康巧珍
- 作品数：116 被引量：143H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 幽门螺杆菌中性白细胞激活蛋白基因克隆表达及免疫评价
- 本研究利用PCR方法从H.pylori临床分离株MEL-HP27基因组DNA中克隆HP-NAP编码基因HP-napA，利用生物信息技术对HP-napA进行序列分析和功能预测，DNA重组技术构建原核表达载体，并对其编码产物...
- 康巧珍
- 关键词：幽门螺杆菌亚单位疫苗
- 文献传递
- 豫医无毛小鼠正常肝脏功能指标的测定
- 1998年
- 对河南医科大学实验动物中心培育的豫医无毛小鼠(YYHL)肝脏功能正常指标进行测定,结果表明所测8项指标中雌雄小鼠间无显著性差异。ALT,AL值高于文献报导的正常昆明鼠。G值偏低,AKP,TBIL,TP与文献报导基本一致,提示豫医无毛小鼠部分肝脏功能指标正常值已发生改变。
- 汲振余康巧珍章金涛王纯耀
- 关键词：无毛小鼠
- 突变体-无毛小鼠与正常小鼠不同日龄主要脏器、体重及体长的比较被引量：1
- 1998年
- 无毛小鼠在１～２月龄发育迟缓，体重、体长与正常小鼠相比差别显著，尾长仅５０～６０日龄雌性小鼠差别显著，其它各组无差别。１月龄脾脏偏小，和正常小鼠比较差别极显著。６月龄胸腺明显萎缩，同正常小鼠胸腺的比值达１∶２以上。
- 章金涛王纯耀金树兴凌雁康巧珍李洪涛杜春燕祝庆蕃
- 关键词：正常小鼠无毛小鼠脏器体重雌性小鼠体长
- 全文增补中
- 用~3H-TdR掺入法研究小鼠体外培养骨髓细胞DNA代谢过程
- 1992年
- 研究细胞内DNA、RNA和蛋白质的代谢过程,可利用~3H标记的化合物:~3H-TdR,~3H-Urd和~3H-leu作示踪物,它们与正常的胸腺嘧啶核苷(TdR),尿嘧啶核苷(Urd)和亮氨酸(Leu)有着相同的生物化学性质,在细胞内DNA、RNA和蛋白质合成的过程中可以无选择地被吸收,并能取代正常的前身物而掺入细胞的代谢产物。由于细胞中新合成的DNA、RNA和蛋白质被~3H标记,因此可以根据细胞的放射强度测出标记化合物的掺入率。细胞中DNA、RNA和蛋白质的合成速率与这些被标记的特异前身物的掺入率相一致。用这种方法来研究活细胞内DNA、RNA、蛋白质代谢的动态过程具有简便、迅速、直观、准确等优点,可以免除对DNA、RNA、蛋白质分离提纯及定量测定等复杂过程。这一方法在生物学、特别是药理学研究方面有很大应用价值。
- 康巧珍徐文礼刘玉章
- 关键词：掺入法标记化合物胸腺嘧啶核苷蛋白质代谢
- 乳酸菌产品及其解酒用途
- 本发明提供了一种乳酸菌产品，所述产品中含有活体或死亡形态的乳酸菌和/或其无细胞提取物。本发明还提供了该产品的用途，所述用途为制备适于具有提高的血液酒精含量的对象的产品，该产品至少能对所述对象产生如下任一效果：1)提高其醉...
- 鲁吉珂陈思思郝利民伊娟娟鲁来政汲振余刘鑫康巧珍
- 文献传递
- Th1细胞因子免疫调节多肽及其应用
- 本发明公开了一种Th1细胞因子免疫调节多肽为16肽，其氨基酸序列为：Glu-Lys-Glu-Phe-Lys-Glu-Leu-Ser-Asn-Thr-Ala-Glu-Lys-Glu-Gly-Asp。本发明还公开了Th1细胞...
- 康巧珍李黎刘鑫汲振余翟文杰李国栋高艳锋祁元明
- 一种冻干保护剂及其制备方法、使用方法
- 本发明提供一种冻干保护剂及其制备方法，使用方法，用于解决现有技术中不同种乳酸菌菌种冻干保护剂的制备问题。本发明提供的一种冻干保护剂及其制备方法，使用方法，冻干保护剂直接来源于经低温冷冻预处理后的相应乳酸菌细胞，经细胞破碎...
- 鲁吉珂林松洋刘鑫康巧珍郝利民鲁来政
- 豫医无毛小鼠血液学常规指标的测定与分析被引量：3
- 1998年
- 用血液学常规检查法对豫医无毛小鼠血液学ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＢＰＣ、Ｈｂ及白细胞分类进行了测定。结果表明：豫医无毛小鼠雌雄间血液学５项指标均无显著性差异；１月龄比２月龄豫医无毛小鼠ＢＰＣ有显著增高，Ｐ＜００５；６月龄比１月龄和２月龄豫医无毛小鼠ＷＢＣ计数有显著增高，Ｐ＜００５。目的在提供豫医无毛小鼠基础数据，为医学生物学研究提供背景资料。
- 王纯耀宋国英章金涛康巧珍祝庆蕃
- 关键词：豫医无毛小鼠小鼠
- 食管鳞癌细胞KYSE-70的分化诱导对光动力学应答敏感性的抑制
- 2011年
- 目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对低分化食管鳞癌细胞系KYSE-70的分化诱导作用及对光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)的应答敏感程度.方法:以高分化食管鳞癌细胞KYSE-450和低分化食管鳞癌细胞KYSE-70为研究对象,用1μmol/LATRA为诱导剂,诱导KYSE-70细胞从低分化状态向高分化状态分化,通过细胞形态学、增殖实验来验证;细胞以1mmol/LALA处理,不同剂量的450nm蓝光照射,MTT法测定PDT对细胞的光毒毒性;流式细胞法测定PDT诱导的凋亡水平,Hoechst33342染色后观察凋亡细胞的胞核形态.结果:经ATRA处理后,诱导组与对照组相比,细胞变扁平、体积增大、胞质密度减低、核变大、核密度亦减低、细胞生长缓慢.高分化KYSE-450、分化诱导后的KYSE-70细胞和未诱导KYSE-70细胞用ALA处理后进行蓝光PDT,MTT结果显示高分化KYSE-450和分化诱导后KYSE-70的细胞存活率明显高于未诱导细胞,而高分化KYSE-450细胞敏感性略微低于分化诱导后的KYSE-70细胞.当光剂量为225mJ/cm2时,诱导前后细胞存活率分别为36.23%±7.43%和54.28%±3.64%,有极显著差异(P<0.001);分化诱导后的KYSE-70细胞凋亡率(18.1%)亦低于未诱导的细胞(33.3%).结论:经分化诱导后的食管鳞癌细胞PDT敏感性明显差于未诱导的食管鳞癌细胞,提示细胞分化诱导疗法不仅不能增强PDT效应,反而降低疗效;细胞分化诱导对PDT效果的影响部分通过抑制凋亡而实现.
- 孙蕾李懿石雨刘喜龙杨观瑞赵立群杨小静裘一兵张亚冰汲翔康巧珍汲振余
- 关键词：细胞分化光动力学疗法ALA
- 河南省实验动物工作调查被引量：1
- 1997年
- 1992年11月～1993年10月,对河南省实验动物工作进行了一次全面调查。调查结果为:河南省内实验动物品种共22种;生产单位53个;工作人员302名;新建及改造动物室总面积15496.5m^2,建设投资384.5万元,笼架具投资199.68万元;全省年生产实验动物总量为22万余只,而年使用量为23.6万余只。
- 王纯耀李洪涛金树兴康巧珍章金涛杜春燕金戈邢金山薛敬理郭周虎
- 关键词：实验动物
