夏新界
- 作品数：61 被引量：131H指数：7
- 供职机构：中国科学院亚热带农业生态研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金湖南省重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生电子电信更多>>
- 药用盾叶薯蓣组培苗无菌短枝生根的方法
- 一种药用盾叶薯蓣组培苗无菌短枝生根的方法，步骤包括：选用盾叶薯蓣经组织培养获得的无菌短枝为外植体；将无菌短枝接种在1/2MS大量+10×MS微量+MS有机+DL铁盐+CCC 0.1～2.0mg/L+PP<Sub>333<...
- 夏新界黄丽芳刘永源杨平辉
- 文献传递
- 高产优质巨型稻的研发培育
- 2017年
- 稻米是人类主要的粮食作物，世界上有一半以上人口主食稻米，提高产量一直是水稻育种工作者的首要目标。多年来，中国科学院亚热带农业生态研究所首席研究员夏新界带领研究团队通过突变体筛选、远缘杂交选育、分子标记定性改良等多种技术手段，培育出湘巨1号、湘巨2号等巨型水稻。湘巨1号和湘巨2号株高可达185米以上，茎杆粗壮，抗倒伏，穗大粒多（每穗平均400粒以上，多的达700多粒），抗逆性强，大田（非实验田）种植单季亩产800公斤上下，且米质优良，
- 夏新界
- 关键词：高产优质稻米水稻育种突变体筛选
- 一个新的水稻逆境响应基因OsMsr1的表达与克隆被引量：18
- 2008年
- 为深入了解植物的逆境反应机理和发现新的水稻耐逆基因,采用Affymetrix水稻表达芯片(含51279个转录本)分析了超级稻两优培九母本培矮64S不同生长发育时期、不同组织器官全基因组在低温、干旱、高温逆境胁迫下的表达水平,筛选出众多表达水平显著升高与降低的基因。OsMsr1(Oryza sativa L.multiple stresses responsive gene 1,Gen Bank登录号为EU284112)是其中一个受高温、低温与干旱诱导、在各生长发育时期与组织器官均显著上调的基因,用实时定量PCR方法对其表达水平进行了进一步的分析,所得结果与基因芯片结果基本吻合,因此,此基因为一多逆境响应基因。用RT-PCR方法扩增获得了包含其完整ORF(open reading frame)的cDNA克隆。根据其ORF序列进行预测,此基因编码一个包含89个氨基酸残基的小分子蛋白,分子量约为10kD,pI约为5。搜索有关数据库,在水稻、玉米、小麦与拟南芥中找到有高相似性的基因,但功能未知,也未发现相同与类似的已知功能的基因保守结构域。对其可能的启动子序列分析,发现5个与逆境反应有关的顺式作用元件。因此,我们认为该基因为一新的水稻耐逆候选基因,进一步的研究正在进行。
- 徐孟亮陈荣军ROCHA Pedro李落叶王曼玲徐国云夏新界
- 关键词：水稻逆境基因芯片实时定量PCR基因克隆
- 根癌农杆菌介导的水稻两用不育系培矮64S遗传转化体系的建立被引量：4
- 2009年
- 以水稻两用不育系培矮64S成熟胚为外植体,以不同组合培养基为诱导和继代培养基,建立了适合水稻培矮64S转化的高效再生体系,并通过农杆菌EHA105介导,将大肠杆菌C1基因转入培矮64S,获得再生植株。结果表明,J0N1D3为合适的愈伤组织诱导培养基,诱导率达56.44%;通过潮霉素筛选后,获得的抗性愈伤组织分化率为73.08%,经分化,获得133株再生植株;随机挑选67株再生植株经PCR检测,其中46株检测到目的条带,阳性检出率占68.66%;对PCR阳性植株进行荧光定量实时PCR分析,结果表明C1基因能在转基因植株中表达。通过对T1代PCR分析,得到目的条带,表明C1基因能在转基因后代稳定遗传。
- 肖媛李落叶徐孟亮崔延春夏新界
- 关键词：水稻培矮64S成熟胚根癌农杆菌
- 玉米基因ZmSGL增加水稻粒长和粒重功能的初步研究
- 2018年
- 从玉米中克隆了一个基因ZmSGL(Zea mays L.stress tolerance and grain length),该基因与水稻粒长基因OsSGL的编码序列一致性为62.3%。本工作在增加水稻粒长和粒重的功能方面对ZmSGL进行了初步研究。研究表明,ZmSGL编码推定的DUF1645超家族蛋白。在水稻中表达玉米ZmSGL基因可引起水稻种子极显著增长增重。与野生型水稻相比,转基因水稻粒长增长10.6%,千粒重增重8.4%。转基因水稻小穗颖壳中的细胞数量和细胞大小增加,幼穗中CDKA1、CYCA2;1和CYCB2;1等细胞周期基因的表达水平升高。玉米基因ZmSGL作为谷粒大小调节因子,可应用于改善主要农作物的谷粒性状。
- 张斌张新张新李明娟殷绪明王曼玲殷绪明
- 关键词：水稻玉米粒长粒重
- 水稻逆境响应基因OsMsr15的表达分析与克隆被引量：2
- 2012年
- 应用Affymetrix水稻表达芯片,分析了苗期和孕穗期的培矮64S水稻基因在高温、干旱和低温逆境处理条件下的表达模式,发现多个与逆境反应相关基因.其中,OsMsr15(Oryza sativa L.multiple stresses responsivegene 15)受高温、干旱和低温胁迫诱导,表达水平均显著上调.实时定量PCR分析结果与芯片数据基本吻合.序列分析表明,该基因无内含子,ORF(open reading frame)全长为717 bp,编码一个由238个氨基酸残基组成、具有典型C2H2结构域的锌指蛋白,推测相对分子质量约为2.46 kD,pI值约为8.90,蛋白分子的氨基端和羧基端分别存在一个推测的核定位信号B-box和EAR(ERF-associated amphiphilic repression)基序.对OsMsr15可能的启动子区域进行分析,发现多种与逆境诱导相关的调控元件.该基因编码的蛋白在不同物种中存在高度相似性,显示OsMsr15基因可能作为一个保守的耐逆基因,参与植物的多种耐逆反应过程.
- 张新陈荣军王曼玲宋书锋夏新界
- 关键词：水稻逆境基因芯片基因克隆
- 水稻叶片中脉发育调控基因OsEL的克隆和功能研究
- 2013年
- 通过Affymetrix水稻表达芯片数据筛选出1个受低温和高温诱导高水平表达的基因OsEL(Erect Leaf,EL),该基因的蛋白序列含有SUI1保守结构域,可能为翻译起始因子蛋白。克隆OsEL基因并构建植物过表达载体,通过农杆菌介导转化水稻台北309,发现该基因的过量表达引起水稻株型发生变化,转基因植株的叶片变直立,叶片中脉变粗,中脉中的气腔和维管束数目增加,分蘖数增加。推测OsEL基因可能通过调控维管束细胞增殖影响叶脉的发育。
- 许娜宋书锋王曼玲夏新界
- 关键词：水稻株型
- 一种高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种从水稻中克隆出来的高水平表达基因启动子Ospz4及其应用方法。该Ospz4启动子能驱动下游基因在转基因水稻植株的根、茎、叶、花、胚乳和芽及转基因烟草叶脉中表达；经组织化学染色初步分...
- 夏新界赵洋
- 文献传递
- 水稻基因启动子Ospz4的克隆与表达分析被引量：4
- 2016年
- 利用Affymetrix水稻表达芯片分析了超级稻两优培九母本培矮64S(Oryza sativa L.)在经过低温、干旱、高温等逆境条件胁迫处理后,不同组织器官在不同的生长发育时期全基因组的表达差异。筛选到一个在正常条件和逆境条件下均有较高表达水平的基因Os SG4(Gen Bank登录号:AK068991.1),从水稻日本晴基因组中克隆得到其上游启动子区域Ospz4(1 625 bp),将其与GUS报告基因融合构建植物表达载体p CAMBIA1301P4,并用农杆菌介导法转化台北309获得转基因植株。组织化学染色结果表明,Ospz4启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株的叶片,根、茎、颖花、胚乳及胚芽鞘中均有表达。在该启动子的基础上,构建了4个不同长度的5'端缺失片段启动子与GUS报告基因融合的植物表达载体,通过注射烟草(Nicotiana benthamiana)进行瞬时表达分析,结果表明,4个片段均可驱动GUS基因的表达,其中最短片段(492 bp)的表达活性最强。本研究表明Ospz4启动子可用于研究与遗传改良生产,具有重要的理论与实践价值,并有助于该启动子的改造。
- 杨莉颖王曼玲赵洋贺利雄夏新界
- 关键词：水稻启动子
- 一种培育耐逆转基因水稻的方法
- 本发明公开了一种培育耐逆转基因水稻的方法。本发明提供了OsMsR11蛋白在调控植物耐逆性和/或植物生长发育中的应用；所述OsMsR11蛋白是如下(a)或(b)或(c)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；...
- 夏新界胡叶平王曼玲
- 文献传递
