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严佳

作品数：22 被引量：70H指数：5
供职机构：南京军区福州总医院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 5篇微生物限度
  • 5篇微生物限度检...
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇硝酸甘油
  • 4篇硝酸甘油软膏
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇微生物限度检...
  • 3篇黄芩
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇薄层色谱法

机构

  • 22篇南京军区福州...
  • 2篇福建医科大学
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 22篇严佳
  • 17篇钟桂香
  • 13篇宋洪涛
  • 11篇周欣
  • 9篇檀巧婷
  • 6篇贺全山
  • 4篇黄爱文
  • 1篇欧阳学农
  • 1篇戴西湖
  • 1篇于西全
  • 1篇余宗阳
  • 1篇王争平
  • 1篇刘志臻
  • 1篇余小妹
  • 1篇张东群

传媒

  • 4篇医药导报
  • 3篇药学实践杂志
  • 2篇福建省药学会...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇2013年福...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
复方聚维酮碘溶液的皮肤消毒效果的评价
目的：考察复方聚维酮碘溶液的皮肤消毒效果及干燥时间.方法：根据卫生部《消毒技术规范》2012年版要求,对复方聚维酮碘溶液进行皮肤现场消毒试验,并记录所需干燥时间;将试验结果与爱尔碘溶液做比较.结果：复方聚维酮碘溶液的平均...
严佳李敏英钟桂香檀巧婷
关键词：消毒效果
文献传递
高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量被引量：5
2014年
目的：建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱，流动相为0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈，流速为1．0 ml／min，柱温为35℃，检测波长分别220 nm和260 nm。结果吗啡、愈创甘油醚和甘草酸分别在2．0～20．2、20．3～203．0、10．0～100．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．4％、100．4％、101．1％。结论该方法快速、准确、重复性好，适用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的检测和质量控制。
钟桂香严佳黄爱文周欣宋洪涛
关键词：吗啡愈创甘油醚甘草酸高效液相色谱法
我院门诊医师PASS系统的应用分析被引量：5
2010年
目的:通过对"合理用药监测系统"(PASS)的使用,提高我院门诊医师合理用药水平。方法:对我院2008年12月-2009年3月的185903张处方通过PASS系统进行监测,并通过实际调查及与相关医生讨论对统计结果进行验证判断。结果:安装后4个月出现不合理处方数13157张占总处方数的7.1%,修正后的发生率为3.0%。结论:PASS系统对大部分医嘱中的不合理用药有预警作用,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用。同时也对临床药师开展工作提供依据,但PASS系统尚存在局限性,有待进一步完善。
于西全严佳张东群
关键词：PASS系统门诊医师门诊处方预警作用
我国药品微生物限度检查的发展历程
目的：介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势。方法：通过查阅文献，比较不同时期对药品微生物限度检查的规定。结果：随着医药科技的发展，药品微生物限度检查标准要求逐步提高，更具实用性，与国际标准接轨。结论：仍需要不断完善...
严佳贺全山余小妹
关键词：药品检验微生物
硝酸甘油软膏的无菌检查方法学验证被引量：6
2015年
目的建立硝酸甘油软膏的无菌检查方法,并对方法进行验证。方法取预热至45℃的供试品10支(15g/支),每支称取1g,加至含溶化的司盘80、聚山梨酯80无菌混合物和无菌玻璃珠的锥形瓶中,振摇混匀后,加入45℃的pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨水缓冲液至100ml,使供试品充分乳化。按薄膜过滤法,细菌、真菌每膜用300ml pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗,消除抑菌活性。结果经方法验证,硝酸甘油软膏供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与相应对照组比较均生长良好,说明供试品在该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论薄膜过滤法有效可行,可用于硝酸甘油软膏的无菌检查。
檀巧婷严佳钟桂香宋洪涛
关键词：硝酸甘油软膏无菌检查
快立洁手消毒凝胶的微生物限度检查方法学验证被引量：2
2014年
目的建立快立洁手消毒凝胶的微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤法,按照《中国药典》2010年版二部有关微生物限度检查法的相关要求进行快立洁手消毒凝胶的微生物限度检查方法验证。方法学验证试验以枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、黑曲霉为试验菌,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌为控制菌。验证试验进行3次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率。结果细菌、真菌和酵母菌计数方法验证试验中,试验菌的回收率、控制菌检查结果均符合要求。结论薄膜过滤法有效可行,可用于快立洁手消毒凝胶的微生物限度检查。
檀巧婷严佳周欣宋洪涛
关键词：微生物限度检查薄膜过滤法
盐酸氨溴索口服液的制备与质量控制被引量：2
2011年
目的制备盐酸氨溴索口服液,并对其进行质量控制。方法以盐酸氨溴索为主药,甜菊苷为矫味剂,制备无糖型盐酸氨溴索口服液。对其性状、色泽、澄清度、口感进行检查,并采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备的盐酸氨溴索口服液各项指标均符合《中华人民共和国药典》2005年版的有关规定。结论该制剂制备工艺简单,质量易于控制,溶液口感好。
钟桂香王争平严佳贺全山
关键词：口服液
HPLC法测定硝酸甘油软膏的含量被引量：2
2017年
目的:优化和完善硝酸甘油软膏的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈∶水(50∶50),检测波长为220 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为20μl。结果:硝酸甘油在0.020 3~0.203 3 mg·ml^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.70%(RSD=1.06%,n=9)。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于硝酸甘油软膏中硝酸甘油的含量测定。
钟桂香严佳周欣黄爱文宋洪涛
关键词：硝酸甘油软膏高效液相色谱法
4种糖浆剂微生物限度检查方法的建立被引量：2
2015年
目的建立氯化铵糖浆、硫酸亚铁糖浆、盐酸苯海拉明糖浆和马来酸氯苯那敏糖浆的微生物限度检查方法。方法采用2010年版《中华人民共和国药典》微生物限度检查的常规法、培养液稀释法对4种糖浆进行5种菌的微生物限度检查及方法学验证。进行试验的每种糖浆剂均分为试验组、菌液组、供试品对照组及稀释剂对照组。结果 4种糖浆剂采用常规法时,氯化铵糖浆5种菌的回收率为72.0%~85.5%;硫酸亚铁糖浆77.3%~88.5%;盐酸苯海拉明糖浆78.2%~90.1%,仅有马来酸氯苯那敏糖浆对5种试验菌株的回收率为37.4%~52.7%,低于70%,证明其有抑菌作用,而采用培养液稀释法后,回收率为80.3%~92.7%,微生物限度检查结果符合要求。结论氯化铵糖浆、硫酸亚铁糖浆和盐酸苯海拉明糖浆微生物限度检查可采用常规法,而马来酸氯苯那敏糖浆采用培养液稀释法;控制菌检查均可按照常规法进行。
檀巧婷严佳周欣宋洪涛
关键词：糖浆剂微生物限度
盐酸普萘洛尔凝胶的微生物限度检查方法学验证被引量：6
2015年
目的:建立盐酸普萘洛尔凝胶的微生物限度检查方法。方法:利用氯化钙能与凝胶中的壳聚糖结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,用10%氯化钙溶液10 m L与盐酸普萘洛尔凝胶10 g混匀,加0.9%无菌氯化钠溶液至100 m L,得1∶10破胶供试液,取1 m L加0.9%无菌氯化钠溶液100 m L稀释后过膜,用300 m L 0.9%无菌氯化钠溶液分3次冲洗滤膜,每次100 m L,边冲洗边振摇,泵速为160 r/min。结果:经验证试验,采用上述方法加菌回收率均大于70%,盐酸普萘洛尔凝胶在此实验条件下无抑菌作用或抑菌作用弱。结论:盐酸普萘洛尔凝胶中的细菌、霉菌、酵母菌的检查可采用薄膜过滤法,控制菌检查可采用常规法,结果可靠。
严佳檀巧婷钟桂香周欣宋洪涛
关键词：普萘洛尔微生物限度检查
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