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张锦雯

作品数:3 被引量:39H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇大黄酸
  • 1篇血浆药物浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇荧光检测法
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇犬体内
  • 1篇吸收动力学
  • 1篇吸收动力学研...
  • 1篇SD大鼠
  • 1篇BEAGLE...
  • 1篇HPLC-荧...
  • 1篇大鼠血浆

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇皖南医学院弋...

作者

  • 2篇张锦雯
  • 2篇王广基
  • 2篇孙建国
  • 1篇吕天
  • 1篇王睿
  • 1篇黎磊石
  • 1篇刘志红
  • 1篇顾轶
  • 1篇王玮
  • 1篇许美娟
  • 1篇谢海棠
  • 1篇贾元威
  • 1篇章海涛
  • 1篇郑超男

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大黄酸在大鼠和比格犬体内的吸收动力学研究被引量:13
2010年
目的:研究中药大黄的活性蒽醌单体大黄酸(rhein)在SD大鼠和Beagle犬体内的吸收动力学特征,为临床的进一步研究提供基础参数和依据。方法:采用HPLC-荧光检测法分别测定SD大鼠和Beagle犬在灌胃及静脉注射两种给药途径下单次给予不同剂量的大黄酸药物后,两种动物血浆样品中的大黄酸经时曲线过程并计算相应的药代动力学参数及绝对生物利用度。结果:SD大鼠灌胃及静脉注射高、中、低剂量大黄酸后,AUC与剂量间呈一定的线性关系(r>0.99),灌胃及静脉注射3个剂量下的半衰期结果相似。在上述研究范围内大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为近似是线性的。用面积法,算得高、中、低3个剂量下大黄酸在大鼠体内的绝对生物利用度分别为16.4%、23.8%、19.4%。对6只Beagle犬进行随机交叉试验,静脉注射大黄酸真溶液(0.4mg/kg)和灌胃大黄酸混悬液(20mg/kg),算得静注及灌胃后药物的消除半衰期分别为(1.77±0.93)、(3.25±0.80)h,Beagle犬体内的绝对生物利用度为(49.7±7.4)%。对Beagle犬组(6只)和SD大鼠灌胃3剂量组(18只)各只动物生物利用度进行方差分析,结果显示差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:大黄酸在不同动物间吸收存在一定的种属差异,吸收程度在Bea-gle犬体内略高于在大鼠体内。
张锦雯孙建国王广基谢海棠顾轶贾元威郑超男黎磊石刘志红章海涛
关键词:大黄酸SD大鼠BEAGLE犬血浆药物浓度
HPLC-荧光检测法测定大鼠血浆中大黄酸的浓度及其药代动力学被引量:23
2005年
目的:建立测定大鼠血浆中大黄酸浓度的HPLC荧光检测方法,并对大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为进行研究。方法:血浆样品经乙醚萃取后,用HPLC荧光法(HPLCFLD法)进行测定分析。色谱柱为C18Hypersil,ODS2,5μm,250mm×4.6mmID,流动相为0.5%的冰醋酸-乙腈-甲醇(27∶10∶60),检测激发波长440nm,发射波长520nm,同时测定大鼠单次灌胃大黄酸70mg/kg后血药浓度,并利用DAS软件拟合其药代动力学参数。结果:大黄酸的血药浓度在0.052~80μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2ng/mL,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于85%,日间和日内精密度小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃大黄酸70mg/kg后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0-t),MRT,T1/2α,T1/2β分别为0.50±0.27h,54.64±11.60μg/mL,164.29±44.77μg/h·mL,4.03±0.46h,1.48±0.77h,3.68±1.42h。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。
张锦雯王广基孙建国王玮许美娟王睿吕天
关键词:大黄酸HPLC-荧光检测法药代动力学
共1页<1>
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