张玲
- 作品数：20 被引量：119H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 网络生物信息资源及其利用被引量：1
- 1999年
- 国际互联网的开通和推广,给人们的工作和思维方式带来了巨大的变革。本文就基础研究工作者对网络资源信息资源的利用作一总结,使我们的工作更富有创新性和挑战性。
- 张玲
- 关键词：信息资源INTERNET
- 氧化应激参与EB病毒潜伏膜蛋白1介导NIH 3T3转化和成瘤
- ＜正＞ 大量研究证明活性氧在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。已有报道暗示活性氧可能参与了EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）的致癌。本研究通过体外和体内实验探索了氧化应激是否参与了潜伏膜蛋白-1（La...
- 石益民张玲蓝轲梁莉丁彦青姚开泰
- 文献传递
- 银额果蝇B染色体特异性基因的初步研究
- 1999年
- 采用代表性差异分析法（RDA）研究了银额果蝇两个单雌系AKM46（含B染色体）和AGZ2（不含B染色体）两基因组间的差异。用AKM46作检测（tester）扩增子，AGZ2作驱赶（driver）扩增子，通过三轮消减杂交后，获得了6个差异片段（100bp～300bp）。亚克隆后，对11个片段测序并与GenBank数据库进行同源性比较分析，获得了9个新的序列。选择clone22及clone42进行Southern杂交分析，这两个片段仅在检测扩增子及第一、第二、第三轮差异片段中检测到杂交信号，而在驱赶扩增子检测不到杂交信号。证实了这两个片段来自含有B染色体的单雌系AKM46，而且可能是B染色体上的特异基因片段。
- 凌建华张玲姚开泰王文凌发瑶
- 关键词：银额果蝇RDA基因克隆
- Plunc序列启动子转基因小鼠模型的建立被引量：1
- 2004年
- 目的利用携带有鼻咽组织相对特异性启动子plunc构建的载体建立转基因动物模型。方法将plunc-EGFP质粒用XhoⅠ酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 μg/ml。采用显微注射法将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内。结果产13只小鼠。PCR检测基因整合,其中阳性12只,阳性率92.30%;Southern blot检测阳性3只,阳性率23%。结论鼻咽组织相对特异性启动子plunc可有效地将外源基因整合入小鼠体内。
- 杨玉芳丁彦青张玲梁莉
- 关键词：启动子转基因小鼠动物模型鼻咽肿瘤病因
- p51基因在鼻咽癌组织中表达的研究被引量：6
- 2000年
- 目的 :研究p5 1基因的两个转录本p5 1A和p5 1B在鼻咽癌及对照组织中的表达谱 ,为进一步探讨p5 1在鼻咽癌癌变过程中的作用打下初步基础。方法 :(1)用PCR -SSCP银染技术检测 2 1例鼻咽癌组织及配对外周血标本p5 3基因的突变。 (2 )用RT -PCR检测p5 1A和p5 1B在鼻咽癌及对照组织中的表达。结果 :(1) 2 1例鼻咽癌组织及配对外周血标本p5 3基因未发现突变。 (2 )在鼻咽癌及对照组织中 ,p5 1B的mRNA表达要高于p5 1A。 (3)p5 1A和p5 1BmRNA在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织。结论 :(1)p5 1A和p5 1BmRNA在鼻咽癌中的表达高于对照组织。 (2 )p5 1A和p5 1BmRNA表达的改变与p5
- 李虹张玲姚开泰
- 关键词：鼻咽肿瘤基因表达P51基因免疫组织化学MRNA
- 鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1的表达诱发转基因小鼠鼻咽不典型增生被引量：4
- 2002年
- 为建立鼻咽癌来源潜伏膜蛋白 1 ( N-L MP1 )转基因小鼠模型 ,从整体的角度研究 N-L MP1的功能 ,进一步阐明 EB病毒在鼻咽癌变过程中的作用 ,应用 DNA重组技术将角质细胞特异性启动子 EDL2与 N-L MP1连接 ,构建转基因 EDL2 -N-L MP1 ;并用显微注射技术 ,将转基因 EDL2 -N-L MP1注射入小鼠受精卵前核 ,再将注射后的受精卵植入假孕母鼠 ,获得转基因鼠 ,然后观察目的基因在鼻咽部的表达和病理变化。本实验共获得 53只转基因鼠 ,PCR法证明其中 6只小鼠有 N-L MP1基因扩增带 ,Southern杂交显示 PCR阳性小鼠有特异的杂交信号 ,整合率为 1 1 .3 % ;1只 4月龄的转基因鼠出现了鼻咽部不典型增生。说明 N-L MP1单独就能诱发小鼠鼻咽部发生癌前病变 ,为 EB病毒可能是鼻咽癌的主要病因提供了有力的证据。
- 蓝轲乔贵林沈新民张玲吕丽春姚开泰
- 关键词：鼻咽癌潜伏膜蛋白1转基因小鼠
- 鼻咽癌来源LMP1转基因小鼠的制备被引量：2
- 2002年
- 本试验利用显微注射技术，制备鼻咽癌来源ＬＭＰ１基因（Ｎ－ＬＭＰ１）的转基因小鼠。共获得１５只首建鼠，经小鼠尾部组织ＤＮＡ分析，ＰＣＲ法证明其中两只小鼠有Ｎ－ＬＭＰ１基因扩增带，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示ＰＣＲ阳性小鼠有特异的杂交信号，整合率为１３．３％。Ｎ－ＬＭＰ１转基因小鼠的建立为研究Ｎ－ＬＭＰ１在鼻咽癌变过程中的作用机制奠定了基础。
- 蓝轲乔贵林沈新民张玲吕丽春姚开泰
- 关键词：EPSTEIN-BARR病毒潜伏膜蛋白1鼻咽癌转基因小鼠病因
- 一种快速检测启动子特异性的方法被引量：6
- 2001年
- 非洲爪蟾的受精卵体积大 ,易于操作 ,与转基因鼠比较 ,转基因爪蟾操作更是快速、经济、简便 ,是一种深受欢迎的脊椎动物模型 .利用绿色荧光蛋白 (GFP)的特性 ,与不同的基因启动子连接 ,并运用显微注射技术制备转基因蟾 .根据 GFP表达情况 。
- 冯湘玲蓝轲张玲周文史剑凌刘卫东姚开泰
- 关键词：启动子绿色荧光蛋白非洲爪蟾显微注射特异性
- 用曲细精管微注射法建立绿色荧光蛋白转基因小鼠被引量：38
- 2002年
- 目的研究曲细精管微注射法建立转基因小鼠的可行性。方法选取人巨细胞病毒启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(pCMV-EGFP)表达载体,应用体视解剖镜和显微注射仪将不同剂量的被脂质体包裹的质粒DNA注射到不同年龄的KM小鼠曲细精管内。在注射后40d左右,雄鼠与雌鼠合笼交配;分娩后3周,剪取仔鼠尾,提取基因组DNA,应用PCR、Southernblotting技术进行整合检测。处死2只首建小鼠,荧光显微镜观察组织冰冻切片中EGFP的表达。结果共注射41只雄性小鼠,存活34只,其中32只具有交配、受精能力,获得仔鼠382只。仔鼠经检测,PCR阳性133只,Southernblotting阳性15只。小鼠的年龄、注射剂量与EGFP的整合率没有明显关系,荧光显微镜观察下没有观察到组织冰冻切片中EGFP明显表达。结论曲细精管微注射法是动物基因转移的一条简便可行的新途径。
- 沈新明乔贵林张玲江培洲黄华姚开泰
- 关键词：绿色荧光蛋白转基因小鼠
- 小鼠鼻咽部组织相对特异基因调控区的克隆与分析
- ＜正＞ 鼻咽癌的病因学一直是研究的重点,虽然EBV作为NPC的病因之一备受瞩目,但由于缺乏整体动物模型,尚不能完全认可。EBV编码的潜伏膜蛋白（LMP1）被认为是一种病毒瘤基因,可在体外转化B淋巴细胞和啮齿类成纤维细胞,...
- 张玲李红谢鹭韩为农冯湘玲何志巍姚开泰
- 文献传递
