梁颖
- 作品数：61 被引量：303H指数：10
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 诱导化疗加同期放化疗对局部晚期鼻咽癌生存率及生存质量的影响
- 鼻咽癌是我国南方常见的恶性肿瘤，放射治疗效果较好，有相当一部分患者经治疗后能获得长期生存。新辅助化疗联合同期放化疗有可能成为进一步提高Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者生存率的治疗方式。本研究探讨鼻咽癌患者新辅助化疗联合同期放化疗对生...
- 梁颖
- 关键词：鼻咽癌化学治疗
- 文献传递
- VP-16联合DDP心包腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性心包积液被引量：5
- 2006年
- 背景与目的:心包穿刺抽液后心包腔内药物治疗是治疗恶性心包积液的主要手段。本研究观察足叶乙甙(VP-16)联合顺铂(DDP)心包腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性心包积液的疗效及不良反应。方法:对28例非小细胞肺癌恶性心包积液的患者行心包穿刺术,尽可能抽尽液体后心包腔内注入VP-16200～300mg和DDP80～100mg,局部治疗后2周行全身化疗。结果:28例患者首次治疗有效率85.7%,完全缓解率71.4%,2次治疗总有效率100%。仅4例患者需行二次穿刺治疗。治疗后胃肠道反应16例,主要为Ⅰ～Ⅱ度;骨髓抑制12例,主要为Ⅰ度;转氨酶轻度升高1例。24例初治患者中,ⅢB期患者中位生存期14个月,Ⅳ期患者中位生存期10.9个月;复发的4例患者中位生存期6个月(从复发日起计算)。结论:心包穿刺抽液加心包腔内注入VP-16联合DDP是恶性心包积液有效的治疗方法。
- 陈丽昆徐光川梁颖杨群英张利娜
- 关键词：恶性心包积液足叶乙甙
- 无症状脑转移、表皮生长因子受体突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗方案选择:脑部放疗的最佳时机?
- 目的:脑转移为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的常见并发症,自然病程通常为4-11周.全脑放疗(WBRT)将此类患者的生存期延长至3-6个月,但有效率仅为25-30％.表皮生长因子受体(EGFG)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)...
- 刘慧刘松然邱波陈立坤王芳梁颖蔡培强张力陈昭琳刘孟忠
- NK-1抑制剂对含顺铂方案化疗的肺癌患者在托烷司琼和地塞米松止呕失效后的挽救治疗
- 目的:对于接受含多天顺铂方案化疗的肿瘤患者,NCCN指南推荐的止呕方案是5HT-3受体拮抗剂联合地塞米松,但是该方案有效率只有51％～55％,同时国内外很多研究显示在多程化疗中它的止呕疗效会逐渐下降.这意味着相当一部分接...
- 高红飞吴海鹰梁颖张东生周宁宁刘克军刘婷智
- 局限期小细胞肺癌放疗靶区前瞻性随机对照研究的初步报告被引量：7
- 2010年
- 背景与目的在局限期小细胞肺癌(limited-stage small cell lung cancer,LSCLC)的放化疗综合治疗中,放疗靶区等方面尚存争议。本研究旨在前瞻性比较LSCLC经诱导化疗后按不同靶区范围进行放疗的局部控制率和毒副反应的差异及对生存的影响。方法LSCLC患者,经EP方案诱导化疗2周期后,随机分为研究组和对照组,分别按照化疗后和化疗前原发灶范围勾画放疗靶区(gross tumor volume-tumor,GTV-T),区域淋巴结靶区(gross tumor volume-nodal,CTV-N)两组均包括达到诊断标准的淋巴结所在的结区。放疗45Gy/30次/19天,开始于化疗后1周-2周,放疗中按期进行第3周期化疗。放疗后再行3周期化疗。完全缓解者行预防性全脑照射(prophylactic cranial irra-diation,PCI)。结果研究组与对照组分别入组37例、40例患者。局部复发率分别为32.4%、28.2%(P=0.80),其中单独照射野外复发率分别为3.0%、2.6%(P=0.91),且均位于原发病灶同侧锁骨上区。纵隔型N3是照射野外复发危险因素(P=0.02,OR=14.13,95%CI:1.47-136.13);放疗期间发生I度、II度体重减轻分别为29.4%、5.9%和56.4%、7.7%(P=0.04);0度-I度和II度-III度后期放射性肺损伤发生率分别为97.1%、2.9%和84.6%、15.4%(P=0.07)。研究组和对照组中位生存时间分别为22.1个月和26.9个月;1、2、3年总生存率分别为77.9%、44.4%、37.3%及75.8%、56.3%、41.7%(P=0.79)。结论本研究结果显示仅照射化疗后原发灶范围及阳性淋巴结区未降低局部控制率和总生存率,而放疗毒性降低。但目前样本量尚未达到设计要求,最终结论需继续扩大样本数后得出。
- 胡晓包勇张力陈媛媛李凯新王卫华刘源何瀚孙宗文庄婷婷王彦陈静梁颖张阳赵洪云王凤华陈明
- 关键词：肺肿瘤小细胞肺癌放疗靶区
- 两种不同放疗分割方式治疗恶性肿瘤骨转移癌痛的疗效比较被引量：5
- 2013年
- 目的对比分析大分割放疗与常规分割放疗治疗恶性肿瘤骨转移癌痛的疗效。方法根据放疗方案的不同,将2009年3月至2012年12月我院收治的137例恶性肿瘤骨转移癌痛患者分为研究组与对照组,研究组包括患者71例,接受大分割放疗治疗,对照组包括患者66例,接受常规分割放疗治疗,现对比分析两组患者疼痛缓解效果。结果 (1)治疗前两组患者视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VAS疼痛评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组患者疼痛缓解效果相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论大分割放疗与常规分割放疗治疗恶性肿瘤骨转移癌痛的疗效相当,可以根据其他因素选择患者适宜的放疗方案。
- 谭洁媚梁颖李明毅陈雪丽
- 关键词：大分割放疗恶性肿瘤骨转移癌痛
- 我国上市公司换股吸收合并现金选择权研究
- 上市公司换股吸收合并的案件日益涌现，自2004年起首次出现上市公司换股吸收合并中采用现金选择权的案件，我国已经出现多起在上市公司换股吸收合并中采用现金选择权方案的案件，引发了较多法律问题。本文通过案例分析、比较分析、法理...
- 梁颖
- 关键词：上市公司现金选择权法律规制
- 体外药敏实验指导下的乳腺癌术后辅助化疗被引量：2
- 2005年
- 【目的】观察乳腺癌组织对常用的化疗药物的敏感程度,乳腺癌患者的临床及病理情况与肿瘤组织的体外药物敏感性是否相关,并根据药敏结果,制订出术后化疗方案,并与经验化疗方案作随机对照,观察能否提高生存率。【方法】1996年3月至2001年9月在中山大学肿瘤医院胸外科治疗的108例乳腺癌患者被随机分为体外药敏实验组52例和经验对照组56例。实验组病人的术后肿瘤标本行四唑蓝快速比色(MTT)法体外药敏实验,并在术后根据结果选择敏感药物组成方案进行化疗,对照组病人不行体外药敏实验,按经验选择化疗方案。体外药敏实验采用滤纸支持组织块培养、MTT 染色图像分析作终点测定的方法,测定选择阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-FU),长春新碱(VCR),丝裂霉素 C(MMC),长春碱酰胺(VDS),顺铂(DDP),鬼臼乙叉甙(VP-16),博莱霉素(BLM),噻替派(TSPA),甲氨喋呤(MTX)10种化疗药物对乳腺癌组织的抑制率,并对两组的患者进行生存分析。【结果】在 MTT 体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX 对肿瘤组织的平均抑制率均>30%,优于5-FU,VCR,VP-16和 BLM。乳腺癌患者不同的月经状态、雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态、腋窝淋巴结状态、临床分期和病理类型与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系。在生存分析中,实验组3年总生存率为83%,对照组为71%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】在 MTT 体外药敏实验中,ADM,MMC,VDS,DDP,TSPA,MTX 为比较敏感的药物。乳腺癌患者不同的临床和病理情况与乳腺癌组织在体外对化疗药物的敏感性无明显关系。体外药敏实验组的3年总生存率与经验对照组相比未发现明显的优势,需要更长时间的随访观察及更深入的研究。
- 林勇斌梁颖曾灿光梁永钜戎铁华朱志华汪道峰张仕义
- 关键词：乳腺癌术后辅助化疗药物敏感试验MTT试验
- 早期结肠癌患者手术前后T淋巴细胞亚群改变与预后关系的研究被引量：2
- 2012年
- 目的通过检测CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标的升降,探讨早期结肠癌患者T淋巴细胞亚群改变与预后的关系。方法可评价疗效的80例早期结肠癌患者手术前抽取外周血1次,手术后每3个月抽取1次,行流式细胞仪检查,了解CD4+、CD8+、CD4+/CD8+情况,随访追踪1～2年,并进行复查,综合分析T淋巴细胞亚群改变与患者预后之间的关系。结果 CD4+/CD8+比值升高、正常、降低的治愈与局部复发或转移比例分别为16:43:11和1:3:6,差异有统计学意义(P=0.006)。结论 T淋巴细胞亚群改变,主要指CD4+/CD8+变化,可以预示早期结肠癌患者的预后。
- 周卫华梁颖李明毅谭洁媚
- 关键词：T淋巴细胞亚群细胞免疫流式细胞术
- 卡培他滨维持性口服治疗宫颈癌的临床研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨卡培他滨维持性口服治疗宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法将96例宫颈癌患者随机分为高剂量维持组、低剂量维持组及对照组各32例。对照组单纯予以紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗。在对照组治疗基础上,高剂量维持组应用卡培他滨1000mg/m2进行维持性治疗,低剂量维持组应用卡培他滨500mg/m2进行维持性治疗。比较3组的临床近期疗效及不良反应。结果高剂量维持组、低剂量维持组及对照组有效率分别为50.0%、46.9%、46.9%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。在1年生存率、中位进展时间和中位生存时间方面,均为低剂量维持组>高剂量维持组>对照组(P<0.05)。且低剂量维持组不良反应发生情况优于高剂量维持组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨维持性口服治疗晚期宫颈癌疗效佳,且低剂量药物引起的不良反应明显较高剂量轻,临床应用方便,利于长期使用。
- 谭洁媚李明毅梁颖
- 关键词：卡培他滨宫颈癌
