- 蝙蝠蛾拟青霉Cs-4对阿霉素肾病大鼠致纤维化因子表达的影响
- 2010年
- 目的探讨蝙蝠蛾拟青霉Cs-4对阿霉素肾病大鼠肾脏的保护作用。方法选择雄性Wistar大鼠24只，采用单侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型，随机分为正常对照组（N组）、模型组（M组）、蝙蝠蛾拟青霉素Cs-4治疗组（P组）和贝那普利治疗组（B组），每组6只。于用药后第8周观察各组大鼠24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）的水平，应用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定肾脏组织骨调素（OPN）mRNA、金属蛋白酶组织抑制物1（TIMP-1）mRNA、转化生长因子β1（TGF-β1）mRNA的表达。结果M组OPN、TIMP1、TGF较N组表达明显升高（P〈0．01），P组及B组较M组明显降低（P〈0．01）。结论蝙蝠蛾拟青霉Cs-4可下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TIMP-1、OPN、TGF-β1的表达，调节细胞外基质的生成与降解，从而减轻肾脏纤维化，发挥其。肾脏保护作用。
- 亓敏王娜梁素忍甄军晖刘春喜胡昭
- 关键词：转化生长因子Β1
- 尿毒清对阿霉素肾病大鼠抗肾纤维化作用及其机制的研究
- 目的：通过建立阿霉素(ADR)肾病肾硬化动物模型，研究尿毒清对肾脏功能、肾脏病理及肾纤维化相关因子TGFB、TIMP-1等表达的影响，探讨尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用及其可能机制。
方法：
(1)...
- 亓敏
- 关键词：阿霉素肾病肾脏纤维化尿毒清贝那普利
- 文献传递
- 尿毒清对慢性肾功能衰竭大鼠肾脏纤维化的影响
- 亓敏梁素忍王娜甄军晖冯进波胡昭
- 尿毒清对阿霉素肾病大鼠致纤维化因子表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察尿毒清对阿霉素(ADR)肾病大鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)、金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和骨调素(OPN)mRNA表达的影响,探讨尿毒清治疗慢性肾脏疾病的机制。方法成年雄性SD大鼠24只,采用单侧肾切除加重复尾静脉注射ADR的方法制作ADR肾病模型,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、尿毒清组(Ni组)、贝那普利组(B组)4组,每组6只。用药第4、8周后观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血脂、血浆总蛋白(TP)、血浆白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)的水平,实时荧光定量PCR测定第8周肾组织中TGF-β1、TIMP-1、PAI-1及OPN mRNA的表达。结果尿毒清和贝那普利均能减少ADR肾病大鼠尿蛋白,降低BUN、Scr,升高血浆蛋白,纠正脂代谢紊乱,减少TGF-β1、TIMP-1、PAI-1及OPNmRNA的表达,与M组相比有显著差异(P<0.01);而Ni组PAI-1 mRNA水平较B组显著降低(P<0.01)。结论尿毒清可下调ADR肾病大鼠肾脏组织TGF-β1、TIMP-1、PAI-1及OPN mRNA的合成,可能是其治疗慢性肾脏疾病的重要机制之一。
- 王娜亓敏梁素忍冯进波彭涛裴斐胡昭
- 关键词：尿毒清阿霉素肾病金属蛋白酶1组织抑制剂纤溶酶原激活物抑制物1骨调素
- 尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用被引量：7
- 2010年
- 目的 研究尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用及其可能机制.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、尿毒清组、贝那普利组,每组12只.采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型.术后1周尿毒清组给予尿毒清3 g·kg-1·d-1灌胃,贝那普利组子贝那普利4 mg·kg-1·d-1灌胃.用药4、8周后观察各组大鼠24 h尿蛋白量、血生化及光镜、电镜下肾脏病理变化.应用免疫组化方法测定肾组织骨调素（OPN）、纤连蛋内（FN）、胶原蛋白Ⅳ（COLⅣ）的表达.结果 模犁组大鼠24 h尿蛋白量、BUN、Scr、胆同醇（Cho）、三酰甘油（TG）水平及系膜肾小球系膜基质比（M/G）均显著高于正常对照组（P〈0.01）;血白蛋白（Alb）水平显著低于正常对照组（P〈0.01）;肾组织OPN、FN、COLIV的表达亦显著高于正常对照组（P〈0.01）.尿毒清组24 h尿蛋白量、BUN、Scr、Cho、TG水平及M/G均显著低于模型组（P〈0.01）;肾组织OPN、FN、COLIV表达亦显著低于模型组（P〈0.01）.结论 尿毒清可减少蛋白尿的排泄,纠正脂代谢紊乱,改善肾功能,加强FN、COLIV的降解,抑制肾小球细胞外基质的过度积聚,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用.
- 亓敏王娜梁素忍甄军晖刘春喜胡昭
- 关键词：脂代谢障碍尿毒清肾小球肾炎贝那普利
- 心肝宝胶囊对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用被引量：6
- 2011年
- 目的研究心肝宝胶囊对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用。方法雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病模型组(模型组)、贝那普利组、心肝宝胶囊组(心肝宝组)。采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型。术后1周心肝宝组给予心肝宝胶囊500mg/(kg·d)灌胃,贝那普利组给予贝那普利4mg/(kg·d)灌胃。用药第8周后观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血生化,取肾组织于光镜、电镜下观察肾脏病理变化,应用免疫组化方法测定肾组织纤维连接蛋白(FN)、胶原-Ⅳ(COL-Ⅳ)、骨调素(OPN)的表达,采用荧光定量RT-PCR测量肾组织分子生物学指标相对表达值。结果心肝宝组24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血脂较模型组明显降低;肾小球系膜基质比心肝宝组较模型组明显减少;肾组织的FN、COL-Ⅳ、OPN表达心肝宝组较模型组明显减少;同样,肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及PAI-1mRNA的表达明显减少。结论心肝宝胶囊对阿霉素肾病模型,能发挥肾脏保护作用,可能是通过减少蛋白尿的排泄,纠正脂代谢紊乱,抑制细胞外基质的过度积聚,减少致纤维化因子的表达,改善肾脏病理损害而实现的。
- 刘茂静王娜亓敏梁素忍甄军晖冯进波胡昭
- 关键词：阿霉素肾病肾纤维化心肝宝胶囊贝那普利
- 脑多发性硬化的磁敏感加权成像诊断及鉴别诊断价值
- 研究目的:
多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，以青壮年女性多见，起病多为急性或亚急性，发病机制不清，病灶分布散在多发，病程可表现为复发与缓...
- 亓敏
- 关键词：脑多发性硬化磁敏感加权成像技术病理特征
- 文献传递
- 蝙蝠蛾拟青霉Cs-4对阿霉素肾病大鼠的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的研究蝙蝠蛾拟青霉Cs-4对阿霉素肾病大鼠的保护作用。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、蝙蝠蛾拟青霉Cs-4组、贝那普利组。采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型。术后1周蝙蝠蛾拟青霉Cs-4组给予蝙蝠蛾拟青霉Cs-4 500 mg/(kg·d)灌胃,贝那普利组予贝那普利4 mg/(kg·d)灌胃。用药4、8周后观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血生化(BUN、Scr),8周后取肾组织于光镜、电镜下观察肾脏病理变化,应用免疫组化方法测定肾组织骨调素(OPN)、纤维连接蛋白(FN)、胶原Ⅳ(COL-Ⅳ)的表达。结果蝙蝠蛾拟青霉Cs-4能减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白,延缓BUN、Scr的上升,纠正脂代谢紊乱,与模型组相比差异显著(P<0.05);减轻肾小球系膜基质比(P<0.05),减少OPN、FN、COL-IV的表达(P<0.05)。结论蝙蝠蛾拟青霉Cs-4可减少蛋白尿的排泄,纠正脂代谢紊乱,改善肾功能,抑制ECM的过度积聚,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 王娜亓敏梁素忍甄军晖刘春喜胡昭
- 关键词：阿霉素肾病肾纤维化贝那普利
- 蝙蝠蛾拟青霉Cs-4对阿霉素肾病大鼠的保护作用
- 王娜亓敏梁素忍甄军晖刘春喜胡昭
- 粉红胶霉菌对阿霉素肾病大鼠肾损伤的影响及机制被引量：4
- 2009年
- 目的探讨粉红胶霉菌对慢性肾病的治疗作用及机制。方法将24只正常雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、模型组(M组)、粉红胶霉菌组(G组)各8只,M组和G组采用单侧肾切除+2次经尾静脉注射阿霉素(ADR)方法建立慢性肾病模型,其中G组首次注射ADR后即予粉红胶霉菌500mg/(kg·d)灌胃共8周,余两组予等量生理盐水灌胃。给药后第8周检测三组肾功能及血生化指标,同时经HE及PAS染色观察肾脏组织病理结构,采用荧光定量RT-PCR法测量肾组织分子生物学指标相对值。结果M组和G组24h尿蛋白、血脂、血肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)水平均显著高于N组,血浆白蛋白水平显著低于N组,G组和M组上述指标亦有显著差异(P<0.05、0.01);肾组织病理检查N组无异常,M组呈局灶节段性肾小球硬化、间质内有明显炎症细胞浸润,G组变化轻于M组,G、M、N组肾小球细胞外基质面积(M)/肾小球面积(G)M组>G组>N组,P均<0.01;G组TGF-β1、TIMP-1及PAI-1mRNA表达均显著低于M组(P<0.05、0.01)。结论粉红胶霉菌可明显减轻ADR肾病大鼠肾损伤,可能机制为下调TGF-β1、TIMP-1及PAI-1表达。
- 李福琴杨涛王娜亓敏梁素忍胡昭
- 关键词：阿霉素肾病转化生长因子-Β1金属蛋白酶组织抑制剂-1纤溶酶原激活物抑制物-1
