您的位置: 专家智库 > >

杨翠云

作品数:71 被引量:276H指数:10
供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目上海市科委技术标准专项上海出入境检验检疫局科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 11篇科技成果

领域

  • 67篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 17篇斑病
  • 16篇花叶
  • 16篇花叶病
  • 16篇花叶病毒
  • 16篇环斑病毒
  • 13篇进境
  • 13篇RT-PCR
  • 12篇检疫
  • 12篇番茄
  • 9篇免疫
  • 8篇灵敏度
  • 8篇敏度
  • 7篇烟草环斑病毒
  • 7篇PCR
  • 6篇植物
  • 6篇番茄斑萎病毒
  • 6篇番茄环斑病毒
  • 6篇菜豆
  • 6篇大豆
  • 5篇芥菜

机构

  • 71篇上海出入境检...
  • 18篇上海海洋大学
  • 8篇西北农林科技...
  • 5篇上海交通大学
  • 4篇浙江大学
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇华东理工大学
  • 3篇中国检验检疫...
  • 3篇宁波出入境检...
  • 2篇合肥师范学院
  • 2篇上海市浦东新...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇江西省棉花研...
  • 1篇上海辰山植物...

作者

  • 71篇杨翠云
  • 59篇于翠
  • 15篇陈舜胜
  • 12篇于子翔
  • 11篇宋绍祎
  • 10篇郑建中
  • 9篇戚龙君
  • 7篇印丽萍
  • 7篇易建平
  • 6篇周国梁
  • 6篇胡亚萍
  • 6篇代欢欢
  • 6篇胡培龙
  • 6篇张露茜
  • 6篇焦彬彬
  • 5篇张丽莉
  • 5篇马青
  • 5篇沈禹飞
  • 5篇乔艳艳
  • 4篇孙娟

传媒

  • 19篇植物检疫
  • 12篇上海农业学报
  • 8篇上海交通大学...
  • 7篇植物病理学报
  • 3篇植物保护学报
  • 3篇植物保护
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 11篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RT-LAMP技术检测菜豆荚斑驳病毒的研究被引量:23
2010年
菜豆荚斑驳病毒(Beanpodmottlevirus,BPMV)是我国对外公布的检疫性有害生物,本研究采用环介导等温扩增技术(100p-mediatedisothermal amplification,LAMP),建立了一种快速、灵敏和特异的BPMV检测方法。根据BPMV外壳蛋白编码基因上的8个位点,共设计了6条引物,通过RT-LAMP扩增得到特征性的瀑布状条带。特异性试验表明,引物对BPMV的检测具有良好的特异性;灵敏度试验显示RT-LAMP比RTPCR灵敏度高1000倍。该方法无需特殊的试剂和设备,只需在水浴锅中60℃等温扩增,整个检测周期约2~2.5h,适合BPMV的快速、准确检测。
闻伟刚杨翠云崔俊霞张颖
关键词:菜豆荚斑驳病毒环介导等温扩增
建兰花叶病毒的分子生物学检测被引量:8
2008年
根据建兰花叶病毒外壳蛋白基因的保守序列设计2对引物,采用IC-RT-PCR方法和质粒梯度稀释的方法,研究建兰花叶病毒的分子检测方法和灵敏度。结果表明,从21个建兰花叶病毒的病株样品中均能扩增出与预期大小相同的DNA条带,序列测定和序列同源性分析表明所测定的序列均为CyMV外壳蛋白基因的部分序列,序列同源性均达到89%以上;灵敏度检测结果表明:可检测的最低病毒含量为2.72×10-7μg/mL。
高焕利杨翠云于翠马青
3种番茄斑萎病毒属病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量:5
2012年
利用LaserGene软件对Genbank数据库中已登陆的番茄斑萎病毒(TSWV)、凤仙花坏死斑病毒(INSV)和鸢尾黄斑病毒(IYSV)全基因组序列进行比对,选择最保守的区域,设计3种病毒的特异性引物,通过逐步调整优化PCR的反应条件,建立了多重RT-PCR检测TSWV、INSV和IYSV的技术体系。结果表明:可从约16μg的带毒烟草叶片中同时检测到3种病毒,具有较高的特异性和准确性。该方法可以同步、快速、特异地检测出受侵染寄主植物中的TSWV、INSV和IYSV。
代欢欢陈舜胜杨翠云于翠
关键词:病毒检测番茄斑萎病毒凤仙花坏死斑病毒多重RT-PCR
我国口岸有害物质及植物性病毒检测技术标准
孙明星杨翠云邱璐
项目中涉及的三个行业标准均是该领域首次颁布。其中子课题1,采用微波消解煤或焦样品处理方式首次建立了“电感耦等离子体质谱法测定煤或焦样品中有害元素砷溴和碘的测定”标准。通过加入过硫酸盐及银离子,可提高不同价态的溴碘离子质谱...
关键词:
关键词:病毒有害物质技术标准
实时荧光RT-PCR方法检测香石竹环斑病毒被引量:1
2012年
本研究以香石竹环斑病毒(Carnation ringspot virus,CRSV)的5个分离物为研究对象,根据CRSV运动蛋白(MP)基因的保守序列设计一对特异性引物和TaqMan荧光探针,建立了检测CRSV的实时荧光RT-PCR(real-timefluorescent RT-PCR)方法。该方法利用TaqMan探针水解产生的荧光信号实时监测目标基因的扩增,实现real-timefluorescent PCR扩增和检测同步进行。结果表明,本研究建立的实时荧光RT-PCR方法具有更快速、灵敏和特异的优点,与普通RT-PCR方法相比其灵敏度提高了100倍,适合于对进境种苗携带的CRSV的快速检测。
崔学慧陈舜胜于翠杨翠云
关键词:香石竹环斑病毒实时荧光RT-PCR
同步检测为害非洲菊3种病毒的多重RT-PCR方法研究被引量:3
2009年
以接种番茄斑萎病毒(TSWV)的烟草和侵染烟草脆裂病毒(TRV)及烟草花叶病毒(TMV)的非洲菊为试验材料,建立了同步检测非洲菊上述3种病毒的多重RT-PCR方法。结果表明,建立的多重RT-PCR方法可一次性扩增出3种病毒的DNA条带,可以从RNA含量1 mg的带毒叶片中检测到混合病毒;同时对单一病毒RT-PCR的灵敏度检测表明:最低可以从RNA含量分别为1 mg、10μg和100ng的带毒材料中检测到TSWV、TRV和TMV。
张丽莉杨翠云于翠袁文辉马青
关键词:番茄斑萎病毒烟草脆裂病毒烟草花叶病毒非洲菊
番茄环斑病毒和烟草环斑病毒复合型胶体金免疫层析试纸条的研制被引量:5
2008年
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的兔多克隆抗体,用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好2条病毒检测线(T线)和1条羊抗兔抗体质控线(C线),制成复合型免疫层析检测试纸条。一张试纸条在10min内,可同时检测出这两种病毒。试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒粗提纯液,检测灵敏度在1μg/mL,试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的混合病汁液可稀释1000倍(重量/体积)。用健康叶片和缓冲液对照测试,试纸条结果都为阴性。
魏梅生杨翠云李桂芬
关键词:番茄环斑病毒烟草环斑病毒胶体金免疫层析法
啤酒大麦药剂处理对TCK冬孢子的杀灭效果及问题被引量:2
2002年
参考啤酒大麦加工工艺流程中所采用的药剂及浓度,设计不同浓度的漂白粉、石灰、甲醛以及石灰加漂白粉,对小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kuhn)(简称TCK)冬孢子分别处理4h,接种于3%琼脂培养基上,然后移入5℃生长箱内培养,观察药剂处理对孢子萌发率的影响。结果表明,漂白粉浓度达到0.05%以上时,孢子基本不能萌发;几种浓度的生石灰处理对TCK孢子几乎没有灭活作用;0.01%甲醛可以明显抑制TCK孢子的萌发;对TCK孢子直接浸水处理45d仍有50%以上的萌发率。大麦加工工艺中所采用的漂白粉及石灰处理浓度不足以杀灭TCK冬孢子;其污水处理中采用0.05%浓度的甲醛可抑制孢子的萌发。
杨翠云郑建中沈禹飞戚龙君陶庭典易建平周国梁
关键词:杀灭效果啤酒大麦药剂处理冬孢子萌发率小麦矮腥黑穗病菌
上海地区一品红根腐病病原菌和药剂筛选研究被引量:4
2003年
于2001-2002年对上海地区一品红根腐病病原菌的种类鉴别和防治该病的药剂筛选作了研究。试验证明在上海浦东新区发生的一品红根腐病菌为瓜果腐霉[Pythium aphanidermatum(Eds.)Fitzp.];经两年田间药剂筛选试验,得出对一品红根腐病有理想防效的药剂及其使用浓度为97%恶霉灵(Hymexazol)WP2500-3000倍液和25%瑞毒霉(Metalaxyl)WP600-800倍液。
杨翠云胡亚萍李春华
关键词:一品红根腐病病原菌药剂筛选
进境棉籽中胶孢炭疽病菌的分离与鉴定被引量:1
2013年
对一批澳大利亚进境的棉籽进行了病原菌分离,在棉籽上分离到1株疑似胶孢炭疽病菌的菌株CG-92963。通过对该菌株进行病原菌形态学观察、致病性测定并结合分子生物学方法检测。结果表明,菌株CG-92963在PDA上产生大量分生孢子,分生孢子呈长椭圆形或圆筒形;分别用真菌通用引物、特异引物对CG-92963进行扩增和测序,Blast分析结果表明其与GenBank中胶孢炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides序列同源性为100%;该菌不仅侵染棉花,还侵染芒果和梨。根据上述实验结果,将分离获得的菌株CG-92963鉴定为胶孢炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides(Penz)Sacc。
孙娟陈舜胜于子翔于翠杨翠云
关键词:棉籽
共8页<12345678>
聚类工具0