周晴晴
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州大学生物工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技创新杰出青年基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 蛋白4.1R基因敲除小鼠的引种及繁殖被引量：1
- 2011年
- 目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究。方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫。引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖。定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率。比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化。提取仔鼠尾组织基因组DNA,用PCR法进行基因型鉴定。结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别。23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%。基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F组间=4.035,P=0.056;F时间=543.723,P<0.001;F交互=4.358,P=0.004)。结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R-/-小鼠。
- 周晴晴闫红霞孙蕾刘喜龙李黎汲翔高艳锋汲振余祁元明康巧珍
- 关键词：基因敲除小鼠
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG抗原肽的制备及免疫原性观察
- 2011年
- 目的制备髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗原肽,并观察其免疫原性。方法采用改进的Fmoc固相合成法制备MOG35~55抗原肽;以合成的MOG35~55抗原肽加完全弗氏佐剂（CFA）免疫C57BL/6小鼠,观察小鼠发病情况,并对小鼠脊髓和脑组织进行病理学检查。结果成功制备了MOG35~55抗原肽,精肽产率13.58%,纯度95%;MOG35~55抗原肽免疫后15 d起,小鼠开始陆续出现自身免疫性脑脊髓炎（EAE）临床症状,至第21天8只小鼠均发病,光镜下观察EAE小鼠脊髓和脑组织可见典型的炎性细胞浸润。结论采用改进的Fmoc固相合成法可制备具有良好免疫原性的MOG35~55抗原肽,用以制备C57BL/6小鼠EAE模型,发病率高,模型稳定。
- 李黎周晴晴王艳静闫红霞石雨刘喜龙康巧珍
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身免疫性脑脊髓炎
- 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用
- 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J_4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J_4.1R...
- 康巧珍安秀丽周晴晴汲振余阎红霞陈鲤翔王婷
- 融合蛋白MBP-NAP及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种融合蛋白MBP-NAP，它的氨基酸序列如SEEQ ID NO.1所述。此外，本发明还公开了该融合蛋白MBP-NAP的制备方法，该方法具有操作简便、条件温和等特点，本发明所述融合蛋白MBP-NAP通过增强Th...
- 康巧珍段广才汲振余周晴晴刘伟高艳锋祁元明
- 文献传递
- 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用
- 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J 4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J 4.1R...
- 康巧珍安秀丽周晴晴汲振余阎红霞陈鲤翔王婷
- 文献传递
- 蛋白4.1R基因敲除对小鼠T细胞的影响
- 蛋白4.1R最初是在成熟红细胞中发现的80kDa细胞膜骨架蛋白分子,对维持红细胞稳定性及生理功能发挥重要作用。据报道蛋白4.1R在T细胞中也有表达,但在T细胞中的功能却不清楚。为研究蛋白4.1R在T细胞中的功能,我们从美...
- 周晴晴闫红霞金戈康巧珍
- 关键词：基因敲除小鼠T细胞
- 文献传递
