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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇抗-HBE
  • 2篇抗体
  • 2篇ELISA
  • 2篇HBEAG
  • 1篇心病
  • 1篇血脂
  • 1篇乙型
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白水平
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇脂蛋白水平
  • 1篇双抗体
  • 1篇双抗体夹心
  • 1篇双抗体夹心法
  • 1篇外周
  • 1篇外周血

机构

  • 3篇安徽省淮南新...
  • 1篇淮南新华医疗...

作者

  • 4篇祖华
  • 3篇李宏杰
  • 2篇程家坤
  • 1篇杨茜
  • 1篇王元桂
  • 1篇鲍培玉
  • 1篇方磊

传媒

  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ELlSA共系统检测HBeAg与抗-HBe结果分析被引量:2
2010年
目的探讨用ELISA[稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-HBe的可行性及结果判定方法。方法以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以ELISA共系统检测1 000例随机血清(浆)标本HBeAg与抗-HBe,并分别以常规ELISA作平行对照。结果 ELISA共系统检测HBeAg,易于目测,其比色判定临界值(cutoff value,COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的x^2检验;相关检验均为P<0.005,u=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.900,u=1,a=0.05、抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAg COV;(3)0.100>P>0.050,u=1,a=0.05,但x^2_10.900,u=1,a=0.05)。结论用稀释中和(竞争)抑制法ELISA共系统检测HBeAg与抗-HBe是可行的,如能配套商品化或实验空白自建,实用价廉,值得推广。
李宏杰杨茜程家坤祖华
关键词:酶联免疫吸附测定
冠心病患者外周血血脂和载脂蛋白水平的研究被引量:8
2009年
目的:探讨冠心病患者外周血脂和载脂蛋白的表达水平及其临床意义。方法:采集76例冠心病患者外周血,检测其总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(apo-A1)、载脂蛋白B(apoB)的水平;另入选58例年龄、性别匹配的健康体检者作为对照组。结果:与对照组相比,冠心病患者外周血TG、TC、LDL-C、apoB升高,而HDL-C、apo-A1水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中心肌梗死患者TG、TC、LDL-C、apoB水平低于心绞痛患者,HDL-C、apo-A1高于心绞痛患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。单支病变组TG、TC、LDL-C、apoB水平低于多支病变组,HDL-C、apo-A1高于多支病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病患者外周血脂和载脂蛋白异常,且与疾病的严重程度相关。
鲍培玉祖华
关键词:冠心病血脂载脂蛋白
ELISA预包被板条室内预检方法的建立及初步应用被引量:2
2007年
目的建立一种快速预检ELISA预包被板条的实验室方法。方法利用现代优质酶联免疫检测仪的基础酶联软件对预包被板条基础空白比色,并与以预包被板条模拟未包被板条批检的标准方法(参考方法)进行比较。结果模拟前后,总体方差齐(F检验P>0.05,a=0.05),相应的行预检与模拟A平均值的离均差与行模拟净显色A平均值的离均差均无显著性差异(配对计量资料比较t检验:P>0.05,a=0.05)。结论利用基础酶联软件直接预检预包被板条是简便实用的,具有评价预包被板条质量和选板设置数据复核的双重功效;试剂生产单位或厂家也可以对预包被板条二次批检。
李宏杰祖华王元桂王良玲
关键词:酶联免疫吸咐试验
ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析
2007年
目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P>0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。
李宏杰方磊程家坤祖华
关键词:酶联免疫吸附试验双抗体夹心法
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