夏伟
- 作品数：60 被引量：52H指数：5
- 供职机构：上海市第七人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 生长抑素类似物depreotide的合成与鉴定的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的:采用Fmoc固相合成法合成一种新型生长抑素类似物depreotide。方法:以Fmoc固相法合成depreotide的环肽片段部分cyclo-[(N-Me)Phe-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Hcy]和线性肽部分[CH2-CO.-βDap-Lys-Cys-Lys.amide],经过液相片段连接法将2片段连接,经过高压液相色谱分析和质谱分析进行产品纯化鉴定。结果:采用Fmoc固相法和液相片段连接法合成的产品经质谱分析后确定相对分子质量为1 358,为depreotide;经高压液相色谱分析产品纯度达到95.29%。结论:采用固相合成法和液相片段连接法合成法可以获得高纯度的depreotide。
- 夏伟侯仁花吕中伟蔡海东袁雪宇胡海强
- 关键词：生长抑素固相合成
- SPECT/CT三种方法测得GFR分析研究
- 目的:探讨用血清胱抑素C(Cys C)计算所得的肾小球滤过率(GFRCysC)与SPECT/CT三种方法测定肾脏深度对应GFR对比研究,获得更加准确GFR值,以利于临床的对肾功能判断.
- 庄菊花夏伟
- 99Tcm标记depreotide及与肺腺癌A549细胞亲和性研究被引量：1
- 2010年
- 目的 筛选99Tcm标记depreotide的最佳条件,并通过99Tmm-depreotide与人肺腺癌A549细胞结合特性的研究,评价其作为肿瘤生长抑素受体显像剂的可靠性.方法 ①采用直接标记法,在不同pH值（5.0、6.0、7.0）的磷酸缓冲溶液和不同温度（15 ℃、37 ℃、50 ℃）条件下对depreotide进行99Tcm标记,以纸层析法测定标记率,并通过对比分析,筛选出最佳标记条件.②采用受体放射分析法,分别在不同温度下将99Tcm-depreotide与A549细胞孵化,分析不同温度在A549细胞对99Tcm-depreotide摄取率和滞留率中的作用.结果 ①相同温度下,缓冲液pH=6.0时,99Tcm与depreotide的标记率高于pH=5.0和pH=7.0两组;随着反应温度由15℃逐渐升高到50 ℃,各pH实验组的标记率呈不同程度下降.②A549细胞对99Tcm-depreotide的摄取率随温度的升高逐渐增加,在37℃时,摄取峰值时间在60 min;对99Tcm-depreotide的清除速度不依赖于温度,37 ℃时的半清除时间为48 min.结论 在低温（＜15℃）和弱酸性环境下,99Tcm直接标记depreotide的标记率高,稳定性好.在37 ℃时,A549细胞特异性结合99Tcm-depreotide,具有适于受体显像的摄取峰值时间和半清除时间.
- 夏伟吕中伟王国玉侯仁花蔡海东袁雪宇
- 关键词：受体生长抑素同位素标记肺肿瘤
- ^(99m)Tc标记depreotide的实验研究
- 2009年
- 目的:采用直接标记法将99mTc标记depreotide,筛选depreotide的最佳标记条件,建立一种简便可靠的99mTc-depreotide制备方法。方法:采用直接标记99mTc的方法,在不同的pH值(5.0、6.0和7.0)缓冲溶液和不同的环境温度(15℃、37℃和50℃)条件下,对depreotide进行标记,以纸层析法测定计算标记率并通过比较分析筛选出最佳标记条件。结果:1)同一温度条件下,pH6.0实验组标记率高于pH5.0和pH7.0两实验组。在15℃条件下,pH5.0组和pH6.0组的标记率统计分析结果为t=9.232,P<0.001;pH6.0组与pH7.0组的t=9.533,P<0.001;在37℃条件下,pH5.0组与pH6.0组的t=4.121,P<0.01;pH7.0组与pH6.0组的t=6.207,P<0.001。2)随着反应温度由15℃逐渐升高到50℃,各pH实验组的标记率不同程度地下降。结论:99mTc直接标记depreotide,在低温(<15℃)和弱酸性环境下,肿瘤标志的标记率高,稳定性好。
- 夏伟侯仁花吕中伟蔡海东胡海强袁雪宇
- 关键词：生长抑素放射性核素
- 端粒酶逆转录酶小干扰RNA对结肠癌SW480细胞体外抑制作用的观察被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨RNA干扰(RNAi)对结肠癌SW480细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的抑制效应。方法:化学合成靶向于hTERT基因的4个小分子干扰RNA(siRNA)序列,用阳离子脂质体为载体转染SW480细胞,分为siRNA1～4、siRNA阴性对照和空白对照6组。通过RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测结肠癌细胞转染后细胞hTERT mRNA和蛋白水平,并用MTS法检测细胞生长增殖。结果:siRNA1～4组hTERT mRNA相对表达量分别为0.54±0.18、0.56±0.19、0.46±0.10和0.84±0.18,端粒酶相对活性分别为0.57±0.18、0.56±0.19、0.09±0.08和0.70±0.19,siRNA1～4组hTERT蛋白相对表达量分别为0.41±0.18、0.45±0.17、0.08±0.07和0.82±0.16,其中siR-NA1～3组的hTERT mRNA表达量、端粒酶活性和蛋白表达量与空白对照组的差异有统计学意义,P<0.05。SW480细胞在转染后48h时的细胞增长平均抑制率分别为42.14%、39.12%、48.05%和35.85%。提示不同siRNA序列对SW480的转染效率不同,其中siRNA3组能显著下调hTERT mRNA和蛋白的表达水平,并能抑制端粒酶活性和促进SW480细胞凋亡,与空白对照组比较均差异有统计学意义,P<0.01。结论:靶向hTERT的RNAi能明显抑制SW480的增殖,hTERT可作为结肠癌基因治疗的靶点。
- 王国玉夏伟张玉娜李艳朱雪萍王瑛倪晶
- 关键词：结肠肿瘤
- 分化型甲状腺癌^(131)I全身显像卵巢黏液性囊腺瘤显影1例被引量：1
- 2006年
- 夏伟余永利罗全勇罗琼丁颖
- 关键词：甲状腺肿瘤卵巢放射性核素显像
- 靶向p21基因的saRNA抑制肝癌细胞生长的实验研究
- <正>目的:探讨RNA激活p21对肝癌Hep G2、Hep 3b和SM MC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法:化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721,利用R...
- 庄菊花夏伟倪晶王国玉
- 文献传递
- Experimental Study on the Inhibitory Effect of 131I on Proliferation of Hepatocellular Carcinoma Cells HepG2 saRNA Mediated Regulation of NIS Gene
- <正>Objective To explore the feasibility of radionuclide imaging and treatment of Hepatocellular carcinoma indu...
- 庄菊花夏伟倪晶王国玉
- 文献传递
- SPECT/CT三种方法测得GFR分析研究
- <正>目的:探讨用血清胱抑素C(Cys C)计算所得的肾小球滤过率(GFRCysC)与SPECT/CT三种方法测定肾脏深度对应GFR对比研究,获得更加准确GFR值,以利于临床的对肾功能判断。方法:用免疫散射比浊法测定31...
- 庄菊花夏伟
- 文献传递
- 一种包含薏苡仁的口香糖及其制备方法
- 本发明涉及一种包含薏苡仁的口香糖及其制备方法。所述的口香糖由薏苡仁提取物，茯苓、薄荷、菊花提取物，胶基，甜味剂和香精制成。所述的制备方法包括以下步骤：将各成分粉碎、混合均匀、浇注成型、冷却。本发明的口香糖其各中药成分相辅...
- 夏伟叶颖倪晶庄菊花王国玉
