杭程
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 供职机构：太仓市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管生成素1基因转染对胃癌细胞侵袭能力的实验研究
- 目的：为研究Ang-1对胃癌细胞侵袭能力有无影响，我们以腺病毒为载体，将Ang-1基因转染至人胃癌细胞BGC-823，研究过表达Ang-1的人胃癌细胞BGC-823中uPA和MMP-2的表达情况，并了解胃癌侵袭能力及可能...
- 杭程
- 关键词：血管生成素1基因转染胃癌细胞侵袭纤溶酶原激活物
- 文献传递
- D-二聚体水平变化及其对胰腺癌治疗的指导价值被引量：3
- 2015年
- 目的探讨D-二聚体水平变化及其对胰腺癌治疗的指导价值,为日后的临床治疗提供参考。方法 52例胰腺癌患者(胰腺癌组)为研究对象,根据患者的临床情况划分为无淋巴结和远处转移组(A组,20例)、有淋巴结和远处转移组(B组,32例),选择同期良性病变者51例为对照组,对比各组患者的D-二聚体变化情况。结果经过临床对比发现胰腺癌组患者的D-二聚体含量明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);B组患者的D-二聚体含量高于A组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 D-二聚体水平的变化,能够在很多方面充分反映出胰腺癌患者的病变情况,据此可以对患者实施针对性的治疗,并且更加科学。另一方面,还可以根据D-二聚体水平的变化,为患者制订针对性的康复方案,避免长期使用保守方案而达不到临床效果。
- 杭程薛仕贵朱建新高华
- 关键词：D-二聚体胰腺癌
- 缺血性肠病24例临床分析
- 2014年
- 缺血性肠病是由于多种因素引起的肠壁急性或慢性供血不足或回流受阻而发生的肠壁缺血性疾病[1],其临床表现无特异性,症状与体征不同步,从而导致临床诊断困难,误诊率高而延误病情[2],因而早期诊断、减少误诊及早期治疗是挽救患者生命的关键。本研究收集2009年1月~2013年4月本院诊治的24例患者的临床资料,对其辅助检查、临床症状、治疗经过进行回顾性分析,结果报告如下。
- 杭程朱建新毛虹聂锦山薛仕贵吉猛
- 关键词：缺血性肠病
- 血管生成素1基因转染对胃癌细胞侵袭能力的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨人血管生成素1(Ang-1)对人胃癌细胞BGC-823基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达情况的影响。方法利用腺病毒作为载体将已构建成功的含Ang-1基因的重组腺病毒(Ad-Ang-1)瞬时转染人胃癌细胞BGC-823为实验组,转染编码绿色荧光蛋白的复制缺陷型腺病毒重组体(Ad-GFP)为阴性对照组,未转染的正常细胞为对照组。应用RT-PCR和Western blot印迹检测三组细胞中MMP-2在mRNA和蛋白表达的情况。结果MMP-2在实验组中表达明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论Ang-1能显著提高人胃癌细胞BGC-823的MMP-2的表达,提示Ang-1可能具有促进肿瘤细胞侵袭的作用。
- 杭程欧希龙陈慧娟杨柳颜芳关云艳孙为豪
- 关键词：血管生成素1胃癌
- 血管生成素-1在体外对人胃癌细胞生物学作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨人血管生成素-1(Ang1)及其与血管内皮生长因子165(VEGF165)共同作用对人胃癌细胞的生物学作用,研究其在肿瘤发生中的作用机制。方法:应用复制缺陷型腺病毒(Ad)-绿色荧光蛋白(GFP)、Ad-Ang1、Ad-VEGF165和Ad-Ang1+Ad-VEGF165/2转染人胃癌细胞株MGC-803,使用MTT比色法分析它们对胃癌细胞增殖的影响;通过流式细胞仪分析血浆饥饿时其对凋亡的影响;使用免疫细胞化学法检测Ki-67的表达;应用RT-PCR方法半定量检测bcl-2 mRNA、bax mRNA的表达情况。结果:MTT结果显示24、48和72 h Ad-Ang1转染组、Ad-VEGF165转染组和Ad-Ang1+Ad-VEGF165/2转染组吸光度均明显高于Ad-GFP组及对照组(P<0.05);Ad-GFP组与对照组相比无显著差异(P>0.05);Ad-Ang1+Ad-VEGF165/2转染组吸光度明显高于Ad-Ang1转染组和Ad-VEGF165转染组(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示Ad-Ang1、Ad-VEGF165及Ad-Ang1+Ad-VEGF165/2处理组与对照组及空转染组相比均能够显著抑制细胞凋亡(P<0.01)。免疫细胞化学法显示各转染组Ki-67表达强度均显著高于对照组和Ad-GFP组(P<0.01)。RT-PCR结果显示bcl-2 mRNA在各转染组中的表达要明显高于对照组(P<0.05);bax mRNA在各转染组中的表达要明显低于对照组(P<0.05)。结论:Ang1、VEGF165和Ang1+VEGF165/2能够明显促进人胃癌细胞MGC-803增殖,抑制血浆饥饿时的凋亡,Ang1+VEGF165/2组的作用要显著强于Ang1组和VEGF165组。
- 杨柳欧希龙颜芳关云艳杭程陈慧娟陈国胜
- 关键词：血管生成素-1血管内皮生长因子165KI-67胃癌凋亡
- 促血管生成素-1对人胃癌细胞黏附和转移作用的研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨促血管生成素-1(Ang-1)对人胃癌细胞中整合素β1(integrin β1)和CD44V6的作用,研究其对肿瘤细胞黏附和转移的影响及可能的作用机制。方法:利用腺病毒为载体,将已构建成功的、含Ang-1基因的重组腺病毒(Ad-Ang-1)瞬时转染人胃癌细胞株BGC-823,转染含绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒(Ad-GFP)作为阴性对照,未转染的正常细胞作为空白对照,用细胞黏附法检测转染前后细胞与细胞外基质黏附率的改变,再分别用半定量RT-PCR和Western blot方法对3组细胞中整合素β1和CD44V6的mRNA和蛋白表达水平进行分析。结果:细胞黏附实验显示,转染Ad-Ang-1后,细胞与细胞外基质之间的黏附率明显增强(P<0.01);RT-PCR、Western blot结果显示整合素β1、CD44V6 mRNA和蛋白的表达在Ad-Ang-1组明显高于空白对照组及Ad-GFP组。结论:转染Ang-1能明显提高人胃癌细胞BGC-823中整合素β1、CD44V6 mRNA、蛋白的表达,从而促进肿瘤细胞的黏附和转移。
- 陈慧娟欧希龙孙为豪杨柳杭程刘丽
- 关键词：胃癌促血管生成素-1整合素Β1CD44V6
- 血管内皮生长因子165基因对人胃癌细胞体外侵袭转移的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨血管内皮生长因子165基因(vascular endothelial growth factor 165,VEGF165)对胃癌侵袭转移的影响及可能的机制.方法:通过体外培养人胃癌细胞BGC-823,分别转染Ad-GFP及Ad-VEGF165.应用Millicell小室分析VEGF165转染前后胃癌细胞迁移能力的变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究VEGF165转染前后BGC-823细胞MMP-2、u-PAmRNA表达变化.结果:迁移实验结果显示Ad-VEGF165组胃癌细胞迁移能力高于Ad-GFP组及对照组(217.53±15.77vs174.07±13.83,167.5±11.5,P<0.05);RT-PCR结果显示VEGF165转染后促进了BGC-823细胞MMP-2、u-PA的mRNA表达,Ad-VEGF165组MMP-2、u-PA的mRNA水平明显高于对照组及Ad-GFP组((MMP-2mRNA:0.6646±0.0486vs0.3803±0.0254,0.4096±0.0668;u-PAmRNA:0.8216±0.0798vs0.4043±0.0620,0.406±0.1158,均P<0.05).结论:经VEGF165转染后,胃癌细胞迁移能力增强,MMP-2、u-PA的mRNA表达增加,MMP-2、u-PA表达的增加可能为VEGF促进胃癌侵袭转移机制.
- 乐红琴欧希龙杭程陈慧娟关云艳孙为豪
- 关键词：血管内皮生长因子165胃癌迁移
- 转染血管生成素1对胃癌细胞在低氧环境下整合素β1表达的影响
- 2010年
- 目的探讨低氧环境下血管生成素1(Ang-1)对人胃癌细胞中整合素β1的影响。方法利用腺病毒作为载体将已构建成功含Ang-1基因的重组腺病毒(Ad-Ang-1)瞬时转染人胃癌细胞株BGC-823,利用低氧诱导剂氯化钴进行低氧干预低氧转染(D)组,以单纯转染(B)组及单纯低氧干预(C)组作为对照,以未转染未行低氧干预的正常细胞作为空白对照(A)组,利用半定量RT-PCR,免疫细胞化学和Western blot方法对4组细胞中整合素β1的mRNA和蛋白表达水平进行分析。结果D组整合素β1的mRNA及蛋白表达明显高于A、B、C组(P<0.05)。结论低氧环境下转染Ang-1能够明显提高人胃癌细胞BGC-823中整合素β1mRNA及蛋白的表达,表明低氧环境下Ang-1促进肿瘤细胞的侵袭转移。
- 刘丽欧希龙陈慧娟杭程余磊孙旭东
- 关键词：胃癌血管生成素1整合素Β1氯化钴
- 血管生成素1基因与血管内皮生长因子165基因对人胃癌细胞黏附作用
- 2009年
- 目的探讨促血管生成素1(Ang-1)、血管内皮生长因子165(VEGF-165)对人胃癌细胞中整合素β1的影响,初步研究其对肿瘤黏附的影响及可能的作用机制。方法利用腺病毒作为载体将已构建成功的含Ad-Ang-1+Ad-VEGF-165/2基因(A组)、Ad-Ang-1基因(B组)和Ad-VEGF基因(C组)的重组腺病毒瞬时转染人胃癌细胞株BGC-823,转染Ad-GFP作为阴性对照(D组),未转染的正常细胞作为空白对照(E组),通过细胞黏附法检测转染前后细胞与细胞外基质(ECM)黏附能力的改变,再分别使用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法对三组细胞中整合素β1的mRNA和蛋白表达水平进行分析。结果细胞黏附实验显示转染Ad-Ang-1、Ad-VEGF-165、Ad-Ang-1+Ad-VEGF-165/2后,细胞与细胞外基底之间的黏附力明显增强(P<0.05),B组与C组无区别(P>0.05),A组的黏附率明显高于B组和C组(P<0.05);RT-PCR、Western blot结果显示整合素β1mRNA和蛋白水平在A组、B组、C组中的表达要明显高于D组及E组(P<0.05),其中在A组的表达最强。结论转染Ad-Ang-1、Ad-VEGF-165和Ad-Ang-1+Ad-VEGF-165/2能够提高人胃癌细胞BGC-823中整合素β1mRNA、蛋白的表达,从而促进肿瘤细胞的黏附和转移,A组的作用强于B组和C组。
- 欧希龙陈慧娟杭程杨柳颜芳关云艳孙为豪陈宝安
- 关键词：胃癌促血管生成素1血管内皮生长因子165整合素Β1
- 血管内皮生长因子165基因对人胃癌细胞侵袭性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨血管内皮生长因子165(VEGF165)基因对胃癌细胞侵袭性的影响及可能机制。方法:通过体外培养人胃腺癌细胞BGC-823,观察胃癌细胞转染VEGF165基因对其迁移能力及侵袭相关分子MMP-2、u-PA mRNA表达的影响。应用Millicell小室分析VEGF165转染前后胃癌细胞迁移能力的变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)研究VEGF165转染前后BGC-823的MMP-2、u-PA mRNA表达变化。结果:迁移实验结果显示Ad-VEGF165组胃癌细胞迁移能力高于Ad-GFP组及对照组[(212.000 0±10.148 8)vs(142.666 7±14.502 8)and(148.333 3±7.571 8),P<0.05];RT-PCR结果显示VEGF165转染后促进了BGC-823的MMP-2、u-PAmRNA表达,Ad-VEGF165组MMP-2、u-PA的mRNA水平明显高于Ad-GFP组及对照组[MMP-2 mRNA:(0.664 6±0.048 6)vs(0.409 6±0.066 8)and(0.380 3±0.025 4);u-PA mRNA:(0.821 6±0.079 8)vs(0.406 0±0.115 8)and(0.404 3±0.062 0);均为P<0.05]。结论:经VEGF165转染后,胃癌细胞迁移能力增强,MMP-2、u-PA的mRNA表达增加,提示VEGF在肿瘤的侵袭过程中发挥促进作用,MMP-2、u-PA可能与此作用有关。
- 乐红琴欧希龙杭程陈慧娟
- 关键词：血管内皮生长因子165胃癌基质金属蛋白酶-2尿激酶型纤溶酶原激活物
