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双氯芬酸钠脂质体凝胶的制备及其药动学和刺激性评价被引量：4: 2007年; 目的制备双氯芬酸钠(DS)脂质体凝胶,考察其肌注后家兔体内的血药浓度经-时过程及对肌肉的刺激性。方法醋酸钙梯度法制备DS脂质体,再以泊洛沙姆407为基质制成脂质体凝胶剂;家兔分别肌注DS溶液、DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后,HPLC检测血药浓度;并以血浆肌酸激酶(CPK)变化和给药部位的组织病理改变对肌肉刺激性进行评价。结果制得DS脂质体粒径为40.2nm,平均包封率为81.2%;与DS溶液剂相比,肌注DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后tmax推迟,ρmax降低,MRT,t1/2延长,AUC增加,其中肌注DS脂质体凝胶后的tmax,MRT,t1/2和AUC相应延长了11.76,3.86,3.02和1.40倍,而ρmax仅为溶液组的36.2%,且该制剂能显著降低DS肌注后所致的CPK活性升高和病理性损伤。结论脂质体凝胶制剂是DS肌注给药的优良载体。; 王玮周建平任逢晓张勇霍美蓉; 关键词：双氯芬酸钠脂质体凝胶药动学刺激性

LC-ESI-MS法测定大鼠血浆中对羟基苯甲醛方法的建立: 目的:建立测定灵敏准确的大鼠血浆中对羟基苯甲醛血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析疗法(LC-ESI-MS),并对其在大鼠体内的药代动力学研究中的应用进行初步的探讨。方法:本方法以液液萃取为提取方法,用L...; 贾元威王广基谢海棠王玮; 关键词：对羟基苯甲醛 LC-ESI-MS 药代动力学; 文献传递

HPLC-荧光检测法测定大鼠血浆中大黄酸的浓度及其药代动力学被引量：23: 2005年; 目的:建立测定大鼠血浆中大黄酸浓度的HPLC荧光检测方法,并对大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为进行研究。方法:血浆样品经乙醚萃取后,用HPLC荧光法(HPLCFLD法)进行测定分析。色谱柱为C18Hypersil,ODS2,5μm,250mm×4.6mmID,流动相为0.5%的冰醋酸-乙腈-甲醇(27∶10∶60),检测激发波长440nm,发射波长520nm,同时测定大鼠单次灌胃大黄酸70mg/kg后血药浓度,并利用DAS软件拟合其药代动力学参数。结果:大黄酸的血药浓度在0.052～80μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2ng/mL,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于85%,日间和日内精密度小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃大黄酸70mg/kg后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0-t),MRT,T1/2α,T1/2β分别为0.50±0.27h,54.64±11.60μg/mL,164.29±44.77μg/h·mL,4.03±0.46h,1.48±0.77h,3.68±1.42h。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。; 张锦雯王广基孙建国王玮许美娟王睿吕天; 关键词：大黄酸 HPLC-荧光检测法药代动力学

LC-MS法测定Beagle犬血浆中人参皂苷20(R)-Rh_2及其药代动力学研究被引量：18: 2006年; 目的：建立测定人参皂苷20（R）-Rh2血浆药物浓度的液相色谱．电喷雾离子化．质谱联用的分析方法（LC-ESI-MS），探讨其在Beagle犬体内的药代动力学研究中的应用。方法：Beagle犬6只，随机分为2组，采用单剂量双周期自身交叉设计，分别给犬单剂量静注（0．1mg·kg^-1）或灌胃（1mg·kg^-1）20（R）-Rh2，用LC-MS法测定给药后的血浆中药物浓度，计算其药代动力学参数，以及在Beagle犬体内的绝对生物利用度。结果：20（R）．Rh2在0.5～200ng·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r^2=0．9998），样品在血浆中的提取回收率大于70％，批内和批间的RSD均小于15％，静注后主要药代动力学参数T1/2，CL，AUC 0-∞ 分别为8．0±2．8h、0．1±0．03L·kg^-1·h、857．0±209．6ng·h·ml^-1；口服后主要药代动力学参数Tmax，Cmax，T1-2，AUC0-∞分别为2．6±1．3h、371．0±199．6ng·ml^-1。、5．8±2．6h、1215．7±598．6ng·h·ml^-1。绝对生物利用度为（16．1±11．3）％。结论：该法专属性强，灵敏度高，可用于20（R）-Rh2的体内定量分析。人参皂苷20（R）-Rh2在Beagle犬体内的绝对生物利用度较低。; 顾轶王广基孙建国谢海棠贾元威许美娟吕华黄晨蓉王玮; 关键词：药代动力学绝对生物利用度

豆腐果苷在大鼠体内代谢的初步研究被引量：7: 2011年; 豆腐果苷（helicid,对苯甲醛-O-β-D-阿洛吡喃糖苷）是从我国西南少数民族植物药物豆腐渣果中提取的有效成分。基于药效学实验的基础,我们对豆腐果苷进行了动物体内的药动学研究,发现如下问题：（1）物料不平衡：豆腐果苷原药在大鼠尿、粪和胆汁中24 h的总排泄量约为给药量的5%,提示约有95％豆腐果苷在体内代谢消除。; 贾元威谢海棠王广基孙建国王玮许美娟黄青童九翠; 关键词：豆腐果苷

光动力一类新药海姆泊芬（Hemporfin）药代动力学研究: 2004年; 孙建国i产基李鹏王玮黄晨蓉许美娟顾轶黄敏文张锦文李静陶纪宁; 关键词：光动力药代动力学半衰期

Arenimycin，来源于海洋放线菌Salinispora arenicola对利福平耐药菌和耐甲氧西林金葡菌有效的抗生素: 2010年; 耐药性细菌感染的发病率在持续增加，它仍然严重威胁人类的健康。2007年，美国CDC（疾病预防和控制中心1报道，仅由耐甲氧西林金葡菌（MRSA）引起的严重感染者每年就接近10万，几乎有1．9万因此死亡，这一数字比同年美国归因于HIV／AIDS（人体免疫缺损病毒／获得性免疫缺陷综合征）的死亡人数还大。; 王玮顾觉奋; 关键词：耐甲氧西林金葡菌海洋放线菌抗生素耐药菌利福平人体免疫缺损病毒

双氯芬酸钠泊洛沙姆凝胶体外释放的影响因素研究被引量：6: 2007年; 目的:以双氯芬酸钠为模型药,研究泊洛沙姆407(P407)制剂体外释放的影响因素。方法:采用无膜释放法考察不同P407浓度、振荡频率、温度、等渗调节剂、附加剂等对凝胶溶蚀和药物释放的影响。结果:随振荡频率的增加及等渗调节剂PBS,NaC l或葡萄糖的添加,凝胶溶蚀和药物释放增加;P407浓度增加及处方中加入羟甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羧甲基壳聚糖(O-CMC)等抑制了凝胶溶蚀和药物释放;温度升高药物释放加快而对凝胶溶蚀没有明显影响。结论:药物释放主要取决于凝胶溶蚀,可通过调节处方中影响凝胶溶蚀及药物扩散的因素来控制药物从407凝胶中的释放。; 王玮周建平任逢晓; 关键词：双氯芬酸钠泊洛沙姆407 体外释放影响因素

nNOS下调成年小鼠脑缺血后的神经元再生: 该文旨在阐明nNOS对局灶性脑缺血后神经元再生的影响及nNOS抑制剂7-NI促进神经元再生对缺血损伤后学习记忆功能的改善作用,并初步探索nNOS调控神经元再生的分子机制.实验中采用颈内动脉线栓法制备大脑中动脉阻塞(MCA...; 王玮; 关键词：神经元型一氧化氮合酶 7-硝基吲唑大脑中动脉阻塞模型神经元再生诱生型一氧化氮合酶

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王玮