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NK-1抑制剂对含顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗: 目的:对于接受含多天顺铂方案化疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率只有51％～55％,同时国内外很多研究显示在多程化疗中它的止呕疗效会逐渐下降.这意味着相当一部分接...; 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智

口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究被引量：6: 2010年; 目的:评价口服长春瑞滨联合顺铂和静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,分析两组患者的无进展生存期、毒性反应以及治疗的安全性。方法:符合入组标准的患者按1:1比例随机分配到口服长春瑞滨联合顺铂的试验组和静滴长春瑞滨联合顺铂的对照组。两组均接受每3周一次的化疗方案。第一疗程中口服长春瑞滨按60mg/m^2,d1、d8,静滴长春瑞滨按25mg/m^2,d1、d8,顺铂均按80mg/m^2,d1。若第一疗程中未出现严重的血液学毒性,第二疗程开始口服长春瑞滨的剂量增加至80mg/m^2,静滴长春瑞滨的剂量增至30mg/m^2。按RECIST标准评价肿瘤缓解情况,按NCI-CTC2.0版本评价毒性分级。结果:中山大学肿瘤防治中心共入组39例合格受试者,试验组19例,对照组20例,两组受试者在性别、年龄、KPS评分、临床分期、组织学类型及吸烟状况是均衡的。采用意向性人群分析方法。试验组和对照组的客观缓解率分别为31.6%和42.1%(P=0.737),临床获益率分别为52.6%和68.4%(P=0.508),中位无进展生存期分别为85天和115天(P=0.705)。两组主要的毒性反应均为中性粒细胞减少症、贫血、胃肠道反应、静脉炎。对照组2级静脉炎发生率明显高于试验组(68.4% vs 21.1%),差异有统计学意义(P=0.008)。其他的不良反应和Ⅲ～Ⅳ度的不良反应两组受试者未观察到有统计学差异。结论:口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂的方案在治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,毒副作用减轻,值得开展更大规模Ⅲ期临床研究进一步评价口服长春瑞滨在亚洲人群中的疗效和毒性。; 刘冬英吴海鹰张力梁颖张永裕刘婷智; 关键词：非小细胞肺癌化学治疗

PI3K抑制剂BKM120体外抗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的作用: 2013年; 【目的】探讨PI3K抑制剂BKM120体外对结外鼻型NK/TL细胞淋巴瘤(ENKTL)的疗效。【方法】BKM120处理ENKTL细胞SNK6和SNT8后,CCK8试剂盒检测细胞增殖,PI单染色法检测细胞周期,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,Western Blotting检测p-PI3K、AKT、p-AKT以及细胞周期相关蛋白的表达情况。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,金正均"Q"值法分析联合作用效应。【结果】BKM120能够有效抑制SNK6、SNT8细胞的增殖,其IC50值分别为(0.23±0.013)μmol/L和(0.17±0.011)μmol/L。BKM120能使SNK6、SNT8细胞阻滞于G1期,1.0μmol/L的BKM120使SNK6、SNT8细胞G1期比例较对照组分别增加(12.53±1.31)%(P=0.013)和(30.15±2.79)%(P=0.001)。0.5μmol/L和1.0μmol/L的BKM120处理后,SNK6和SNT8细胞均无明显凋亡。此外,BKM120能够降低SNK6、SNT8细胞的p-PI3K、AKT、p-AKT和Cyclin D1的表达。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合处理SNK6和SNT8细胞,Q值处于0.85至1.15之间,BKM120与mTOR抑制剂、化疗药物联合应用时具有相加作用。【结论】BKM120能够有效抑制ENKTL细胞SNK6和SNT8的增殖,该抑制效应的机制之一是将细胞周期阻滞于G1期。BKM120分别与依维莫司、阿霉素和吉西他滨联合应用,具有相加作用。; 梁超勇黄河郭琤琤田莹刘婷智李学莹洪煌明林桐榆; 关键词：PI3K抑制剂 T细胞淋巴瘤

NK-1抑制剂对顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗: 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智刘霞

NK-1抑制剂对顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗: 目的对于接受含多天顺铂方案化疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率只有51%-55%,同时国内外很多研究显示它的止呕疗效在多程化疗中会逐渐下降。这意味着相当一部分接受...; 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智刘霞; 文献传递

盐酸帕诺洛司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起恶心和呕吐的临床观察被引量：5: 2012年; 为了评价帕诺洛司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,在81例患者接受顺铂化疗中使用帕诺洛司琼和地塞米松预防恶心和呕吐,观察急性和延迟性无呕吐率、恶心程度、安全性以及多程化疗中的无呕吐率。81例患者共接受了247个周期的帕诺洛司琼和地塞米松的止呕治疗。在第1个周期中,无恶心率为28.4%(23/81),急性和延迟性无呕吐率分别为46.9%(38/81)和76.5%(62/81),主要不良反应为便秘(25.9%)、呃逆(23.4%)、乏力(13.6%)和头晕(11.1%)。第1～6个周期的无呕吐率分别为45.7%(37/81),36.1%(22/61),32.6%(15/46),27.3%(9/33),23.1%(3/13)和23.1%(3/13)。初步研究结果提示,帕诺洛司琼联合地塞米松安全有效地预防顺铂化疗中的恶心和呕吐,但疗效在多程化疗中不能很好地维持。; 高红飞梁颖周宁宁张东生刘克军刘婷智吴海鹰; 关键词：化学预防恶心呕吐

双链RNA依赖的蛋白激酶在非小细胞肺癌预后预测及靶向治疗中的作用: 2012年; 【目的】探索双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)联合其他肿瘤代谢相关蛋白能否作为非小细胞肺癌(NSCLC)的更有效的预测因子;同时拟研究部分肿瘤代谢相关化合物,如胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂等与PKR表达的关系,拟求达到更好的靶向治疗及个体化治疗的目的。【方法】免疫组化检测212例NSCLC中PKR、IGF-1R表达情况,并用于Kaplan-Meier生存分析。Western Blotting检测13种肺癌细胞株PKR、p-PKR表达;磺基罗丹明B法(SRB)检测PPP、Rapamycin等药物作用后对高表达及低表达p-PKR细胞的抑制率。【结果】全组NSCLC患者中,PKRlow/IGF-1Rhigh患者的5年总生存率(21.6%)明显低于PKRhigh/IGF-1Rlow患者(74.6%)及其他患者(58.2%)(P<0.0001),单、多因素分析提示PKR/IGF-1R联合标记物为NSCLC患者总生存率的独立预后因素。SRB结果提示,第1～3天,IGF-1R抑制剂PPP 3μmol/L在6个肺癌细胞株中均能显著抑制细胞生长,在0.3μmol/L剂量低表达PKR和/或p-PKR的H1792和H292细胞株中,较其他细胞株更能抑制细胞生长。而mTOR抑制剂Rapamycin采用1、0.1及0.01μmol/L 3个剂量级在各细胞株均未见明显抑制细胞生长的区别。【结论】PKR联合IGF-1R可预测NSCLC的预后,PKR低表达的H1792、H292细胞株中,IGF-1R抑制剂PPP具有显著抑制作用,但对于mTOR抑制剂Rapamycin,未见明显作用,提示可通过检测PKR的表达来选择适合IGF-1R抑制剂PPP的病人。; 郭琤琤黄河梁超勇田莹刘婷智李学莹洪煌明林桐榆; 关键词：靶向治疗预后

大剂量甲氨蝶呤后予亚叶酸钙解毒治疗最佳时间随机自身对照前瞻性研究: 目的：甲氨蝶呤(MTX)广泛用于急性淋巴母细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、骨肉瘤等恶性肿瘤的治疗。外周大剂量MTX(HD-MTX)的应用和鞘内注入MTX可达到预防白血病和非霍奇金淋巴瘤(NHL)中枢复发的目的。; 林桐榆李学莹刘婷智黄河李珊珊张梦萍洪煌明方小洁付晓红林小婷

盐酸帕诺洛司琼联合地塞米松预防肺癌患者在接受多个疗程含顺铂方案化疗中的恶心和呕吐: 目的:对于接受多天化疗方案治疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是第一代的5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率不高,在多程化疗中止呕疗效也会逐渐下降.帕诺洛司琼是新一代的5HT-3受体拮抗剂,和传统的5...; 高红飞吴海鹰张东生梁颖周宁宁刘克军刘婷智

骨标志物N—MID、β-CTX在晚期肺癌骨转移患者中临床意义被引量：4: 2011年; 目的：观察骨代谢标志物血清N端骨钙素（N—MID），I型胶原口降解产物（β-CTX）诊断肺癌骨转移，评判骨转移程度，监测治疗效果，预后等价值，及观察唑来膦酸对晚期肺癌骨转移患者生存的影响。方法：收治我院2009年2月至2010年6月期间确诊肺癌骨转移患者33例，其中非小细胞肺癌患者29例，小细胞肺癌患者4例。以含铂两药联合方案给予一线化疗。治疗前，治疗1程后检测血清N—MID、β—CTX水平。19例患者同时接受大于1次唑来磷酸治疗，14例患者接受0—1次唑来膦酸治疗。疾病进展后，10例非小细胞肺癌患者接受二线或三线靶向治疗。其余患者接受二线化疗或最佳支持治疗。根据soloway分级标准所有病人按骨转移灶数日分为三组。结果：骨转移部位依次为脊椎，骨盆，肋骨，四肢近端骨，肩胛骨，颅骨，胸骨。骨转移后1年生存率62％，中位生存时间13．9月。初诊时N—MID异常患者19例（57．6％），β-CTX异常患者12例（36．4％）。Soloway三组之间骨标记物水平差异无统计学意义（N—MID：p=0．349，β-CTX：p=0．056），治疗程后β-CTX降低，P=0．002，N—MID升高，p=0．068。N—MID异常患者生存时间13．7月，正常患者生存时间8．7月，P=0．713。β-CTX异常者生存时间8．7月，正常患者13．8月，P=0．764。按soloway分级患者生存时间为1级16．4月，2级9．7月，3级6．3月，差异无统计学意义，P=0．073。注射唑来膦酸次数〉1次的患者较0—1次的患者中位生存时间延长（11．8月VS10．7月，P=0．017）。非小细胞肺癌患者中化疗加靶向治疗的患者（10例）较仅化疗患者（19例）中位生存时间倾向延长（15．2月VS8．1月，P=0．481）。结论：骨代谢标记物N—MID，β—CTX诊断肺癌骨转移，评判骨转移程度，预测生存效果欠佳。β-CTX可能可用于监测治疗效果。晚期肺癌骨转移患者全�; 刘婷智王艳玲吴海鹰周宁宁高红飞刘克军; 关键词：骨代谢标志物唑来膦酸表皮生长因子受体抑制剂

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刘婷智

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