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张雪莲

作品数：4 被引量：9H指数：2
供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
发文基金：天津市卫生局科技基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血小板
  • 3篇抗血小板
  • 2篇药物
  • 2篇双联
  • 2篇小肠
  • 2篇小肠损伤
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇抗血小板药
  • 2篇抗血小板药物
  • 2篇肠损伤
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇血小板聚集抑...
  • 1篇血小板聚集抑...
  • 1篇循环肿瘤细胞
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇通透性

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 2篇天津市第二人...

作者

  • 4篇李熳
  • 4篇张雪莲
  • 4篇刘霞
  • 4篇张志广
  • 2篇陆伟
  • 1篇季英兰

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 4篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
双联抗血小板药物对大鼠小肠的损伤及其机制被引量：1
2014年
目的:探讨双联抗血小板药物对大鼠小肠的损伤及其机制。方法:SD大鼠80只随机分为4组,每组20只:阴性对照组、阿司匹林组、氯吡格雷组、阿司匹林联合氯吡格雷组(双抗组),分别予生理盐水、阿司匹林(10.41 mg/kg)、氯吡格雷(7.81 mg/kg)、阿司匹林(10.41 mg/kg)联合氯吡格雷(7.81 mg/kg)灌胃1次/d,共14 d。所有大鼠于末次给药后手术,观察小肠的损伤情况;免疫组化法测定小肠黏膜细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平。结果:(1)各实验组大鼠小肠的损伤程度均高于对照组(P<0.01),且阿司匹林组高于氯吡格雷组(P<0.01),双抗组最高(P<0.01);(2)各实验组大鼠小肠黏膜TNF-α、IL-1β较对照组均呈明显高水平表达(P<0.05),且阿司匹林组高于氯吡格雷组(P<0.05),双抗组最高(P<0.05)。结论:常规剂量抗血小板药物可造成大鼠小肠损伤,且联合用药较单一用药损伤程度重,同时其TNF-α、IL-1β表达增强,提示这种变化可能参与了小肠损伤。
田珺琪张志广李熳刘霞张雪莲陆伟
关键词：抗血小板药物氯吡格雷小肠损伤IL-1Β
缺氧影响胃腺癌循环肿瘤细胞发生的体内实验被引量：1
2014年
目的探讨微环境缺氧的变化与胃腺癌循环肿瘤细胞（CTC）发生之间的相关性。方法将人胃腺癌BGC-823细胞用不同终浓度CoCl2（0、100、200、300、400μmol／L）处理4h，应用Western印迹法检测缺氧诱导因子-la（HIF-la）表达水平来筛选最适浓度；将40只BALB／c小鼠平均分为缺氧组与常氧组，分别采用尾静脉注射经上述最适浓度处理的BGc～823细胞与未经缺氧诱导的BGC-823细胞，3d后取内呲血，采用密度梯度离心法富集CTC，以细胞角蛋白19（CKl9）抗体为标志物行细胞免疫荧光鉴定并计数CTC。采用方差分析和Dunnett-T法进行组间差异分析。结果BGC-823细胞经终浓度200μmol／LCoCI2模拟缺氧4h后HIF-1a表达水平（1．40土0．16）最高。缺氧组小鼠CTC检出数量较常氧组增高[（4．70±1．72）／N倍视野比（1．15±0．56）／高倍视野，z=-4．824，P〈0．01]。结论微环境缺氧可能促进胃腺癌出现CTC。
李熳张志广刘霞张雪莲
关键词：缺氧诱导因子1腺癌循环肿瘤细胞肿瘤转移
双联抗血小板药物对大鼠胃黏膜损伤的机制被引量：4
2014年
目的:探讨双联抗血小板药物对大鼠胃黏膜损伤及其可能发生机制.方法:SPF级♂6-7周龄SD大鼠80只,体质量200-220 g,随机分为阴性对照组、阿司匹林组、氯吡格雷组、阿司匹林联合氯吡格雷组(以下简称双抗组),每组20只,分别予生理盐水、阿司匹林10.41 mg/(kg·d)、氯吡格雷7.81 mg/(kg·d)、阿司匹林联合氯吡格雷灌胃1次/d,共14 d.所有大鼠于末次给药后手术,观察胃的损伤情况,HE染色法评估胃黏膜损伤程度,免疫组织化学法测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达水平的变化.结果:(1)各实验组大鼠胃黏膜的大体和病理损伤均高于阴性对照组(0.0000±0.00000)(P<0.01),且阿司匹林组(13.4000±3.28634)损伤高于氯吡格雷组(8.8000±1.48324)(P<0.01),双抗组(23.6000±3.57771)损伤高于阿司匹林组及氯吡格雷组(P<0.01);(2)免疫组织化学显示:与对照组(10%)相比,各实验组大鼠胃黏膜TNF-α蛋白均呈明显高水平表达(P<0.01);阿司匹林组(90%)表达水平高于氯吡格雷组(85%)(P<0.01),双抗组(100%)高于阿司匹林组及氯吡格雷组(P<0.01).与对照组(5%)相比,各实验组大鼠胃黏膜IL-1β蛋白均呈明显高水平表达(P<0.01);阿司匹林组(100%)表达水平高于氯吡格雷组(80%)(P<0.01),双抗组高于氯吡格雷组(P<0.01).结论:常规剂量抗血小板药物的使用可造成大鼠胃黏膜损伤,联合用药较单一用药造成损伤程度加重,TNF-α、IL-1β表达增强,提示这种变化可能参与黏膜的损伤.
季英兰陆伟张志广李熳张雪莲刘霞
关键词：抗血小板药物阿司匹林氯吡格雷膜损伤
双联抗血小板聚集药物致小肠损伤的动物实验研究被引量：3
2014年
目的探讨双联抗血小板聚集药物对大鼠小肠损伤的情况。方法 SD大鼠80只随机分为阴性对照组、阿司匹林组、氯吡格雷组、阿司匹林联合氯吡格雷组(双抗组),每组20只,每天分别予生理盐水、阿司匹林10.41 mg/kg、氯吡格雷7.81 mg/kg、阿司匹林10.41 mg/kg联合氯吡格雷7.81 mg/kg灌胃,共14 d。所有大鼠于末次给药后手术,观察小肠损伤情况,取空肠液行细菌培养,溴化乙锭(EB)行小肠通透性检测,按照Chiu方法进行小肠黏膜病理损伤评分。结果各实验组大鼠小肠黏膜均出现不同程度损伤,病理损伤评分均高于阴性对照组,且以双抗组最高(3.450±1.356)分。与对照组[(54.012±3.513)μg/g]相比,各实验组大鼠小肠通透性均明显增高,双抗组高于阿司匹林组及氯吡格雷组(μg/g:130.533±29.631 vs 90.965±3.765 vs 66.800±4.853,P<0.001)。双抗组大鼠空肠液细菌总量较对照组明显增多(CFU/mL:61 924.805±1 751.159 vs 18 154.280±1 153.376,P<0.001),肠杆菌与肠球菌比例较对照组明显下降(0.220±0.089 vs 1.007±0.148,P<0.001)。结论常规剂量双联抗血小板聚集药物的使用较单一用药造成大鼠小肠损伤程度加重,肠道细菌数量增多,菌群失调、小肠通透性的增高都可能是小肠黏膜损伤的重要表现。
刘霞张志广李熳张雪莲
关键词：血小板聚集抑制剂小肠通透性菌群失调
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