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李风铃

作品数:83 被引量:280H指数:9
供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇轻工技术与工...
  • 12篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 8篇环境科学与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇副溶血性
  • 13篇副溶血性弧菌
  • 12篇基因
  • 11篇耐药
  • 11篇病毒
  • 8篇引物
  • 8篇噬菌体
  • 8篇水产
  • 8篇耐药性
  • 8篇菌体
  • 7篇荧光
  • 7篇水产品
  • 7篇贝类
  • 6篇质粒
  • 6篇质粒载体
  • 6篇实时荧光
  • 6篇探针
  • 6篇金枪鱼
  • 5篇药性分析
  • 5篇装甲

机构

  • 82篇中国水产科学...
  • 18篇中国海洋大学
  • 9篇上海海洋大学
  • 6篇獐子岛集团股...
  • 4篇大连工业大学
  • 4篇青岛大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇青岛科技大学
  • 2篇青岛市产品质...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇陕西省水产研...
  • 1篇山东华宇工学...
  • 1篇辽宁出入境检...
  • 1篇盐城海瑞食品...
  • 1篇青岛益和兴食...
  • 1篇广州燃石医学...

作者

  • 83篇李风铃
  • 66篇姚琳
  • 66篇江艳华
  • 57篇王联珠
  • 50篇翟毓秀
  • 28篇郭莹莹
  • 24篇谭志军
  • 13篇朱文嘉
  • 12篇李兆新
  • 11篇郭萌萌
  • 11篇卢立娜
  • 9篇尚德荣
  • 6篇宁劲松
  • 6篇张奇
  • 5篇孙晓杰
  • 4篇赵艳芳
  • 4篇柳淑芳
  • 4篇李娜
  • 4篇许加超
  • 4篇庞倩倩

传媒

  • 14篇食品安全质量...
  • 6篇中国渔业质量...
  • 5篇食品科学
  • 4篇微生物学通报
  • 4篇渔业科学进展
  • 3篇中国食品卫生...
  • 3篇生态毒理学报
  • 2篇中国环境科学
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇水产养殖
  • 1篇渔业现代化
  • 1篇水产科学
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2023
  • 9篇2022
  • 4篇2021
  • 11篇2020
  • 12篇2019
  • 9篇2018
  • 6篇2017
  • 10篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
栉孔扇贝在镉污染胁迫下消化盲囊组织的转录组分析被引量:1
2017年
镉(Cd)作为生物非必需、毒性极强的蓄积性重金属,易通过食物链进入人体,严重威胁人类健康。扇贝相对于其他贝类具有特异性蓄积镉的能力,成为水产品安全领域关注的焦点。为了阐释扇贝高蓄积镉的分子机制,本研究以镉胁迫的栉孔扇贝(Chlamys farreri)消化盲囊组织为研究对象,通过转录组测序技术进行基因转录水平分析。通过比较转录组拼接获得105071个unigene和3800个差异基因,对所得unigene进行功能注释,发现这些基因集中在蛋白绑定、细胞黏附、免疫应答、细胞凋亡和能量代谢等方面。对这些蛋白的分子功能进行注释,发现该类蛋白主要属结合蛋白(40.45%)、催化活性蛋白(34.27%)和转运蛋白(5.62%)。这些功能基因和预测通路为理解扇贝体内解毒和免疫系统奠定了基础。获得的转录组数据为深入研究双壳贝类应对海洋污染物的分子机制提供了丰富的基因资源。
张辉翟毓秀姚琳江艳华李风铃
关键词:栉孔扇贝差异表达基因
太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)类FUT2基因的克隆与组织表达被引量:5
2014年
通过同源克隆的方法获得太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)类FUT2基因的c DNA序列,分析其在牡蛎中的组织表达差异。研究结果表明,太平洋牡蛎类FUT2基因c DNA全长为1941 bp,包含180 bp的5'非翻译区、1086 bp的编码361个氨基酸的开放阅读框及675 bp的3'非翻译区。分子进化聚类分析结果显示,太平洋牡蛎类FUT2基因与家鼠(Mus musculus)等哺乳动物的FUT2基因聚为1个分支。此外,类FUT2基因m RNA在太平洋牡蛎成贝的肝胰脏、闭壳肌、外套膜、唇瓣、鳃等5个组织中均有分布,其中在唇瓣中的表达量最低,在其余4个组织中的表达量差异不显著。本研究表明,牡蛎中类A型组织血型抗原HBGA很可能存在与人A型HBGA相似的合成途径,可为进一步探索牡蛎特异性富集诺如病毒No V的分子机制奠定研究基础。
姜薇姚琳江艳华李风铃牟海津刘慧翟毓秀
关键词:太平洋牡蛎克隆
一株多重耐药副溶血性弧菌的耐药分子机制研究被引量:3
2014年
目的从养殖半滑舌鳎肠道分离到一株副溶血性弧菌Vp1107,对该菌株进行耐药性及耐药分子机制研究。方法通过K-B法进行药敏试验,PCR扩增及测序法对耐药基因及整合子进行检测与分析。结果 Vp1107菌株耐受氨苄西林、阿莫西林、头孢唑啉、四环素、土霉素和氯霉素,对头孢呋辛钠、链霉素、卡那霉素、萘啶酸、环丙沙星中度敏感,其多重耐药系数为0.33。菌株携带blaTEM、strA、strB、tetB、tetM、catⅢ、intI1耐药相关基因,1类整合子不含基因盒,gyrA和parC基因的喹诺酮类耐药决定区未发生点突变。结论副溶血性弧菌Vp1107耐药程度较为严重,其耐药性主要由耐药基因编码的耐药性酶类和外排泵作用引起,提示应加强对副溶血性弧菌耐药性的监控及渔用药物的管理。
江艳华姚琳李风铃翟毓秀王联珠
关键词:副溶血性弧菌多重耐药性耐药基因整合子
装甲RNA在牡蛎中诺如病毒4种RNA提取方法比较研究中的应用
2019年
RNA提取是诺如病毒检测的关键步骤,而目前贝类中诺如病毒RNA提取、检测方法的比较与评价常囿于缺乏量值明确、无生物安全隐患的标准样品作为参考依据。本研究将前期制备的GⅡ型诺如病毒装甲RNA (3.0×10^10拷贝)作为标准样品,人工污染牡蛎(Ostrea gigas tnunb)消化腺匀浆物,用4种常见RNA提取方法:TRIzol试剂、Viral RNA Kit、High Pure Viral Nucleic Acid Kit、柱式病毒RNAOUT试剂盒,分别提取RNA,经实时荧光RT-PCR检测后,利用标准曲线进行定量分析,分别计算4种方法对装甲RNA的回收率。结果显示,对于匀浆样本,TRIzol法对装甲RNA的回收率最高(6.80±0.89)%,显著高于Viral RNA Kit (4.51±2.28)%,二者的回收率又显著高于High Pure Viral Nucleic Acid Kit (0.24±0.05)%与柱式病毒RNAOUT试剂盒(0.11±0.02)%(P<0.05);对于冻干样本,Viral RNA Kit对装甲RNA的回收率最高(8.71±0.17)%,显著高于TRIzol试剂(7.12±0.64)%,二者的回收率又显著高于High Pure Viral Nucleic Acid Kit(0.33±0.12)%与柱式病毒RNAOUT试剂盒(0.06±0.01)%(P<0.05)。研究表明,TRIzol试剂与Viral RNA Kit对牡蛎消化腺样本中人工添加的装甲RNA均有良好的回收效果,同时也提示装甲RNA可作为一种良好的标准样品用于不同RNA提取试剂盒方法的评价与比较研究。
曲梦江艳华李风铃姚琳逄凤娇王联珠翟毓秀
关键词:诺如病毒牡蛎RNA提取方法
益生菌对生物体内持久性有机污染物和重金属的调节作用研究进展
2023年
持久性有机污染物和重金属的污染问题是全球关注的重要问题,其持续暴露会带来严重的生态风险和健康问题。这些污染物具有稳定的物理和化学性质,在生物体和环境中存在持久性、生物累积性、毒性以及较强的长距离迁移的能力而受到广泛关注。研究表明,持久性有机污染物和重金属在生物体内的积累会引起生物体的氧化应激和免疫损伤,破坏肠道微生物群的组成结构,打破肠道菌群的平衡。益生菌能够维持宿主肠道微生物群的平衡与稳定,有效提高生物体的抗氧化能力和免疫细胞的活性。益生菌已被证明能够减少宿主体内污染物的积累、提高宿主的免疫功能和调节肠道菌群的平衡,从而降低污染物引起的毒性作用。因此,本文综述了益生菌对生物体内持久性污染物和重金属毒性的调节作用,旨在为污染物的消减提供理论参考。
周扬龚秀琼毕宇杰秦翰林耿倩倩谭志军姚琳江艳华曲梦李风铃
关键词:持久性有机污染物重金属益生菌
一种海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法
本发明公开了一种海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法,属于水环境检测技术领域。本发明海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法,是对待检测海水样品进行高效前处理;再引入内标法并结合高效液相色谱‑‑四级杆串联质谱和高分辨...
孙晓杰李兆新谭杰高金芳彭吉星谭志军李风铃尚德荣翟毓秀
文献传递
阿特拉津在太平洋牡蛎体内的蓄积、分布与消除
2022年
采用半静态水质接触染毒法,将太平洋牡蛎分别暴露在阿特拉津质量浓度为10μg/L和100μg/L的海水中,研究阿特拉津在太平洋牡蛎体内的蓄积特征、组织分布和消除规律。结果表明,不同暴露质量浓度下,各组织中阿特拉津含量在3~7 d达到平衡,半衰期为0.20~0.32 d,生物富集系数为1.68~3.46 mL/g,鳃和内脏团是太平洋牡蛎的主要蓄积靶组织,而闭壳肌中阿特拉津含量最低。太平洋牡蛎对阿特拉津的消除能力随暴露质量浓度的增大而增强,各组织中阿特拉津的含量随净化时间呈指数下降,净化1 d后的消除率为90.1%~97.1%,其主要代谢途径推测为鳃的作用。
郑旭颖孙晓杰郭萌萌邢丽红李风铃彭吉星朱盼盼李兆新
关键词:阿特拉津太平洋牡蛎蓄积
一种海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法
本发明公开了一种海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法,属于水环境检测技术领域。本发明海水中三嗪类除草剂及其降解产物的检测方法,是对待检测海水样品进行高效前处理;再引入内标法并结合高效液相色谱‑‑四级杆串联质谱和高分辨...
孙晓杰李兆新谭杰高金芳彭吉星谭志军李风铃尚德荣翟毓秀
文献传递
含4种食源性病毒检测靶标多联装甲RNA的制备、纯化与定值被引量:4
2019年
基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台构建同时含有诺如病毒(norovirus,NoV)、甲肝病毒(hepatitis Avirus,HAV)、轮状病毒(rotavirus,RV)、星状病毒(astrovirus,AstV)检测靶标RNA的多联装甲RNA(multiplexarmoredRNA,AR-MulV),并进行纯化与初步定值。结果表明,重组质粒在大肠杆菌中成功表达,表达产物大小约为14.1 kDa;制备的AR-MulV经纯化后无杂蛋白与残留重组质粒,电镜下可见大量结构形态完整的病毒样颗粒,大小约为25 nm。初步定值结果显示,AR-MulV中GⅠ型NoV、GⅡ型NoV、HAV、RV和AstV检测靶标RNA的含量分别为(1.24±0.2)×10~7、(2.54±0.6)×10~7、(2.24±0.3)×10~7、(2.96±0.5)×10~7 copies/μL和(3.19±0.4)×10~7 copies/μL。本研究基于Qβ噬菌体装甲RNA制备平台成功制备同时包含4种食源性病毒标准方法检测靶标的多联装甲RNA,为食源性病毒的分子检测以及多重实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应阳性质控样品的研发提供新思路。
姚琳张奇李风铃张媛逄凤娇江艳华王联珠翟毓秀
不同冰衣量对冻虾品质的影响被引量:8
2018年
目的分析不同冰衣量对冻虾品质的影响。方法对新鲜全虾和虾仁进行冷冻后包冰衣处理,分为对照组和10%、20%、30%和40%冰衣量组,分析不同组样品在-18℃冻藏后持水力、pH、挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)、弹性和硬度的变化情况。结果包冰衣能显著抑制冻全虾和冻虾仁的TVB-N值的增加(P<0.05),对持水力、pH、MDA、弹性和硬度没有显著影响作用。不同冰衣量对冻全虾和冻虾仁的持水力、pH、TVB-N、MDA、弹性和硬度的影响作用无显著性差异。结论冰衣量对对虾品质的影响无显著性差异,建议冷冻产品不要过度包冰,能够达到保护产品品质目的即可。
江艳华林才云朱文嘉郭莹莹姚琳李风铃王联珠
关键词:冻虾
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