孙坤来
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 浒苔共生真菌HT-2次生代谢产物的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探究浒苔共生真菌——蜡叶散囊菌(Eurotium herbariorum)HT-2的次生代谢产物及其抗菌活性。方法菌株规模发酵,有机溶剂萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及HPLC等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、红外、核磁共振等手段鉴定化合物的结构;采用二倍稀释法评价化合物的抑菌活性。结果从浒苔共生真菌E.herbariorum HT-2的发酵产物中分离鉴定了10个化合物:preechinulin(1)、cyclo-(L-Trp-D-Val)(2)、(+)-neoechinulin A(3)、neoechinulin B(4)、crypotechinulin C(5)、cyclo-(L-Trp-L-Ala)(6)、variecolorin H(7)、2-(E-1-庚烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(8)、2-(E,E-3,5-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(9)和2-(E,E-1,3-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(10)。化合物2、4和8分别对产气杆菌Enterobacter aerogenes、大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Ba-cillus subtilis具有弱的抗菌活性。结论浒苔共生真菌HT-2菌株能代谢产生具有抑菌活性的化合物。
- 孙坤来王乂付鹏刘培培朱伟明
- 关键词：浒苔共生真菌次生代谢产物抑菌活性
- 浒苔真菌的次生代谢产物研究
- 海洋约占地球表面积的71％,独特、复杂的生态系统为海洋微生物的物种多样性提供了重要支撑。据报道,鲜浒苔能显著抑制4种赤潮藻的生长,浒苔干粉的甲醇提取物亦能显著抑制4种赤潮藻的生长;且植物内生真菌有时能够产生与宿主植物相同...
- 孙坤来
- 关键词：次级代谢产物海洋微生物
- 文献传递
- 深海链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167来源的细胞毒性产物被引量：8
- 2017年
- 研究深海沉积物来源的链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,从链霉菌S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了1个新的呋喃衍生物1以及10个已知物2~11;采用质谱、紫外、红外、核磁共振和比旋光等方法将其结构分别鉴定为:4-羟甲基呋喃-2-甲酸甲酯(1)、呋喃-2,4-二甲酸二甲酯(2)、格尔德霉素(3)、17-O-去甲基格尔德霉素(4)、尼日利亚菌素(5)、尼日利亚菌素钠(6)、30-O-乙酰基尼日利亚菌素(7)、奥布菌素(8)、洋橄榄叶素(9)、surugapyrone A(10)和杀菌素A(11).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和噻唑蓝(MTT)法分别评价了化合物对K562和MCF-7及A549肿瘤细胞株的细胞毒活性,结果表明:化合物3、5~9对A549的半数抑制浓度(IC_(50))分别为2.56±0.30、0.96±0.03、0.96±0.04、0.81±0.05、7.11±0.90和4.09±0.70μmol·L-1,化合物5~9对K562的IC_(50)值分别1.46±0.11、1.08±0.03、0.48±0.10、4.68±0.19和9.60±0.50μmol·L-1,化合物5、8和9对MCF-7的IC_(50)值分别为0.29±0.15、4.05±0.50和4.81±0.70μmol·L-1;其中化合物5~8对K562和A549以及化合物5和8对MCF-7的细胞毒活性为首次报道.
- 王聪王立平范杰孙坤来朱伟明
- 表观遗传修饰增加两株浒苔真菌的化学多样性研究
- 表观遗传修饰学是研究 DNA序列没有发生变化的可遗传的基因表达的改变。近年发现,真核生物的组蛋白乙酰化、DNA去甲基化和染色质去压缩状态可促进基因活化、提高基因转录子的启动。因此这种思路被引用到真核微生物真菌沉默基因的激...
- 孙坤来
- 关键词：表观遗传修饰分离纯化代谢途径
- PKC-412卤代衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：3
- 2014年
- 从海洋微生物发酵产物十字孢碱出发,合成12个新的PKC-412卤代衍生物1~12,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRESIMS确定.用噻唑蓝(MTT)法测定了12个卤代衍生物对肿瘤细胞株HL-60,A549和Hela的细胞毒活性.结果表明,化合物4和10具有良好的细胞毒活性,对HL-60和A549两种肿瘤细胞株的IC50值在0.5~0.95μmol·L-1,与PKC-412活性相当,且苯甲酰胺片段的苯环上直接卤代提高了化合物对A549细胞的选择性,值得深入研究.
- 王立平庄以彬孙坤来朱伟明
- 海洋来源放线菌Streptomyces parvulus OUCMDZ-2554产放线菌素D的发酵条件优化被引量：8
- 2014年
- 目的对海洋来源放线菌Streptomyces parvulus OUCMDZ-2554产放线菌素D的发酵条件进行优化,提高放线菌素D的产量。方法对培养基的组成、种龄、装液量、pH、盐度和发酵时间等条件的研究,通过单因素和正交试验,选择最优发酵条件;并通过波谱分析及其理化性质确定放线菌素D结构。结果最佳培养基为:K2HPO41.5g、MgSO40.5g、酵母浸膏5g、可溶性淀粉22.5g、陈海水1 000mL;最佳发酵条件:装液量150/500mL(体积分数)、种龄4d、盐度3%、起始pH=7.5、摇床(180rpm)发酵12d。结论以最佳发酵条件发酵,优化后放线菌素D的产量为优化前的3.6倍,达到364mg/L。
- 王聪刘培培王乂孙坤来贾海健朱伟明
- 关键词：放线菌素D发酵优化海洋放线菌STREPTOMYCES
