吴景兰
- 作品数：168 被引量：603H指数：12
- 供职机构：郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 针刺对小鼠巨噬细胞基因表达的效应(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 为了探讨针刺镇痛效应与细胞免疫的关系 ,研究了针刺对小鼠巨噬细胞中 c- fos m RNA,pp ENKm RNA,i NOSm RNA及 i NOS活性的效应。 方法 2 0只 BAL B/ c小鼠被随机分成 2组 :a.用 5 Hz电针处理的针刺组 ;b.未用电针处理的对照组。针刺或牵拉前后用钾离子渗透法检测痛阈。实验采用原位杂交 ,NADPH-NBT组织化学 ,RNA斑点印迹及蛋白质斑点印迹技术。应用 TL C扫描仪扫描斑点印迹信号并作统计学处理。 结果 杂交信号和 i NOS活性呈现蓝紫色 ,信号均定位于巨噬细胞的胞质。与对照组相比 ,针刺组的所有印迹信号均增强 ,P<0 .0 1。针刺组中 c- fos m RNA,pp ENKm RNA,i NOSm RNA的表达及 i NOS的活性与提高的痛阈呈正相关。此外 ,c- fos m RNA与 pp ENKm RNA之间的变动呈正相关。 结论 针刺可上调小鼠巨噬细胞中 c- fos,pp ENK,i NOS的基因表达 ,且提示 c- fos可能参与 pp ENK基因表达 ,c- fosm RNA与 pp ENKm RNA可能同时表达。
- TsogoevAS郑刚吴景兰王红梅
- 关键词：C-FOSMRNAINOS巨噬细胞
- 大鼠肥大细胞异质性的免疫组织化学观察被引量：7
- 1989年
- 目前对肥大细胞研究的焦点之一就是肥大细胞的异质性。本实验对比观察了大鼠皮肤结缔组织肥大细胞(CTMC)和胃肠粘膜肥大细胞(MMC)在甲苯胺兰染色性和细胞内肽类胺类物质免疫反应性方面的异同。结果表明:经甲醛固定的皮肤CTMC用甲苯胺兰常规染色即可显示,面臂肠MMC需低pH并延长染色时间才能显示;结果可见几乎全部皮肤CTMC免疫组织化学染色,显示5—羟色胺免疫反应性,仅10％的CTMC显示P物质免疫反应性:胃肠MMC的35％显示5-羟色胺免疫反应性,未见P物质免疫反应性。结果提示肥大细胞异质性不仅表现在甲苯胺兰染色,而且也表现在免疫组织化学染色上。
- 丰艳吴景兰王一菱
- 关键词：肥大细胞免疫组织化学
- 金银花对大鼠体内和体外RBL细胞的抗氧化保护作用及其机制被引量：12
- 2009年
- 目的:从细胞和分子水平探讨金银花(HS)对机体内外的抗氧化作用及其机制,为金银花的临床应用提供理论依据。方法:体外培养的人肝RBL细胞与0.25g·L-1的金银花共培养前或后加H2O2(氧化剂),应用MTT和TUNEL实验检测细胞生存率和凋亡率,免疫组织化学/免疫印迹检测NF-κB、HSP-70、Bcl-2、Bax及Caspase-3表达水平,检测细胞内抗氧化酶体系的水平。建立金银花大、小剂量灌胃的大鼠动物模型,检测血浆抗氧化酶体系的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱苷肽(GSH)、丙二醛(MDA)的水平。结果:金银花对RBL细胞的抗氧化和抗凋亡作用中,前保护(先加金银花,后加H2O2)高于后保护(先加H2O2,后加金银花)的效应;下调NF-κB和HSP-70的表达和Bcl-2/Bax比值,且前保护组凋亡率低于后保护组;同时也上调细胞内抗氧化酶体系的水平。金银花灌胃1～2h后,大鼠血浆中T-AOC、GSH-Px、GSH、SOD含量较灌胃前显著增高(P<0.05),而MDA含量明显减低(P<0.05)。结论:金银花可通过上调体内抗氧化酶体系并下调NF-kB信号传导途径呈现抗氧化、抗凋亡的保护作用。
- 宫璀璀郑乃刚吴景兰赖泽仁何培霞
- 关键词：金银花过氧化氢
- RNA斑点印迹法检测人食管癌DNA聚合酶β的基因表达被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨人食管癌组织DNA聚合酶 β(polβ)RNA水平的表达。 方法 :提取 5 1例食管癌患者的手术标本组织 ,包括 :17例癌灶组织 ,17例癌旁组织 ,17例“正常”组织细胞总RNA ,以生物素标记的polβcDNA探针进行RNA斑点印迹。结果 :DNApolβRNA水平的表达癌组织高于癌旁组织 (P <0 .0 5 ) ,癌旁组织高于“正常”组织 (P <0 .0 5 ) ,癌组织高于“正常”组织 (P <0 .0 1)。结论 :人食管癌组织及癌旁组织的DNApolβ基因RNA水平表达显著高于“正常”组织 ,提示DNApolβ的过表达可能在食管癌的发生、发展中起 作用。
- 金戈张婷赵勤赵继敏吴景兰董子明
- 关键词：食管癌DNA聚合酶Β基因表达肿瘤发生
- 端粒酶的研究进展与眼科疾病
- 2001年
- 端粒酶与肿瘤的增殖为近年研究领域的热点之一。端粒酶在肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。它的活性是维持染色体长度和功能的重要保证。端粒酶激活可使细胞不断增殖而避免衰老死亡。因此可通过抑制或激活端粒酶活性应用于临床治疗。
- 郭慧丽郭希让吴景兰
- 关键词：端粒酶端粒肿瘤眼科疾病
- 不同质量浓度胰蛋白酶和EDTA细胞消化分离液对人表皮细胞生长的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨人表皮生物工程的适宜条件。方法:以NIH-3T3细胞作为滋养层,以热溶素分离表皮与真皮,将表皮应用4组不同质量浓度的胰蛋白酶(T)和EDTA(E)的消化液(A组:0.5g/LT加0.2g/LE,B组:2.5g/LT加0.2g/LE,C组:0.5g/LT加1g/LE,D组:2.5g/LT加1g/LE)消化为单个细胞。表皮细胞接种于含8种成分的DMEM-F12的完全培养液中。记录接种表皮细胞的克隆形成率、扩增倍数以及融合时间。结果:接种表皮细胞的克隆形成率和扩增倍数分别是:A组为(10.00±0.09)%和(500.00±9.63)倍,B组为(7.00±0.12)%和(350.00±6.16)倍,C组为(17.00±0.18)%和(850.00±8.83)倍,D组为(14.00±0.19)%和(700.00±9.55)倍,4组间差异均有统计学意义(P<0.05)。接种表皮细胞的融合时间:A组为第(10.00±0.82)天,B组为第(10.00±0.82)天,C组为第(11.50±1.29)天,D组为第(12.00±2.45)天。4组的接种表皮细胞克隆形成率与融合时间无关。结论:同一质量浓度的EDTA作用下,0.5g/L胰蛋白酶组比2.5g/L胰蛋白酶组更有利于表皮细胞克隆的形成和融合。
- 杨小静李红文郑乃刚王一菱吴景兰
- 关键词：克隆形成率
- 分化诱导剂对肿瘤细胞分化、凋亡诱导的分子机理研究
- 宫璀璀邓新国王文丽王红梅郑乃刚赵培荣吴景兰刘影赵美乐秦彩云
- 肿瘤是当前影响人类生命健康的主要疾患，也是当前研究的热门课题。用分化诱导剂或凋亡诱导物诱导肿瘤细胞向正常方向分化或导致其凋亡是肿瘤研究领域中的一个重大课题。该研究应用调节细胞信号转导途径的无毒性8-Br-cAMP(为PK...
- 关键词：
- 关键词：分化诱导剂肿瘤细胞细胞分化分子机理
- 心肌肥大成人心脏组织动力学观察被引量：2
- 2007年
- 目的:观察心肌肥大成人心脏组织动力学特点。方法:4例心肌肥大患者尸检心脏组织标本常规石蜡切片,HE染色,光学显微镜观察。结果:心肌肥大心脏心肌细胞可见无丝分裂相,细胞核纵裂所占比例比正常心脏增加,细胞死亡征象明显,心肌层内血管形成受阻。结论:心肌肥大心脏组织动力学的基本特征是由于血源性生心肌干细胞来源不足,导致心肌老龄化。
- 史学义王红梅王峰邢文英吴景兰乐晓萍
- 关键词：心肌肥大脂褐质
- 睡眠剥夺促进大鼠海马神经元凋亡及相关基因表达被引量：9
- 2004年
- 探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化。采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化 ,应用原位杂交、Westernblot法检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl 2 ,baxmRNA ,MAPKs表达的变化。结果表明 :快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1 ,CA3区神经元阳性凋亡细胞数明显增多 ,bcl 2 ,baxmRNA表达明显增强 ,ERK活性降低 ,JNK蛋白表达量较对照组明显增高。提示睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元凋亡。与凋亡相关的bcl 2 。
- 程江涛章茜乔鹏王书春王一菱吴景兰王雨若
- 关键词：睡眠剥夺海马神经元凋亡基因表达
- 表皮生长因子和甲硫氨酸脑啡肽诱导人白细胞c-fos基因表达的研究
- 1997年
- 由健康人外周血分离淋巴细胞及溶血处理后的全白细胞,以外源性表皮生长因子和甲硫氨酸脑啡肽培育后取细胞悬液制成滴片和滴膜,用生物素标记的c-fos cDNA探针进行原位杂交和斑点印迹杂交.结果显示表皮生长因子和甲硫氨酸脑啡肽两组c-fos原癌基因的表达均较对照组增强(P<0.05).
- 史学义吴景兰丁一王一菱丰艳
- 关键词：C-FOS白细胞表皮生长因子甲硫氨酸脑啡肽
