胡洪波
- 作品数：33 被引量：115H指数：5
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素A缺乏对大鼠铁水平及Hepcidin、FP1与DMT1 mRNA表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究维生素A(VA)缺乏时大鼠铁营养状况的变化,从分子水平探讨VA缺乏对大鼠铁代谢的影响。方法 16只成年健康雄性SD大鼠,随机分为对照组(Con)和VA缺乏组(-VA),每组8只,分别饲以正常饲料和VA缺乏饲料。连续喂养4周,脱椎处死,取血及肝、脾组织检测血红蛋白(Hb)含量、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及肝、脾组织铁含量。以β-actin为内参,半定量RT-PCR技术比较两组大鼠铁调素(Hepcidin)、膜铁转运蛋白1(FP1)和二价金属离子转运蛋白(DMT1)肝组织mRNA的表达水平。结果 VA缺乏组SI、SF和Hb显著低于对照组(P<0.05),肝、脾铁含量显著高于对照组(P<0.05);Hepcidin及DMT1mRNA在肝组织中表达水平显著增加(P<0.05)。结论 VA缺乏致使Hepcidin表达水平的升高,导致肝、脾铁储量增加而机体循环铁量和铁营养水平下降。
- 胡洪波黄汉菊孙润芸卢佳
- 关键词：维生素A缺乏铁调素SD大鼠
- 人巨细胞病毒临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位预测被引量：1
- 2010年
- 目的分析晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿临床株US3基因序列,预测HCMV US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位。方法应用巢式PCR法检测20例HCMV感染新生儿标本US3基因,结果进行双向DNA测序。SYFPEITHI和NetCTL方案预测HCMV临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位。结果①以Towne作为参考株,序列比对分析显示,20株临床分离株US3的ORF长度均与参考株相同,为561 bp,编码186个氨基酸蛋白。US3氨基酸序列高度保守,仅几个位点在少数分离株中存在变异,变异主要集中在序列的N端,大部分是同义突变。②通过预测获得5个HCMV US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位:FTEKHFVSV、RMDYSSQTI、RMDYSSHTI、SIRDDNWGL和SMRDDNWGL。不同临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位存在差异。结论初步筛选出人巨细胞病毒临床株US3基因HLA-A*0201限制性CTL表位,为进一步研究HCMV感染的免疫机制提供实验依据。
- 胡洪波黄汉菊彭巧英卢佳
- 关键词：人巨细胞病毒CTL表位
- 人巨细胞病毒UL144基因序列分析及T细胞CTL表位预测
- 2011年
- 目的了解引起新生儿晚期黄疸的人巨细胞病毒（HCMV）UL144基因多态性,预测UL144基因各型编码蛋白的T细胞CTL表位。方法应用荧光定量PCR法检测晚期黄疸新生儿标本HCMV-DNA含量,采用巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMV UL144基因开放读码框（ORF）,结果进行双向DNA测序,绘制种系进化树对HCMV感染患儿UL144基因进行分型。应用SYFPEITHI和NetCTL方案预测HCMV UL144基因编码蛋白各临床株T细胞CTL表位。结果①30例晚期黄疸新生儿荧光定量PCR检测阳性,其中28例UL144基因扩增阳性。②28株UL144基因与Toledo株进行同源性比较,核苷酸水平为80.4%~99.2%,氨基酸水平为78.9%~98.8%。种系进化树分析显示感染患儿标本UL144基因可分为3个基因型,G1型7株（25%）,其中G1a3株,G1b3株,G1c1株,G2型7株（25%）,G3型14株（50%）。③初步筛选出UL144基因各型T细胞CTL表位：G1a：YTYFSTPGV或HTYFSTPGV;G1b：HTYFSTPGV;G1c：YTSFSISGV;G2：TLCPNGTYL或TLCPNGTYL和HTLFSTPGV;G3：TLCPNGTYV。结论①HCMV UL144基因的DNA序列具有高度多态性,晚期黄疸新生儿中HCMV感染以G3型为主。②各型编码蛋白的T细胞CTL表位存在差异。
- 魏中南王维鹏胡洪波彭巧英胡兴文
- 关键词：人巨细胞病毒CTL表位
- 人巨细胞病毒UL144基因序列分析及B细胞表位预测
- 2010年
- 目的了解引起新生儿晚期黄疸的人巨细胞病毒（HCMV）UL144基因多态性,预测UL144基因各型编码蛋白的B细胞优势表位。方法应用荧光定量PCR法检测晚期黄疸新生儿标本HCMV-DNA含量,采用巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMV UL144基因开放读码框（ORF）,结果进行双向DNA测序,绘制种系进化树对HCMV感染患儿UL144基因进行分型。结合亲水性参数、可及性参数、抗原性参数、柔韧性参数及二级结构方案对HCMV UL144基因编码各型蛋白的B细胞表位进行预测,参照已建立的预测方法综合评价B细胞优势表位。结果①30例晚期黄疸新生儿荧光定量PCR检测阳性,其中28例UL144基因扩增阳性。②28株UL144基因与Toledo株进行同源性比较,核苷酸水平为80.4%-99.2%,氨基酸水平为78.9%-98.8%。种系进化树分析显示感染患儿标本UL144基因可分为3个基因型,G1型7株（25%）,G2型7株（25%）,G3型14株（50%）。③HCMV UL144基因G1型和G2型B细胞表位均位于编码蛋白N段109-119位,G3型于氨基酸116位缺失一个谷氨酰胺,B细胞表位位于编码蛋白N段109-118位。结论①HCMV UL144基因的DNA序列呈高度多态性,但B细胞表位预测高度保守;②UL144 G3型氨基酸N段116位（Q）位点缺失可能改变该抗原表位的抗原性。
- 胡洪波王维鹏魏中南彭巧英胡兴文
- 关键词：人巨细胞病毒B细胞表位
- 肺炎支原体抗体滴度的临床应用被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨肺炎支原体抗体滴度在临床诊断中的应用。方法:应用明胶颗粒凝集法进行血清抗体检测,间隔2周的双份血清抗体滴度有4倍或者4倍以上升高或下降确诊肺炎支原体感染。结果:251例肺炎支原体成人抗体阳性患者中,血清抗体滴度1∶40或者1∶80阳性的患者间隔2周后抗体滴度有4倍以上升高的有8例,没有4倍以上升高的有110例。血清抗体滴度大于等于1∶160的阳性患者间隔2周后抗体滴度有4倍以上升高的患者有130例,没有4倍以上升高或下降的患者3例。320例儿童患者以1∶160作为新近感染的参考值具有临床指导意义。结论:血清抗体滴度小于1∶160提示早期感染或者既往感染,且大部分为既往感染。抗体滴度大于1∶160提示新近感染可能性很高。抗体滴度越高提示新近感染可能性就越高。
- 郭虹黄光华胡洪波秦柳孙润芸
- 关键词：明胶颗粒凝集法肺炎支原体
- 新生儿晚期黄疸人巨细胞病毒gB基因分型研究被引量：1
- 2011年
- 目的了解引起新生儿晚期黄疸患者人巨细胞病毒(HCMV)gB基因型的分布,探讨HCMVgB基因多态性与黄疸之间的关系。结论采用荧光定量PCR法检测本院新生儿科98例晚期黄疸新生儿标本HCMV-DNA含量,巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMVgB基因,并进行DNA测序,绘制种系进化树。利用HinfⅠ和RsaⅠ对gB基因进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果 30例晚期黄疸新生儿HCMV荧光定量PCR检测阳性,阳性率为30.6%。种系进化树分析结果显示gB基因分为4个基因型,gB1型15株(50%),gB2型5株(16.7%),gB3型9株(30.0%),gB1/3混合型1株(3.3%)。以HCMV实验室标准株AD169作为参考,将序列进行同源性比较,gB1型同源性为94.7%～95.0%,gB2型同源性93.1%～93.4%,gB3型同源性94.7%,gB1/3型同源性93.7%。RFLP分析将gB基因分为4个基因型,分型结果与种系进化树分型一致。结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的原因之一;gB基因的DNA序列比较保守,但仍存在一定的多态性,晚期黄疸新生儿中HCMV感染以gB1、gB3型为主。
- 王维鹏胡洪波魏中南彭巧英胡兴文
- 关键词：巨细胞病毒GB基因黄疸
- 缺铁性贫血患儿淋巴细胞体外增殖及细胞因子分泌水平研究被引量：3
- 2019年
- 目的评估铁缺乏对患儿淋巴细胞增殖功能及细胞因子分泌水平的影响,初步探讨缺铁性贫血(IDA)导致儿童免疫功能下降的原因。方法 2018年3月4日-2018年4月28日选取IDA患儿和健康体检患儿各20例,作为IDA组和正常对照组,MTT比色法检测两组儿童T、B淋巴细胞在10、20、50μmol/L铁浓度培养液下淋巴细胞体外刺激指数(SI),ELISA法检测两组儿童在不同铁浓度培养液下单个核细胞(PBMC) INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10的分泌水平。结果 1)对照组20μmol/L铁浓度培养液下B、T淋巴细胞SI值高于其他浓度组,且高于同浓度组IDA患儿,IDA组在给予生理浓度铁补充下SI值有所升高;2)IDA组各铁浓度下INF-γ、IL-2分泌水平均显著低于对照组,同组中20μmol/L浓度组显著高于10μmol/L浓度组;3)IDA组10、20μmol/L浓度组IL-6、IL-10分泌水平均显著高于对照组。结论 IDA患儿T、B淋巴细胞增殖功能障碍以及细胞因子分泌水平的改变可能是导致患儿免疫功能失衡,免疫力下降的原因之一。
- 胡洪波郭虹石祖亮秦柳李雪梅
- 关键词：缺铁性贫血淋巴细胞增殖细胞因子儿童
- UL37x3检测在新生儿晚期黄疸巨细胞病毒感染诊断中的应用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨UL37外显子3（UL37x3）基因检测在新生儿晚期黄疸巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）感染诊断中的应用。方法应用巢式PCR法检测2012年1~12月在新生儿科就诊的新生儿晚期黄疸标本UL37x3基因,并通过与HCMV-Ig M、HCMV-DNA荧光定量PCR、HCMV-pp65抗原检测结果做比较,分析UL37x3基因检测在诊断新生儿晚期黄疸HCMV感染的符合程度。结果 ① 145例新生儿晚期黄疸血清HCMV-Ig M检测阳性1例,HCMV荧光定量PCR检测阳性24例,HCMV-pp65抗原阳性25例,UL37x3基因扩增阳性25例;② UL37x3基因检测与HCMV-DNA荧光定量PCR检测结果差异无统计学意义（P=1.000）,一致率为96.6%,κ值为0.877;UL37x3基因检测与HCMV-pp65抗原检测结果差异无统计学意义（P=1.000）,一致率为95.9%,κ值为0.855;③ UL37x3基因检测用于诊断新生儿晚期黄疸HCMV感染的灵敏度为88.9%,特异度为99.2%,Youden指数为0.88;阳性预测值和阴性预测值分别为0.960和0.975;4 UL37x3基因检测用于诊断新生儿晚期黄疸HCMV活动性感染的灵敏度为88.0%,特异度为97.5%,Youden指数为0.85;阳性预测值和阴性预测值分别为0.880和0.975。结论 UL37x3基因检测适用于临床新生儿晚期黄疸HCMV感染的诊断。
- 陈鲲胡洪波彭巧英
- 关键词：巨细胞病毒新生儿黄疸
- 孕妇铁缺乏状况调查及相关指标的结果分析被引量：2
- 2008年
- 目的调查本地区孕妇铁缺乏状况,了解不同程度铁缺乏及铁剂治疗前后各检测指标的变化,为临床诊断治疗提供依据。方法检测孕妇血清铁蛋白(SF)、运铁蛋白饱和度(TS)、血常规。比较贮铁缺乏期(ID)、缺铁性红细胞生成期(IDE)及缺铁性贫血期(IDA)SF的变化,以及IDA患者治疗前后血常规、网织红细胞(Ret)、未成熟红细胞指数(IRF)的变化。结果1.本地区孕妇铁缺乏率为13.28%,铁缺乏率随妊娠进展逐渐升高。2.孕妇SF水平在ID、IDE、IDA相邻两期无显著性差异。3.IDA患者经铁剂治疗后各指标有显著性差异。结论1.本地区孕妇铁缺乏率相对较高,特别是妊娠晚期,应高度重视对SF等铁储备指标的动态监测。2.铁剂治疗4～6w,血常规指标基本恢复正常,证明尽早治疗,可降低IDA发生率,从而减少铁缺乏所致母儿不良后果。3.Ret、IRF等项目可以作为缺铁性贫血临床诊断及观察治疗疗效的有用指标。
- 胡洪波肖梅王维鹏黄汉菊常伟
- 关键词：孕妇铁缺乏
- 超敏C-反应蛋白与降钙素原和血清淀粉酶样蛋白A检测对新生儿早期感染的诊断价值被引量：43
- 2018年
- 目的探讨超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)和血清淀粉酶样蛋白A(Serum amyloid-like proteinA,SAA)检测对新生儿早期感染的诊断价值。方法选取2015年1月-2016年12月医院收治的新生儿90例,按临床表现及实验室检测分为:细菌感染组54例和病毒感染组36例。选取同期医院收治的健康新生儿50例为对照组。患儿接受治疗前和恢复期(入院第7天)分别采取静脉血,对照组在入院时抽静脉血一次,观察三组患儿血清PCT,hs-CRP与SAA的含量。并分析PCT、hs-CRP和SAA单独检测和联合检测对诊断新生儿早期感染的灵敏度、特异性和准确率。结果治疗前,细菌感染组患儿血清中hs-CRP、PCT、SAA及白细胞计数(WBC)高于其他两组(P<0.001);病毒感染组患儿血清中PCT、SAA及WBC高于对照组(P<0.001);治疗后,细菌感染组患儿血清中hs-CRP、PCT、SAA及WBC分别为(2.08±0.18)mg/L、(0.20±0.06)ng/ml、(0.96±0.13)ng/L及(10.59±2.47)×109/L较治疗前均下降(P<0.001);病毒感染组患儿血清中PCT、SAA及WBC分别为(0.15±0.28)ng/ml、(0.91±0.13)ng/L及(9.78±3.25)×109/L较治疗前均下降(P<0.001);细菌感染组患儿血清中hs-CRP高于病毒感染组(P<0.001);细菌感染组与病毒感染组患儿治疗后血清中PCT、SAA及WBC差异无统计学意义。血清hs-CRP、PCT、SAA联合检测对新生儿感染诊断的灵敏度高达95.00%,特异性高达97.50%,准确度达到100.00%优于单独使用。结论血清hs-CRP、PCT和血清SAA联合检测提高了新生儿感染早期诊断的灵敏度、特异性和准确度,具有一定的临床意义。
- 石祖亮胡洪波杨林熊潜涛王珍慧韩代成田婷
- 关键词：新生儿感染超敏C-反应蛋白降钙素原
