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胡翠华

作品数:9 被引量:4H指数:1
供职机构:上海市第七人民医院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 6篇显像
  • 5篇心肌
  • 4篇代谢
  • 4篇代谢显像
  • 4篇心肌代谢
  • 4篇心肌代谢显像
  • 4篇18F-FD...
  • 4篇GIK
  • 3篇细胞
  • 2篇心室
  • 2篇血分
  • 2篇射血分数
  • 2篇左心
  • 2篇左心室
  • 2篇左心室射血分...
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇小干扰
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...

机构

  • 9篇上海市第七人...
  • 1篇上海市普陀区...

作者

  • 9篇倪晶
  • 9篇胡翠华
  • 9篇庄菊花
  • 8篇夏伟
  • 1篇孙莉萍
  • 1篇王国玉

传媒

  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国核学会2...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
<正>目的评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高18F-FDG心肌代谢显像成功率的作用。方法 52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组(血糖水平4.82±0.51...
倪晶夏伟庄菊花胡翠华
文献传递
saRNA调控p21基因表达对肝癌细胞的抑制作用被引量:1
2016年
目的探讨RNA激活p21对肝癌Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721,利用荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞中的p21表达水平,并MTT法检测细胞生长情况及划痕实验观察细胞侵袭能力的变化。结果 Hep G2、Hep3b和SMMC-7721细胞的p21 mRNA分别较对照组升高了6.6、7.1、6.1倍,p21蛋白表达水平分别升高了17.4、11.4、6.7倍。细胞转染后48 h时的细胞增长平均抑制率分别为47%、53%和55%;划痕实验显示转染组细胞迁移能力显著低于对照组(P<0.01)。结论靶向p21的RNAa能抑制肝癌细胞的生长和侵袭力,p21可作为一个具有肝癌治疗应用价值的靶基因。
庄菊花夏伟倪晶胡翠华钱雷行
关键词:肝癌细胞
GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
倪晶夏伟庄菊花胡翠华
端粒酶逆转录酶小干扰RNA对胰腺癌Capan-2细胞抑制作用的实验研究
2014年
目的探讨RNA干扰(RNAi)对胰腺癌Capan-2细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的抑制效应。方法化学合成靶向于hTERT基因的4个小分子干扰RNA(siRNA)序列,用阳离子脂质体为载体转染Capan-2细胞,分为siRNAl~SinRNA4、siRNA阴性对照和空白对照6组。通过RT—PCR和蛋白质印迹法分别检测胰腺癌细胞转染后细胞hTERTmRNA和蛋白水平,并用MTS法检测细胞生长增殖。结果siRNA1—siRNA4组hTERTmRNA相对表达量分别为0.51±0.22,0.56±0.19,0.44±0.13和0.89±0.21,端粒酶相对活性分别为0.60±0.15,0.63±0.16,0.17±0.12和0.72±0.16,hTERT蛋白相对表达量分别为0.47±0.21,0.52±0.19,0.10±0.11和0.84±0.15,其中siRNA1~siRNA33组的hTERTmRNA表达量、端粒酶活性和蛋白表达量与空白对照组比较有显著性差异(P均〈0.05)。siRNA1~siRNA44组Capan-2细胞在转染后48h时的细胞增长平均抑制率分别为50%,54%,63%和18%。不同siRNA序列对capan-2的转染效率不同,其中siRNA3组能显著下调hTERTmRNA和蛋白的表达水平,并能抑制端粒酶活性和促进Capan-2细胞凋亡,与空白对照组比较均有显著性差异(P均〈0.01)。结论靶向hTERT的RNAi能明显抑制capan-2细胞的增殖,hTERT可作为胰腺癌基因治疗的靶点。
孙莉萍倪晶庄菊花胡翠华
关键词:胰腺RNA干扰端粒酶
ECToolbox软件四种公式计算左心室射血分数的比较被引量:1
2013年
目的 比较ECToolbox软件四种公式(R0、R1、R2、R3)计算心电图门控心肌灌注显像(GMPS)左心室射血分数(LVEF)与平衡法心血池显像(ERNA)所得结果的相关性和一致性,并判断四种公式所得结果的诊断阈值。资料与方法选择38例心肌梗死患者和65例可疑冠心病患者,同一患者1周内完成99Tcm-甲氧异腈(MIBI)静息态GMPS和99Tcm-红细胞(RBC)ERNA,用ECToolbox软件中的R0、R1、R2、R3公式分别计算LVEF,并与ERNA结果进行对比,通过ROC曲线判断R0~R3公式的最佳诊断阈值。结果 ERNA计算的平均LVEF为(54.6±17.5)%,R0~R3公式计算的平均LVEF分别为(64.1±15.7)%、(56.3±15.1)%、(69.9±17.9)%、(56.7±13.6)%。四种公式所得LVEF与ERNA所得LVEF呈显著正相关(r=0.899、0.898、0.890、0.895,P〈0.01);四种公式计算的平均LVEF均高于ERNA计算的平均LVEF,差异有统计学意义(P〈0.05)。以ERNA计算的LVEF≥50%为正常诊断值,R0~R3公式的LVEF最佳诊断阈值分别为56.5%、51.5%、64.5%、52.5%。结论 用于GMPS的ECToolbox四种公式与ERNA计算的LVEF具有显著相关性,但LVEF有显著差异,同一患者随诊过程中应采用同一种公式进行计算,用于诊断心功能时,每种公式应选用不同的阈值。
夏伟倪晶庄菊花胡翠华
关键词:门控血池显像每搏输出量心排血量
GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
目的 评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高18F-FDG心肌代谢显像成功率的作用.方法52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组(血糖水平4.82+0.51mmo...
倪晶夏伟庄菊花胡翠华
ECToolbox软件四种公式在心肌灌注显像中计算左心室射血分数的应用
目的:比较ECToolbox 4种公式(R、R、R、R)计算心电图门控心肌灌注显像(ECG-gated myocardial perfusion SPECT,GMPS)左心室射血分数与平衡法心血池显像(equilibri...
夏伟倪晶庄菊花胡翠华
关键词:射血分数心肌灌注显像
文献传递
GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
目的:评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高F-FDG心肌代谢显像成功率的作用。方法:52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组[血糖水平(4.82±0.51)mm...
倪晶夏伟庄菊花胡翠华
关键词:心肌代谢显像18F-FDG胰岛素
文献传递
SS-PEI/核酸纳米复合物的构建分析被引量:2
2013年
目的:构建一种可生物降解的基因载体,并观察其体外转染DNA/siRNA的效率和细胞毒性。方法:采用低分子质量PEI与3,3′-二硫代二丙酸在催化剂作用下合成可降解的PEI衍生物SS-PEI,用红外波谱仪和核磁波谱仪分析其化学结构;动态光散射分析动态光散射(dynamic light scattering,DLS)SS-PEI/DNA和SS-PEI/siRNA的粒径;采用流式细胞技术(FCM)和荧光激活细胞分类术(FACS)分别分析SS-PEI对GFP-DNA和FAM-dsRNA的转染率;通过GFP表达水平分析SS-PEI对GFP质粒和GFP-siRNA的转染效率;采用考马斯蓝法分析SS-PEI/DNA和SS-PEI/siRNA的细胞毒性。结果:红外波谱和核磁波谱与SS-PEI理论波谱一致;DLS结果显示,SS-PEI/DNA复合物粒径为95~175nm,SS-PEI/siRNA平均粒径约200nm。FCM结果显示,SS-PEI对DNA的最大转染率为(25.2±2.3)%,稍低于HWPEI组的(33.8±3.1)%;SS-PEI/GFP-DNA转染后GFP的表达水平与HWPEI转染组接近〔(150±7)FI(A.U.)/mg蛋白vs(168±18)FI(A.U.)/mg蛋白〕,差异无统计学意义,t=1.62,P=0.18;细胞毒性分析显示,SS-PEI/DNA组细胞活力(89±5.2)%,显著高于HWPEI/DNA组的(70±4.9)%,差异有统计学意义,t=4.61,P=0.001。FACS结果显示,SS-PEI对FAM-dsRNA的转染率为(86.5±2.5)%;SS-PEI转染GFP-siRNA,靶基因GFP被显著敲除,相对表达水平为(42±3.5)FI(A.U.)/mg蛋白,与对照组的(79±10.8)FI(A.U.)/mg蛋白相比差异有统计学意义,t=5.64,P=0.004。结论:SS-PEI的合成可明显提高装载核酸的效率,具有低毒和高效等特点。
倪晶夏伟王国玉庄菊花胡翠华
关键词:聚乙烯亚胺小干扰RNA质粒流式细胞术
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