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杜劭君

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇纯化
  • 2篇再生刺激因子
  • 2篇活性
  • 2篇分离纯化
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝再生
  • 2篇肝再生刺激因...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇合肥工业大学

作者

  • 5篇杜劭君
  • 3篇吴祖泽
  • 3篇崔春萍
  • 2篇张达矜
  • 1篇张霄翔
  • 1篇李金凤
  • 1篇魏苹

传媒

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新的肝细胞生长因子HPPCn的表达、纯化及体外活性检测被引量:2
2007年
目的:建立rhHPPCn在大肠杆菌中的表达体系,纯化表达产物并检测其体外生物活性。方法:以pUC18-HPPCn为模板,构建原核表达载体pET-24a(+)-HPPCn,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达目标蛋白,离子交换色谱法纯化目标蛋白,Westernblot分析其免疫原性,MTT法和3H-TdR掺入法检测其体外活性。结果:成功构建出原核表达载体pET-24a(+)-HPPCn,并诱导使目标蛋白的表达量较高,表达产物中HPPCn23%以可溶形式存在,两步离子交换后可得纯度为94.2%,Westernblot鉴定为目的蛋白,MTT法和3H-TdR掺入法检测其具有明显的促肝癌细胞系增殖活性。结论:成功构建出原核表达载体并实现了目标蛋白高表达,两步离子交换法纯化出所需纯度的蛋白,并验证了其较强的体外促肝癌细胞系增殖活性。
魏苹杜劭君崔春萍张达矜张霄翔吴祖泽
关键词:原核表达
pp32表达引起人肝癌细胞HepG2形态改变被引量:3
2007年
目的:研究pp32在肝癌细胞中的作用。方法:采用RT-PCR的方法钓取pp32全长基因。脂质体介导的方法将pp32基因导入HepG2细胞。观察细胞形态,血清依赖性和接触抑制等细胞表型,测量细胞生长曲线,检测ALP、LDH、γ-GT、ALB和AFP等生化指标。结果:成功钓取了pp32全长基因,筛选获得pp32稳定表达的HepG2细胞株。pp32表达使HepG2细胞伸出细长突起,但不影响HepG2细胞增殖。ALP和LDH酶活力升高,其他指标没有变化。结论:pp32表达引起人肝癌细胞HepG2形态改变,但不改变其恶性表型。
张达矜崔春萍李金凤杜劭君吴祖泽
关键词:肝肿瘤磷蛋白类基因表达
一种新的肝再生刺激因子HPPCn的克隆、表达、分离纯化及其生物活性的研究
高等哺乳动物组织再生的能力非常有限,而哺乳动物的肝脏却具有非常强大的再生能力,一般情况下,人的肝脏在受损后3天之内启动肝再生,2-3周后肝脏功能基本恢复,3-6个月后肝脏大小可恢复到与受损前一样。肝脏损伤及其再生的分子生...
杜劭君
文献传递
一种新的肝再生刺激因子--HPPCn的克隆表达、分离纯化及其生物学活性的研究
高等哺乳动物组织再生的能力非常有限,而哺乳动物的肝脏却具有非常强大的再生能力,一般情况下,人的肝脏在受损后3天之内启动肝再生,2-3周后肝脏功能基本恢复,3-6个月后肝脏大小可恢复到与受损前一样。肝脏损伤及其再生的分子生...
杜劭君
关键词:肝细胞增殖肝再生刺激因子分离纯化克隆表达生物学活性
文献传递
富含亮氨酸酸性核蛋白家族研究进展被引量:2
2006年
富含亮氨酸酸性核蛋白(leucine-rich acidic nuclear protein,LANP)家族是一类进化上比较保守的蛋白,主要由氨基端富含亮氨酸的区域和羧基端的酸性区域组成。1990年以来,LANP蛋白家族成员被陆续发现,它们在许多生物学过程中发挥作用,如细胞凋亡、转录调控、信号转导等,并且发现pp32可能作为抑瘤因子在癌组织中发挥作用。本文综述了近年来对于LANP家族蛋白的研究进展,主要对其结构特点及生物学功能做了较为详细的阐述。
杜劭君崔春萍吴祖泽
关键词:细胞凋亡信号转导
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