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李子嘉

作品数：5 被引量：20H指数：3
供职机构：中山大学附属第六医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇全麻
  • 2篇麻醉
  • 2篇插管
  • 1篇滴定终点
  • 1篇血液
  • 1篇血液凝固
  • 1篇氧浓度
  • 1篇诱导期
  • 1篇镇痛
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌根治
  • 1篇乳腺癌根治术
  • 1篇沙坦
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病小鼠
  • 1篇通气
  • 1篇凝血
  • 1篇帕瑞昔布

机构

  • 4篇中山大学附属...
  • 2篇武汉大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 5篇李子嘉
  • 3篇靳三庆
  • 2篇王焱林
  • 2篇张宗泽
  • 2篇李冬雪
  • 1篇冯红斌
  • 1篇付泉源
  • 1篇李涓
  • 1篇陈丽红
  • 1篇白虹
  • 1篇钟凤华
  • 1篇彭勉
  • 1篇陈畅
  • 1篇文依
  • 1篇吴云
  • 1篇刘晓荣
  • 1篇陈莹莹
  • 1篇芦坤
  • 1篇王凯

传媒

  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
不同滴定终点在无痛取卵术滴定麻醉中的比较被引量：6
2014年
[目的]比较经阴道超声引导下穿刺取卵术（TUGOR）麻醉中不同滴定终点的麻醉效果及其对呼吸循环的影响,以探索无痛取卵术麻醉时的最佳滴定麻醉方案.[方法]150例拟行无痛取卵术患者,随机分为3组,MOAA/S评分组（M组）、Ramsay镇静评分组（R组）及脑电双频谱指数组（B组）,每组50例.3组病人于静脉注射芬太尼10 μg1 min后开始诱导,采用丙泊酚滴定给药方式,以1 mg· kg-1· min-1速度持续静脉泵注,分别以MOAA/S评分达1分、Ramsay镇静评分达6分以及BIS值达40 ～ 50为诱导终点.麻醉维持阶段3组均在丙泊酚4 mg· kg1·h-1持续静脉泵注的基础上进行调整.记录患者各时间点时平均动脉压（MBP）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SPO2）.记录术中不良反应例数并记录操作者和患者术后对麻醉的满意度情况.记录丙泊酚诱导用药量、维持用药量及麻醉诱导时间、维持时间、苏醒时间、离室时间.[结果]MAP的变化在诱导完毕时、进针后3 min R组较B组平稳（P＜0.05）,SBP的变化诱导完毕时R组较B组平稳（P＜0.05）.3组间并发症发生率（低氧血症、低血压等）无统计学差异（P＞0.05）.R组、B组操作者及患者术后满意度均高于M组（P＜0.05）,而R组和B组间操作者及患者术后满意度无统计学差异（P＞0.05）.3组患者丙泊酚诱导用药量、单位时间维持用药量、用药总量及麻醉诱导时间、苏醒时间、离室时间均无统计学差异（P＞ 0.05）.[结论]3种滴定麻醉的给药方案在无痛取卵术中均可获得较满意的麻醉.相对地,以Ramsay镇静评分达6分作为滴定诱导终点应用于无痛取卵术滴定麻醉时对患者呼吸循环影响小,获得患者及操作者更高满意度.
冯红斌白虹文依李冬雪李子嘉陈丽红靳三庆
关键词：丙泊酚
帕瑞昔布钠超前镇痛对乳腺癌根治术患者血小板及凝血功能的影响被引量：6
2012年
目的研究帕瑞昔布钠超前镇痛对乳腺癌根治术患者血小板及凝血功能的影响。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行乳腺癌根治术患者40例,随机分为帕瑞昔布钠组(A组,n=20)和生理盐水组(B组,n=20)。A组在麻醉诱导前10min给予帕瑞昔布钠40mg+生理盐水4ml静脉注射,B组在麻醉诱导前10min给予生理盐水4ml静脉注射,术后均予喷他佐辛自控镇痛(PCA)。分别记录两组患者清醒即刻(T0)、术后2h(T1)、4h(T2)、6h(T3)、8h(T4)、12h(T5)及24h(T6)VAS评分和Ramsay镇静评分。两组患者分别在术前和静脉注射试验药物后60min抽取静脉血,测定血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、激活部分凝血酶原时间(APTT)和纤维蛋白原浓度(Fib)。结果两组病例术后24h内Ramsay镇静评分的差异无统计学意义(P>0.05),A组VAS评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术前和给药后60min血小板聚集功能及凝血功能比较差异无统计学意义。结论与单独应用喷他佐辛术后镇痛相比,帕瑞昔布钠超前镇痛用于乳腺癌根治术患者的效果更确切且不影响患者的血小板和凝血功能。
吴云李子嘉付泉源刘晓荣王焱林张宗泽
关键词：镇痛血液凝固
洛沙坦对糖尿病小鼠机械通气相关肺损伤的影响
2012年
目的评价洛沙坦对糖尿病小鼠机械通气相关肺损伤的影响。方法SPF级雌性C57／BL6小鼠48只，10—12周龄，体重20～25g，采用随机数字表法，将小鼠随机分为3组（n=16）：对照组（c组）、糖尿病机械通气组（DM组）和洛沙坦组（L组）。DM组和L组采用腹腔注射链脲佐菌素150mg／kg的方法制备糖尿病模型。取糖尿病模型制备成功的小鼠进行机械通气4h，吸入氧浓度50％，通气频率70次／min，潮气量15ml／kg，PEEP2cm H2O2 L组于机械通气前30min腹腔注射洛沙坦30mg／kg。机械通气4h时采集颈动脉血样，测定PaO2，随后处死，取肺组织，测定湿／干重比（W／D比）、髓过氧化物酶（MPO）活性和肺微血管通透性；采用实时荧光定量RT-PCR法测定血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体ATlmRNA的表达水平；ELISA法测定AngⅡ的含量；Westernblot法测定细胞核内NF．KBp65的表达水平。结果与C组比较，DM组和L组PaO2降低，肺组织W／D比、MPO活性、肺微血管通透性和AngIi含量升高，ATlmRNA和NF．KBp65表达上调（P〈0．05）；与DM组比较，L组PaO2升高，肺组织W／D比、MPO活性、肺微血管通透性和Angll含量降低，ATlmRNA和NF—xBp65表达下调（P〈0．05）。结论洛沙坦通过抑制ATl受体和AngⅡ水平，从而改善肺微血管通透性和抑制NF-xB活化，减轻糖尿病小鼠机械通气相关肺损伤。
陈畅李子嘉李涓彭勉陈莹莹王焱林张宗泽
关键词：洛沙坦糖尿病呼吸窘迫综合征成人
全麻诱导期间空气面罩通气与纯氧面罩通气的无通气安全时限和气管插管时长的比较被引量：6
2017年
目的探索全麻诱导期间空气面罩通气与纯氧面罩通气的无通气安全时限和气管插管时长的比较。方法选择80例ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,预计无困难气道并拟在气管插管全麻下行择期手术的患者,通过随机数字法将患者随机分为2组:Ⅰ组患者全麻诱导前常规用纯氧行预给氧(n=40);Ⅱ组患者全麻诱导前空气面罩通气(n=40)。两组患者均由两位有经验的麻醉医师在诱导期间进行面罩通气和气管插管,由助手进行气体的调整(给纯氧或给空气)和脉搏氧饱和度(SpO_2)及相关指标的观察记录。在完成气管插管前SpO_2低于90%则认定为失败病例,同时给予纯氧面罩通气。在气管插管完成后均不予通气,直至SpO_2降至90%。记录失败病例数,无通气安全时限(即无通气状态下SpO_2≥90%的持续时间)和气管插管时长。结果两组均无失败病例。Ⅰ组和Ⅱ组的无通气安全时限分别为469.5±143.0 s和63.6±20.0 s,气管插管时长分别为34.4±12.6 s和32.8±9.6 s。两组的无通气安全时限均显著大于气管插管时长(P<0.01)。两组的气管插管时长的差异以及气管插管完成时SpO_2≥90%例数的差异均无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ组无通气安全时限显著小于Ⅰ组(P<0.01),且和体质量指数显著相关(P<0.05)。结论对于有经验的麻醉医师,空气面罩通气情况下的全麻诱导可提供较充足的无通气安全时限以完成气管插管。
李子嘉芦坤王凯赵颖茵黄霞靳三庆
关键词：无通气插管法气管内
全麻诱导期不同吸氧浓度对气管插管时无通气安全时限的影响被引量：3
2018年
目的探索全麻诱导期不同吸氧浓度对气管插管时无通气安全时限的影响。方法选择80例ASAⅠ到Ⅱ级在气管插管全麻下行择期手术患者,根据全麻醉诱导时面罩通气吸入氧浓度(fraction of inspired oxygen,FIO_(2)),采用随机数字法将患者分为4组:A组(FIO_(2)=1,n=20)、B组(FIO_(2)=0.8,n=20)、C组(FIO_(2)=0.6,n=20)、D组(FIO_(2)=0.4,n=20)。面罩通气和气管插管均由三位有经验的麻醉医生进行操作完成,由助手进行气体浓度调整和脉搏氧饱和度(SPO_(2))及相关指标的观察记录。各组气管插管操作完成后均不予通气,直至SPO_(2)降至90%。在气管插管未完成时SPO_(2)降至90%以下,则认定为失败病例。记录失败病例数,无通气安全时限(即无通气状态下SPO_(2)≥90%的持续时间)及气管插管时长。结果各组均无失败病例,无通气安全时限分别为A组(493.5±172.8)s,B组(380.9±93.7)s,C组(276.3±103.2)s,D组(160.3±54.8)s,气管插管时长分别为(38.4±9.8)s,(32.8±7.5)s,(36.8±9.0)s,(35.9±10.3)s。无通气安全时限和气管插管时长的99%置信区间分别为A组(382.9,604.0)s、(32.1,44.6)s,B组(320.9,440.9)s、(27.9,37.6)s,C组(210.2,342.2)s、(31.0,42.5)s,D组(125.3,195.3)s、(29.3,42.5)s。各组的无通气安全时限均显著大于气管插管时长(P<0.01)。四组间的气管插管时长的差异以及气管插管完成时SpO_(2)≥90%例数的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于有经验的麻醉医师,全麻诱导时面罩通气吸入氧浓度为40%即可提供充足的无通气安全时限以便完成气管插管。
钟凤华李冬雪李子嘉黄霞王振黄秀香靳三庆
关键词：不同氧浓度全身麻醉气管插管
全选 清除 导出
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