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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇人巨细胞病毒
  • 2篇巨细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药理
  • 1篇人巨细胞病毒...
  • 1篇生化药理
  • 1篇铁调素
  • 1篇铁水平
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素A缺乏
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞调控
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫增强
  • 1篇免疫增强剂
  • 1篇颗粒溶素
  • 1篇黄疸
  • 1篇基因

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 3篇湖北省妇幼保...

作者

  • 4篇卢佳
  • 4篇黄汉菊
  • 3篇胡洪波
  • 2篇彭巧英
  • 1篇石春薇
  • 1篇孙润芸

传媒

  • 1篇实用预防医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇2010年湖...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人巨细胞病毒临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位预测被引量:1
2010年
目的分析晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿临床株US3基因序列,预测HCMV US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位。方法应用巢式PCR法检测20例HCMV感染新生儿标本US3基因,结果进行双向DNA测序。SYFPEITHI和NetCTL方案预测HCMV临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位。结果①以Towne作为参考株,序列比对分析显示,20株临床分离株US3的ORF长度均与参考株相同,为561 bp,编码186个氨基酸蛋白。US3氨基酸序列高度保守,仅几个位点在少数分离株中存在变异,变异主要集中在序列的N端,大部分是同义突变。②通过预测获得5个HCMV US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位:FTEKHFVSV、RMDYSSQTI、RMDYSSHTI、SIRDDNWGL和SMRDDNWGL。不同临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位存在差异。结论初步筛选出人巨细胞病毒临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位,为进一步研究HCMV感染的免疫机制提供实验依据。
胡洪波黄汉菊彭巧英卢佳
关键词:人巨细胞病毒CTL表位
颗粒溶素研究进展
颗粒溶素(Granulysin, GRA)是一种由激活的人细胞毒性T淋巴细胞(CTLs )和自然杀伤细胞(NK)分泌的具有溶细胞功能的前炎症分子,它最初是在用负杂交法研究人淋巴细胞激活后期(3-5天)的基因表达特性时发现...
卢佳石春薇黄汉菊
关键词:免疫增强剂颗粒溶素细胞调控生化药理
文献传递
维生素A缺乏对大鼠铁水平及Hepcidin、FP1与DMT1 mRNA表达的影响被引量:2
2010年
目的研究维生素A(VA)缺乏时大鼠铁营养状况的变化,从分子水平探讨VA缺乏对大鼠铁代谢的影响。方法 16只成年健康雄性SD大鼠,随机分为对照组(Con)和VA缺乏组(-VA),每组8只,分别饲以正常饲料和VA缺乏饲料。连续喂养4周,脱椎处死,取血及肝、脾组织检测血红蛋白(Hb)含量、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及肝、脾组织铁含量。以β-actin为内参,半定量RT-PCR技术比较两组大鼠铁调素(Hepcidin)、膜铁转运蛋白1(FP1)和二价金属离子转运蛋白(DMT1)肝组织mRNA的表达水平。结果 VA缺乏组SI、SF和Hb显著低于对照组(P<0.05),肝、脾铁含量显著高于对照组(P<0.05);Hepcidin及DMT1mRNA在肝组织中表达水平显著增加(P<0.05)。结论 VA缺乏致使Hepcidin表达水平的升高,导致肝、脾铁储量增加而机体循环铁量和铁营养水平下降。
胡洪波黄汉菊孙润芸卢佳
关键词:维生素A缺乏铁调素SD大鼠
晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒感染与US3基因多态性的关系
2011年
目的了解晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒(HCMV)感染状况,探讨HCMV US3基因多态性与致病性之间的关系。方法应用巢式PCR法检测2010年1~6月在本院新生儿科就诊的79例晚期黄疸新生儿样本HCMV US3基因,阳性标本结果进行双向DNA测序,通过BioEdit、DNAstar、GeneDoc等软件进行序列分析。结果 79例晚期黄疸新生儿中20例HCMV US3基因PCR扩增阳性,阳性率25.3%。以Towne作为参考株,序列比对分析显示,20株临床分离株US3的ORF长度均与参考株相同,为561bp,编码186个氨基酸蛋白。US3核酸变异比较普遍,变异主要集中在序列的N端,大部分是同义突变,US3氨基酸序列高度保守,仅几个位点在少数分离株中存在变异。未发现US3基因多态性与临床致病性的联系。结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的重要原因之一。20株临床分离株HCMV US3基因编码的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定的多态性。未发现不同临床分离株US3基因多态性与HCMV引起的新生儿晚期黄疸的联系。
胡洪波黄汉菊彭巧英卢佳
关键词:人巨细胞病毒黄疸
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