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曾骥

作品数:6 被引量:56H指数:4
供职机构:自贡市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇叶提取物
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇银杏叶
  • 2篇银杏叶提取物
  • 2篇提取物
  • 2篇老年
  • 2篇焦虑
  • 1篇丁螺环酮
  • 1篇顿抑
  • 1篇抑郁量表
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有效率
  • 1篇再摄取
  • 1篇再摄取抑制剂
  • 1篇症状
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇治疗抑郁症
  • 1篇治疗有效率

机构

  • 3篇自贡市第五人...
  • 3篇自贡市精神卫...

作者

  • 6篇曾骥
  • 2篇蒋硕
  • 2篇龚飞中
  • 1篇龚昌群
  • 1篇袁茂
  • 1篇刘均富
  • 1篇蒋硕
  • 1篇谭伟
  • 1篇余寒
  • 1篇余瑞
  • 1篇周勇
  • 1篇周勇

传媒

  • 2篇四川医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇国际精神病学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
齐拉西酮胶囊联合舍曲林治疗难治性强迫症的疗效和安全性被引量:9
2015年
强迫症是一种以强迫观念、强迫冲动或强迫行为等强迫症状为主要临床相的慢性易复发、易致残性精神障碍,在一般人群中的发病率为1.1%~3.3%。长期以来由于其发病机制尚未明了及治疗困难而备受国内外学者关注。以往研究证实,选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂(SSRI)抗强迫治疗有效率为40%~60%,但相当高比例的强迫症患者抗强迫治疗无效,难治性强迫症的比例高达30%~40%。
蒋硕袁茂曾骥
关键词:难治性强迫症治疗有效率舍曲林再摄取抑制剂5-羟色胺
银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的临床研究被引量:6
2010年
目的比较银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰与单用氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法将符合标准的70例抑郁症患者分为两组,一组是给予银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗(治疗组,n=35),另一组为氢溴酸西酞普兰治疗(对照组,n=35),疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗1、2、4、6周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组总体疗效有显著差异性:银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗组对抑郁症起效较快,不良反应没有明显增加。但2周后HAMD减分率的改变则无明显差异。结论银杏叶提取物合并氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症较单用氢溴酸西酞普兰起效更快,但2周后HAMD减分率无显著性差异,可不必继续联合使用银杏叶提取物。
龚飞中曾骥谭伟
关键词:银杏叶提取物抑郁症氢溴酸西酞普兰汉密尔顿抑郁量表
银杏叶提取物合并利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的临床研究被引量:4
2012年
目的比较银杏叶提取物合并利培酮口腔崩解片与单用利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合标准的75例精神分裂症患者分为两组,一组给予银杏叶提取物合并利培酮口腔崩解片治疗(治疗组,n=40),另一组给予利培酮口腔崩解片治疗(对照组,n=35),疗程6周。用简明精神量表(BPRS)在治疗前及治疗1、2、4、6周末评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组总体疗效有显著差异:银杏叶提取物合并利培酮口腔崩解片治疗组对精神分裂症起效较快,不良反应没有明显增加。但2周后BPRS减分率的改变则无明显差异。结论银杏叶提取物合并利培酮口腔崩解片治疗症精神分裂症较单用利培酮口腔崩解片起效更快,但2周后BPRS减分率差异无统计学意义,可不必继续联合使用银杏叶提取物。
龚飞中曾骥余瑞龚昌群刘均富
关键词:银杏叶提取物精神分裂症利培酮口腔崩解片BPRS
一种自动关闭的漏斗状锐器盒
一种自动关闭的漏斗状锐器盒,包括锐器盒主体以及插接于锐器盒主体上方盒口的收纳漏斗,收纳漏斗的上端开口设有可旋转启闭的封盖,封盖配置有与之传动连接的踏板。收纳漏斗方便医用锐器放入且一定程度有助于防止医用锐器外露,非使用状态...
曾骥
脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物对老年脑卒中后焦虑患者焦虑情绪和生活质量的影响被引量:7
2018年
目的探讨脑电生物反馈联合SSRIs类药物治疗对老年脑卒中后焦虑患者的焦虑情绪及生活质量的影响。方法选择87例老年脑卒中后焦虑患者,随机分为对照组(n=44例)、研究组(n=43例),对照组给予舍曲林系统治疗,研究组给予脑电生物反馈联合治疗。于治疗前,治疗后第2、4、8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、改良Barthel指数(MBI)、生活质量指数量表(QLI)、副反应量表(TESS)评定。结果两组患者组在治疗前HAMA、MBI、QLI评分无统计学差异(P>0.05)。在治疗第2周、第4周两组间比较评分差异均有统计学意义(P<0.05),在治疗后第8周两组间评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分在治疗后第2、4、8周末比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物治疗脑卒中后焦虑患者更快的缓解患者的焦虑情绪,减少药物副反应,提高患者脑卒中后生活质量。
余寒周勇蒋硕曾骥
关键词:脑卒中焦虑脑电生物反馈治疗生活质量
丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的临床观察被引量:30
2016年
目的:观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的疗效和安全性。方法:78例老年抑郁症伴焦虑症状患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片20~40 mg,每日早餐后半小时内顿服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸丁螺环酮片5~10 mg,口服,每日3次。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗过程中的副反应量表(TESS)评分。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组患者治疗4、8周后HAMD评分及治疗8周后HAMA评分,观察组患者治疗2、4、8周后HAMD评分及HAMA评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。治疗过程中,两组患者TESS评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的疗效优于单用帕罗西汀,且安全性较好。
蒋硕曾骥周勇
关键词:丁螺环酮帕罗西汀老年抑郁症焦虑安全性
共1页<1>
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