李宏杰
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：安徽省淮南新华医疗集团新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ELISA中和(竞争)抑制法检测HBeAb试剂盒共系统检测HBeAg结果分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨用中和(竞争)抑制法检测HBeAbEIA[(预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb]商品试剂盒共系统检测乙肝e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法。方法用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本HBeAb与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较HBeAg阴性参比对照孔明显加深,甚至比HBeAb阴性对照孔还深(或明显加深),易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或HBeAb阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAb阴性对照②0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;ELISA共系统检测HBeAgCOV③0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;但χ12<χ22<χ32)。结论用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
- 李宏杰朱峰程家坤何从贤
- 关键词：双抗体夹心法乙型肝炎病毒E抗原
- ELlSA共系统检测HBeAg与抗-HBe结果分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨用ELISA[稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-HBe的可行性及结果判定方法。方法以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以ELISA共系统检测1 000例随机血清(浆)标本HBeAg与抗-HBe,并分别以常规ELISA作平行对照。结果 ELISA共系统检测HBeAg,易于目测,其比色判定临界值(cutoff value,COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的x^2检验;相关检验均为P<0.005,u=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.900,u=1,a=0.05、抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAg COV;(3)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05,但x^2_10.900,u=1,a=0.05)。结论用稀释中和(竞争)抑制法ELISA共系统检测HBeAg与抗-HBe是可行的,如能配套商品化或实验空白自建,实用价廉,值得推广。
- 李宏杰杨茜程家坤祖华
- 关键词：酶联免疫吸附测定
- 预包被抗体结合抗原包被方式酶联免疫吸附试验共系统检测乙型肝炎病毒e抗原结果分析
- 2010年
- 目的探讨用竞争抑制法检测预包被抗体结合抗原包被方式[抗乙型肝炎病毒(HBe)EIA]商品试剂盒共系统检测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测抗HBe酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗HBe与HBeAg,并以常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较抗HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.9000,υ=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测抗HBeEIA商品试剂盒中抗HBe阴性对照;②0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAgCOV;③0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用竞争抑制法检测抗HBeELISA商品试剂盒能够检测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
- 李宏杰朱峰程家坤何从贤
- 关键词：酶联免疫吸附测定
- 金免疫层析试验检测HBsAg等项目结果分析
- 2007年
- 目的比较金免疫层析试验(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HB-sAg)的结果符合率,以了解GICA的特异性与敏感度。方法用GICA和ELISA平行检测受检者血清标本HB-sAg。结果通过1205份血清样本的分析,发现GICA和ELISA检测HBsAg的结果符合率为99.09%,GICA检测HBsAg存在漏检(即假阴性)。结论GICA较ELISA敏感度低,用GICA检测HBsAg等项目存在一定程度的漏检率,GICA只能筛查HBsAg,检测HBsAg低含量的血清标本不宜使用。GICA快速诊断法可用来大规模普查人群HBsAg的感染情况,也适用于临床急症标本等快速检测的需要。
- 李宏杰王晓群程家坤何从贤
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验
- ELISA竞争抑制法检测Anti-HBe试剂盒共系统检测HBeAg结果分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨用竞争抑制法检测Anti-HBeEIA[预包被纯化乙肝e抗原]商品试剂盒共系统检测HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本Anti-HBe与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较Anti-HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色COV易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异[配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.9000,υ=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测Anti-HBeEIA商品试剂盒中Anti-HBe阴性对照(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAgCOV(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23]。结论用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双Ab夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
- 李宏杰朱峰程家坤何从贤
- 关键词：酶联免疫吸附试验双抗体夹心法乙型肝炎病毒E抗原
- 金免疫层析试验检测HBsAg等项目与医疗安全被引量：3
- 2006年
- 人群中的HBV、HCV和梅毒螺旋体等感染普遍存在（安徽地区HBsAg阳性率为15．30％，高于全国平均水平10．09％），寻求一种快速、方便、敏感的检测HBsAg等项目的方法至关重要。乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等均为输血相关传染病，均可通过血液传播。输血是临床治疗疾病的重要手段之一，为保证输血安全，我国有关部门规定献血者在献血前必须经过血型、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1／2、ALT、梅毒螺旋体抗体和血红蛋白等7个项目的检测。HBsAg、抗-HCV、抗-H1V1／2（初筛）、梅毒螺旋体抗体（初筛）、检测均须采用ELISA法。
- 李宏杰许修祥程家坤王元桂
- 关键词：HBSAG阳性率梅毒螺旋体抗体输血相关传染病抗-HCV
- ELISA预包被板条室内预检方法的建立及初步应用被引量：2
- 2007年
- 目的建立一种快速预检ELISA预包被板条的实验室方法。方法利用现代优质酶联免疫检测仪的基础酶联软件对预包被板条基础空白比色,并与以预包被板条模拟未包被板条批检的标准方法(参考方法)进行比较。结果模拟前后,总体方差齐(F检验P>0.05,a=0.05),相应的行预检与模拟A平均值的离均差与行模拟净显色A平均值的离均差均无显著性差异(配对计量资料比较t检验:P>0.05,a=0.05)。结论利用基础酶联软件直接预检预包被板条是简便实用的,具有评价预包被板条质量和选板设置数据复核的双重功效;试剂生产单位或厂家也可以对预包被板条二次批检。
- 李宏杰祖华王元桂王良玲
- 关键词：酶联免疫吸咐试验
- ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析
- 2007年
- 目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P>0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。
- 李宏杰方磊程家坤祖华
- 关键词：酶联免疫吸附试验双抗体夹心法
