苏立强
- 作品数：218 被引量：497H指数：10
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物的制备及性能评价被引量：7
- 2013年
- 以壳聚糖修饰的四氧化三铁为载体,利用壳聚糖表面的氨基与戊二醛结合,丙烯酰胺为功能单体和交联剂,胰蛋白酶为模板蛋白,制备了磁性胰蛋白酶分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了磁性分子印迹聚合物的吸附能力、选择性。结果表明,与磁性分子非印迹聚合物相比,磁性分子印迹聚合物对模板蛋白具有高选择性和高特异性吸附,最大吸附量为162.2mg·g-1;Scatchard分析表明,存在两类不同的吸附结合位点,其离解常数分别为96.5μg·mL-1(高结合位点)和2.41mg.mL-1(低结合位点)。
- 苏立强韩宇温雨宁振鑫
- 关键词：分子印迹表面印迹磁性微球胰蛋白酶
- 磺胺类复合模板分子印迹聚合物的制备及其应用被引量：11
- 2016年
- 以磺胺甲基嘧啶和磺胺甲恶唑为复合模板分子，2-乙烯基吡啶为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，制备了对磺胺类抗生素（SAs）具有组选择吸附性能的印迹聚合物。通过紫外光谱法分析双模板分子印迹效应产生的机制，静态吸附实验研究聚合物对SAs的结合与识别性能。结果表明，双模板-功能单体分子间的多位点协同作用优化了聚合物的印迹孔穴，使其对SAs体现出良好的组选择吸附性。同时，以该印迹聚合物为固相萃取材料，建立分子印迹一固相萃gz／HPLC方法，对污水处理厂进、出水中的SAs进行分离、富集、检测，方法回收率为86．1％～98．0％，相对标准偏差低于6．5％，检测限为4．46～12．34ng／L，可以满足环境水样中痕量SAs的确证和多残留分析的要求。
- 秦世丽苏立强王鹏
- 关键词：磺胺类抗生素
- ClO_2对微囊藻毒素(LR)的去除效果和反应特征被引量：6
- 2006年
- 研究二氧化氯C lO2对微囊藻毒素MC-LR的去除效果及反应特征,探讨反应影响因素(反应时间、C lO2质量浓度、温度和pH值)对去除率的影响.结果表明,C lO2能够有效地去除水中的微囊藻毒素MC-LR.C lO2对MC-LR的去除率与C lO2投加质量浓度、反应时间成正相关性,其中C lO2质量浓度对去除效果的影响较为明显;反应温度对去除率的影响不显著.同时发现pH值对去除率也有重要影响,当pH值分别为1.25或10.56时,对MC-LR去除率可达99%以上.正交试验的结果也进一步证明了这一点.C lO2与微囊藻毒素的动力学特征符合假一级,反应速率常数为0.494 77×10-3/m in.
- 季颖赵吉娜黄君礼苏立强崔崇威付娇
- 关键词：CLO2
- 高效液相色谱流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体被引量：6
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法拆分头孢氨苄对映体。方法:选用 ODS Hypersil 柱(4.6 mm×200 mm,4.5 μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,乙腈-水(25:75)为流动相,pH 为8. 50,流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长623.8nm。考察了流动相种类、pH 和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。
- 苏立强李冲张晓红李英杰
- 关键词：流动相添加剂头孢氨苄对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- 水杨酸分子印迹分离介质的水相制备及色谱行为被引量：12
- 2006年
- 以水杨酸为模板分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,在甲醇/水体系中制备了水杨酸分子印迹聚合物,并将其作为高效液色谱分离介质研究了其对水杨酸及水杨酸的位置异物体———对羟基苯甲酸的色谱行为。结果表明,该聚合物固定相表现出良好的分离选择性,能够使水杨酸与对羟基苯甲酸快速基线分离。通过对流动相组成与色谱分离效果关系的探讨,证实溶质与印迹固定相的疏水相互作用是分子识别的主要作用力。
- 苏立强王俊涛何丹凤张维冰
- 关键词：分子印迹聚合物水杨酸高效液相色谱
- 色谱分析精品课程建设研究
- 2019年
- 以精品课程建设为主线,阐述了齐齐哈尔大学色谱分析精品课程建设的历程.通过加强师资队伍建设,优化课程体系,不断更新并合理安排教学内容,积极进行教材建设,改革教学手段,开展MOOC教学,将教师科研融入到教学中等诸多途径,进行了课程的教学建设与改革,收到了较好的教学效果.
- 苏立强王颖初红涛韩爽郑永杰李英杰
- 关键词：色谱分析精品课课程建设
- 壳聚糖基四环素印迹聚合物的制备及应用被引量：3
- 2018年
- 以四环素(TC)为模板分子,采用表面聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,改性壳聚糖为载体,制备四环素印迹聚合物(MIPs)。并对MIPs进行一系列表征,其具有良好的特异识别性和吸附能力。建立了HPLC-MISPE方法,方法检出限为2.532μg/L,加标回收率范围93.7%~110.4%,RSD≤4.0%,并对环境水中TC的含量进行检测。
- 滕跃苏立强王媛媛韩爽
- 关键词：分子印迹技术壳聚糖四环素环境水样
- 乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：1
- 2010年
- 采用分子印迹技术,以乙胺嘧啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在苯甲醇和乙腈混合溶液中制备了乙胺嘧啶分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相,可将乙胺嘧啶与结构类似物敌菌净基线分离。吸附实验表明,印迹聚合物远大于非印迹聚合物的吸附量,说明印迹聚合物对乙胺嘧啶有特异的吸附性。
- 刘发强迟大民苏立强王颖
- 关键词：分子印迹技术乙胺嘧啶高效液相色谱
- 羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分盐酸氯丙那林
- 2018年
- 建立了以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂、拆分盐酸氯丙那林的方法。使用C18色谱柱,考察了有机修饰剂的种类及配比、流动相的流速对拆分的影响。结果表明,当流动相为乙腈-甲醇-水(体积比为80∶5∶15),HP-β-CD浓度为0.8mmol·L^(-1),流速为0.8m L·min^(-1),检测波长为216nm时,盐酸氯丙那林的分离度为1.45。
- 翟明翚罗梾钰陈影王颖苏立强
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精手性流动相添加剂拆分
- 微柱液相色谱技术被引量：4
- 2004年
- 由于微柱液相色谱(μ-LC)具有高检测灵敏度、低溶剂消耗、可以与质谱等多种检测器联用的特点,具有广阔的应用前景。本文对微柱液相色谱技术的最新进展加以系统综述,引文39篇。
- 王玉红张庆合苏立强张维冰李彤张玉奎
- 关键词：微柱液相色谱检测器
