基因定型结果与血清学表型相符。3例未检测到胎儿游离DNA的RhD基因特异性扩增,结果与胎儿血清学表型相符。因此检测胎儿游离DNA的RhD基因型准确率达到89.5%。另外2例只检测到RhD基因外显子10扩增,通过新生儿脐血血清学吸收放散试验确定为RhDel型。3例RhDel型孕妇血浆中检测到RhD基因扩增,不适于胎儿RhD基因型的分型。结论实时荧光定量PCR方法检测RhD阴性孕妇血浆中游离胎儿DNA进行无创性诊断胎儿RhD基因型,是一种简便、准确、快速的产前基因诊断的可行性方法,值得临床推广应用。; 张逸蒋荔袁向亮杨祖菁; 关键词：胎儿DNA 产前诊断外显子血浆血清学

实时荧光定量PCR检测早产孕妇血浆中游离胎儿DNA: 2006年; 蒋荔杨祖菁张萍金敏菲王磊; 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应胎儿DNA 早产

孕妇血浆中游离胎儿DNA与早产关系的研究: 早产是目前是引起新生儿发病和死亡的首要原因,一直受到广泛的关注和重视。其病因至今尚未明了, 也没有明确的预测指标。目前人们对早产的解释有了新进展,即早产是分娩发动这一复杂过程的提前出现, 表现为子宫收缩加强,这个病理过程...; 蒋荔杨祖菁; 文献传递

术前新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗子宫颈恶性肿瘤的临床分析: 目的探讨术前新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗子宫颈恶性肿瘤的治疗作用。方法采用以铂类为基础的联合化疗方案对59例宫颈癌进行术前新辅助化疗,新辅助化疗有效者行腹腔镜子宫切除手术治疗,手术选择在末次化疗结束后3～4周时进行。比较...; 蒋荔张萍王红方旭红杨祖菁; 文献传递

孕妇血浆中游离胎儿DNA的研究进展: 2004年; 蒋荔杨祖菁周郅隆; 关键词：胎儿细胞胎儿DNA 无创性孕妇血浆母血

早产孕妇血浆中游离胎儿DNA-SRY基因片段的定量检测被引量：2: 2007年; 目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测早产孕妇血浆中游离胎儿DNA的男性性别决定基因(SRY)的方法。方法利用RQ-PCR技术检测25例正常孕妇和102例早产孕妇血浆中游离胎儿DNA-SRY基因,用一系列稀释的标准品建立此检测方法的标准曲线。结果RQ-PCR检测到早产孕妇血浆中游离胎儿DNA-SRY基因的存在,其特异性为100%,灵敏度92.7%,准确率96.1%。早产孕妇血浆中游离胎儿DNA-SRY的中位浓度为321.8拷贝数/mL,较正常孕妇高(P<0.05)。结论RQ-PCR能简单、快速、方便地对孕妇血浆的游离胎儿DNA-SRY基因进行检测,其灵敏度高,特异性好,能定量分析,对进一步了解早产的病理生理情况可能有一定的应用价值。; 蒋荔杨祖菁叶伟萍王磊; 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应胎儿早产

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蒋荔

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