杨琨
- 作品数：72 被引量：200H指数：7
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 水杨酸钠致耳鸣大鼠下丘GDNF的表达被引量：4
- 2020年
- 目的探究胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)在慢性注射水杨酸钠致耳鸣大鼠模型下丘中的表达及其在耳鸣发生发展中的作用机制。方法将24只大鼠根据腹腔注射给药方式分为4组,每组6只:对照组(NS组,生理盐水连续注射14天)、急性组(AS组,水杨酸钠200 mg/kg单次注射)、慢性组(SS组,水杨酸钠200 mg/kg连续注射14天,每天2次)、恢复组(RS组,注射方式及时间同慢性组,然后正常喂养14天)。对各组大鼠经上述处理后行听觉惊跳反射前刺激抑制试验(gap-prepulse inhibition of the acoustic startle reflex,GPIAS)检测耳鸣样行为,然后处死并迅速分离下丘,通过蛋白质印迹法(Western blot)检测下丘GNDF及其信号通路RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表达量;通过荧光定量PCR(RT-qPCR)检测下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表达量。结果4组大鼠中仅SS组大鼠GPIAS值在12和16 kHz明显下降,说明仅SS组大鼠出现耳鸣样行为;Western blot结果显示SS组大鼠下丘GDNF、RET、P-PI3K p85α、P-AKT蛋白表达量较NS组、AS组、RS组均降低(均为P<0.05);RT-qPCR结果显示SS组大鼠下丘GDNF、RET、PI3K、AKT1mRNA表达量较NS组、AS组、RS组均降低(均为P<0.05)。结论慢性注射水杨酸钠致耳鸣大鼠模型下丘GDNF及其介导的GDNF/RET/PI3K/AKT信号通路表达降低,推测GDNF及其信号通路在耳鸣发生发展中有重要作用。
- 周爽廖华王文静杨琨汪雷杨希林
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子水杨酸钠耳鸣下丘
- 慢性噪声暴露对大鼠听皮层及海马脑区胰岛素样生长因子-1表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察慢性噪声暴露后大鼠听皮层及海马脑区胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的表达,探讨其在长期噪声性中枢神经系统损伤中的作用。方法成年健康雄性Wistar大鼠16只,随机分为噪声组和对照组各8只,噪声组暴露于100dB SPL白噪声28天,每天4小时,制成慢性噪声暴露模型,对照组不予任何处理。造模结束后检测两组大鼠ABR反应阈,并采用免疫组织化学染色方法检测IGF-1在听皮层和海马的表达。结果噪声组造模结束后ABR反应阈(80.62±4.58dB SPL)较对照组(38.75±3.54dB SPL)明显升高(P<0.05),听皮层及海马脑区IGF-1阳性神经元数目和表达强度均较对照组显著增加(P<0.05)。结论慢性噪声暴露可以使听皮层及边缘系统海马脑区IGF-1表达增高,这可能与其对中枢神经系统噪声性损伤的保护作用有关。
- 杨希林廖华陈抗松解为全杨琨朱占永
- 关键词：噪声胰岛素样生长因子-1听皮层海马
- 大鼠听皮层发育关键期胶质纤维酸性蛋白表达及听功能变化
- 2014年
- 目的观察大鼠听觉发育关键期听功能的变化及听皮层星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）的表达。方法清洁级SD大鼠幼鼠50只随机分成出生后第14、21、28、35和42天组,每组10只,分别检测各组大鼠ABR反应阈后,采用免疫组化染色方法及Western blot检测各组大鼠听皮层GFAP的表达。结果大鼠出生后第14、21、28、35、42天组ABR平均反应阈分别为84.5±4.97、70.5±3.69、58.5±5.80、37.0±4.83和35.5±3.69dB SPL,除第35天组与第42天组之外,其余各组两两之间比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;第14、21、28、35、42天组大鼠听皮层GFAP平均累积光密度值（IOD）分别为474.36±234.56、1 465.93±474.96、2 163.06±353.36、6 572.01±808.88和7 244.37±932.90,各组间两两相比差异均有显著统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。第14、21、28、35和42天组大鼠听皮层GFAP蛋白表达水平分别为1.00±0.06、3.07±0.07、4.92±0.05、6.88±0.03和8.92±0.04,各组间两两相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大鼠出生后第14~42天其ABR反应阈逐渐下降,GFAP表达逐渐增强,提示星形胶质细胞可能有促进听皮层及听觉中枢的发育与成熟的作用。
- 张志敏华清泉杨琨吴莎
- 关键词：星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白听皮层
- K—Cl协同转运体家族mRNA在正常及急慢性水杨酸钠注射后大鼠耳蜗内基因表达情况及其意义
- 目的本实验采用逆转录 PCR 和荧光定量 PCR 技术对 K-Cl 协同转运体家族(potassium- chloride co-transporter family,KCC)各成员(KCC1、KCC2、KCC3、KCC...
- 黄娟黄治物杨琨章晓军肖伯奎
- 关键词：耳蜗
- 文献传递
- 声治疗与药物治疗慢性耳鸣疗效的Meta分析被引量：16
- 2017年
- 目的比较单纯声治疗与药物治疗慢性耳鸣的疗效。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase、OVID、SciVerse ScienceDirect和Cochrane library从建库到2017年5月与耳鸣治疗相关文献,按照纳入和排出标准进行筛选,并对其进行严格质量评价和资料提取,采用Revman 5.2软件对纳入文献的总有效率、耳鸣障碍量表(tinnitus handicap inventory,THI)分值和视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)分值进行Meta分析。结果共纳入符合要求的文献16篇,其中,中文文献14篇,英文文献2篇,共计1 594例患者;声治疗组总有效率分别为86.42%(按例数)和80.50%(按耳数),药物治疗组总有效率分别为60.62%(按例数)、48.10%(按耳数),差异均有统计学意义[P<0.01(按例数);P<0.01(按耳数)]。治疗后声治疗的THI值比治疗前明显下降,且较药物治疗降低更明显(P<0.01),治疗后声治疗的VAS值较治疗前明显下降,且较药物治疗降低更明显(P<0.05)。结论与药物治疗相比,声治疗能明显提高耳鸣疗效,减轻耳鸣患者症状。
- 江洋华清泉杨琨任杰曾峰盛建飞张志坚管红霞
- 关键词：耳鸣药物治疗META分析
- 长期注射水杨酸钠大鼠下丘EphA4的表达
- 2017年
- 目的通过观察长期水杨酸钠作用后大鼠ABR及下丘EphA4mRNA表达变化,探讨下丘EphA4表达在水杨酸钠耳毒性中的作用。方法将30只健康成年雄性SD大鼠随机分为5组,每组6只:正常对照组(不予任何处理),肌注7天组(肌肉注射水杨酸钠175mg/kg,每天2次,间隔8小时,连续7天),肌注14天组(水杨酸钠用法同前,持续14天),恢复14天组(肌注水杨酸钠14天后,停药恢复14天),恢复28天组(肌注水杨酸钠14天后,停药恢复28天)。对各组大鼠分别于相应时间点进行ABR检测后处死并迅速分离下丘,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)的方法检测各组大鼠下丘中EphA4mRNA表达。结果 1肌注7、14天组大鼠的ABR反应阈分别为38.33±3.73、44.16±1.86dB SPL,较对照组(30.83±1.86dB SPL)明显升高(P<0.05);恢复28天组大鼠的ABR反应阈(32.50±2.50dB SPL)与对照组(30.83±1.86dB SPL)相比,差异无明显统计学意义(P>0.05);2肌注7天组和恢复14天组大鼠下丘EphA4mRNA表达(分别为:0.69±0.11、0.67±0.09)均低于对照组大鼠(0.99±0.01)(均为P<0.05);恢复28天组大鼠下丘EphA4mRNA表达(0.88±0.04)与对照组大鼠比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期注射水杨酸钠后大鼠下丘的EphA4表达呈可逆性下降,且与水杨酸钠注射后大鼠听功能损伤的变化一致,推测下丘神经元轴突中EphA4参与了水杨酸钠耳毒性的机制。
- 王文静杨琨廖华杨希林刘行
- 关键词：水杨酸钠耳毒性下丘
- 正常新生儿高频探测音的鼓室导抗测试被引量：16
- 2007年
- 目的 探讨经瞬态诱发耳声发射（transient evoked otoacoustic emission,TEOAE）听力筛查通过的正常新生儿（2～7天龄）高频（1000 Hz）探测音鼓室导抗图的特点.方法采用AccuScreen Pro型TEOAE听力筛查仪对135例新生儿进行听力筛查;对双耳通过TEOAE听力筛查的新生儿采用GSI-33型中耳分析仪检测在高频（1000 Hz）探测音下的鼓室导抗图,对其进行分型,并分析外耳道容积、峰声导纳值等指标的正常值.结果 135例新生儿中有100例（200耳）新生儿双耳通过TEOAE听力筛查,其鼓室导抗图单峰型有180耳（占90.0%）、双峰型5耳（占2.5%）、平坦无峰型7耳（占3.5%）、其它型8耳（占4.0%）.其中,单峰型鼓室导抗图的峰声导纳值为2.21±0.53mmHo,峰压点处外耳道压力为11.19±41.35 daPa,外耳道容积约0.50±0.08 ml.男性与女性相比：外耳道容积、峰声导纳值、＋200 daPa时的声顺值、峰补偿静态声导纳值的差异均有统计学意义（P＜0.05）;峰声导纳值对应的外耳道压力在性别中的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论通过听力筛查的新生儿高频（1000 Hz）探测音的鼓室导抗图以单峰型为主,相应的峰声导纳值、峰压点处外耳道压力、外耳道容积等指标的正常值可以作为新生儿中耳状态评估时的参考依据.
- 杨琨黄治物刘志奇段传新万芳
- 关键词：鼓室导抗测试听力筛查新生儿
- 噪声暴露下大鼠行为学和海马促肾上腺皮质激素释放因子蛋白表达的改变被引量：3
- 2019年
- 目的观察噪声暴露下大鼠行为学的改变,探讨噪声对生物体情绪行为和听力的负性影响及其可能的发生机制。方法选取行为学指标和ABR反应阈接近的健康大鼠24只,随机分为3组,每组8只。对照组(A组):正常喂养;噪声组(B组):每天固定时间噪声暴露4 h,持续28 d;氟西汀组(C组):噪声暴露的条件和时间与噪声组相同,每天噪声暴露后即腹腔注射剂量为10 mg/kg的氟西汀,持续28 d,噪声暴露前1 d、第7、14、28 d观察大鼠的旷场行为并检测ABR反应阈,实验前后记录大鼠的糖水偏爱百分比,最后断头取脑,剥离大鼠海马,Western-blot法测定各组大鼠海马CRF表达。结果第7、14、28 d,与对照组比较,其它组大鼠的旷场行为表现显著改变,差异有统计学意义(P<0.01);氟西汀组大鼠与噪声组比较,旷场行为差异均有统计学意义(P<0.01)。噪声暴露28d后,与对照组相较,噪声组和氟西汀组糖水偏爱百分比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与噪声组比较,氟西汀组大鼠糖水偏爱明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。随着噪声暴露时间的延长,其ABR反应阈升高,差异有明显统计学意义(P<0.01)。氟西汀组海马CRF的表达较正常组增加,但较噪声组表达降低,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长期的噪声暴露可使大鼠产生焦虑抑郁样行为,抗抑郁剂能改善这些行为的改变。海马CRF表达的增加可能参与噪声应激所致的大鼠行为学变化。
- 陈抗松杨琨杨希林陈建新廖华
- 关键词：应激动物行为学促肾上腺皮质激素释放因子
- 内耳病理学研究技术的进展被引量：2
- 2016年
- 内耳病理学是一门从组织形态学角度研究内耳疾病的发生原因和发展过程及其损害机制的边缘医学基础学科。内耳病理学的样品制备观察技术包括颞骨切片技术、膜迷路切片技术、耳蜗和前庭膜迷路取材铺片技术、内耳组织学和组织化学技术、内耳扫描电镜和透射电镜样品制备技术、以及电镜下的超微细胞化学技术等。通过分析各项内耳病理研究技术的发生、发展和现状,并结合实践经验和技术革新经验,深入讨论上述各项技术的优缺点和技术细节。
- 丁大连亓卫东杨琨李鹏孙虹Richard Salvi
- 关键词：内耳病理学组织形态学
- 脑白质病语前聋儿童人工耳蜗植入疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的通过对脑白质病语前聋儿童人工耳蜗植入术疗效的观察,探讨人工耳蜗植入术在脑白质病语前聋儿童中的临床应用。方法经术前常规听力学、影像学、智力、心理等评估,筛选30例脑白质病语前聋儿童(脑白质病组)实施人工耳蜗植入术,并与同期30例接受人工耳蜗植入未伴脑白质病等中枢神经系统疾病的语前聋儿童(对照组)进行术后听觉语言康复情况疗效比较。结果(1)术后半年行声场测试,脑白质病组声场听阈为39.67±5.28dBHL,对照组为37.67±3.84dBHL,差异无统计学意义(P>0.05);(2)术后1年行听觉语言能力评估,听觉能力评估显示脑白质病组言语识别率为83.48±7.63%,对照组为85.03±9.43%;语言能力评估显示脑白质病组语言年龄为2.63±0.69岁,对照组语言年龄为2.71±0.74岁,两组患儿听觉能力及语言能力均无统计学差异(P>0.05)。结论脑白质病语前聋儿童在经过术前充分评估及观察筛选后实施人工耳蜗植入术与单纯语前聋儿童疗效相当,说明脑白质病聋儿实施人工耳蜗植入术是可行的。
- 吴莎华清泉曹永茂杨琨张志敏
- 关键词：脑白质病语前聋人工耳蜗植入疗效
