李冰
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量测定及其临床意义初探被引量：3
- 2004年
- [目的]研究血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量与白血病的相关性,探讨血清NDPK-A含量检测对于白血病早期诊断和疗效判断意义。[方法]应用重组人NDPK-A及相应抗体建立双抗体夹心ELISA测定NDPK-A含量方法,应用此方法测定正常人和血液病患者血清NDPK-A含量。[结果]20例正常人血清NDPK-A含量为3.89±0.39μg/L,16例白血病患者血清NDPK-A含量为11.06±18.03μg/L,5例骨髓瘤患者患者血清NDPK-A含量为4.80±0.96μg/L,5例淋巴瘤患者血清NDPK-A含量为24.31±5.65μg/L。白血病患者治疗前后血清NDPK-A含量差异显著,7例治疗前患者NDPK-A含量为16.23±26.61g/L,治疗后患者NDPK-A含量为7.05±6.10g/L。[结论]建立的ELISA方法简单,灵敏、准确地测定血清NDPK-A含量;NDPK-A含量检测可发展为白血病的早期诊断和疗效判断指标。
- 熊盛李雪玲王一飞李冰张美英罗更新朱康儿
- 关键词：血清白血病患者白血病疗效判断双抗体夹心ELISAELISA方法
- 抗rhNDPK-A单克隆抗体的制备及鉴定被引量：9
- 2004年
- 目的 :研制抗rhNDPK A (recombinanthumannucleosidediphosphatekinase A)单克隆抗体 (mAb) ,并鉴定其特性。 方法 :以纯化的rhNDPK A免疫BALB/c小鼠 ,采用杂交瘤技术制备抗rhNDPK AmAb ;用免疫双扩散鉴定Ig亚类 ;West ernblot鉴定mAb的特异性 ;间接ELISA检测mAb的腹水效价、亲和常数 ,并进行表位分析。结果 :获得 6株可分泌特异性mAb的抗rhNDPK A的杂交瘤细胞系 2D9、8C7、13E2、15D9、15E3和 2 0D9,Ig亚类均为IgG1;其效价为 1× 10 -4～5× 10 -6;亲和常数为 4 .5× 10 -9～ 2 .8× 10 -10 mol/L ;共有3个抗原表位。结论 :获得抗rhNDPK A的mAb 。
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- 关键词：单克隆抗体
- 表皮生长因子间接竞争酶联免疫吸附测定法的建立被引量：14
- 2003年
- 目的:建立一种可应用于临床的快速定量测定表皮生长因子含量的酶联免疫吸附测定法(ELISA)。方法:以重组人表皮生长因子(EGF)为包被抗原和竞争抗原,两者与一定量的EGF抗血清反应,建立检测EGF的间接竞争ELISA方法。结果:理想的包被抗原质量浓度为1μg/mL,EGF抗血清的工作浓度为1∶10000,酶标二抗工作浓度为1∶3000,可测最适范围为0 5～16ng/mL,最小检测量为0 5ng/mL,批内和批间变异系数分别为6 21%和7 42%。得到回归方程y=-13 65ln(x)+81 554,相关系数R2=0 997。结论:建立了快速定量检测EGF的间接竞争ELISA方法。
- 李雪玲吴学诗赖锦昌李冰张美英夏勇王一飞
- 关键词：表皮生长因子间接竞争ELISA
- 三种检测NDPK-A的ELISA方法的比较选择及初步应用被引量：1
- 2004年
- 〔目的〕建立有效的检测NDPK -A的ELISA方法 ,为国内多种血液肿瘤的预后试剂盒的开发提供实验依据。〔方法〕通过间接、双单抗夹心、单抗 -多抗夹心三种ELISA方法 ,检测NDPK -A含量 ;通过比较确定最佳方法 ,并从灵敏度、精确度对最佳方法进行考核 ;将该法初步应用于检测HL60细胞冻融液中NDPK -A含量。〔结果〕确定单抗 -多抗夹心ELISA为三种方法中最佳 ,检测下限为 0 5 7μg/L ;平均批内变异系数 (CV)为 6 2 8% ,平均批间CV为 8 5 8% ;NDPK-A的含量随着细胞浓度的增高而增高 ,浓度为 1× 10 7个 /ml细胞冻融液中NDPK -A的含量为 5 5 6μg L。〔结论〕应用单抗 -多抗夹心ELISA方法能够达到临床检测人血浆中NDPK -A含量的要求。
- 李冰李雪玲张美英王一飞
- 关键词：ELISAHL60基因肿瘤转移多克隆抗体
